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总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]测试盒/比色法
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总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]测试盒说明书
一﹑测定意义:
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三酯(TG)水解,在乳糜微粒(CM)及极低密度脂蛋白(VLDL)的降解中发挥重要作用。肝脂酶(Hepatic Lipase HL)则仅存在肝内皮细胞表面,它主要在中密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)代谢中起重要作用。
二﹑试剂组成与配制:

三﹑操作步骤:
1、样本的前处理:
①、称取组织的重量,按重量(g):体积(ml)=1:9 的比例,加入 9 倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,制成 10%组织匀浆,2500 转/分,离心 10 分钟,取上清液待测
②、血清(浆)样本直接取样进行测定。
2、操作表:
[注]:吸取试剂六时必须采用玻璃移液管,不可用移液枪进行操作
吸取下层抽提液时采用玻璃注射器及硬膜外麻醉针心针套(本所有售),不可用移液枪进行操作

混匀,静置 5 分钟,550 nm 处,0.5cm 光径,试剂六调零[注 7],将脂蛋白脂酶和肝脂酶管平行比色,
测各管吸光度。
五﹑测试原理:
脂蛋白脂酶(LPL) 和肝脂酶(HL) 可分解甘油三酯(TG) 并水解为甘油及游离脂肪酸(FFA),用铜试剂测定生成的游离脂肪酸(FFA)的量即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
肝脂酶为糖蛋白,其活性不需要载脂蛋白(apolipoprotin)CⅡ激活及一些离子的激活,不受高浓度盐及鱼精
蛋白的抑制,利用此特点即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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