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NCI-H508-GFP-Puro稳转株
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详细内容
NCI-H508-GFP-Puro稳转株
英文名称 | NCI-H508-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1337 |
中文名称 | GFP 标记的 NCI-H508 稳转株 |
Lot number | NCI-H508-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

背景信息:NCI - H508 细胞是一种人结直肠腺癌细胞系,来源于一位 55 岁男性白人的腹壁转移性腺癌病灶。该细胞系具有特定的生物学特性和遗传背景,在癌症研究,如结直肠癌的发生发展机制、药物筛选等方面有广泛应用。
构建过程:通常利用慢病毒转染技术,将携带 GFP 基因和嘌呤霉素抗性基因的慢病毒载体导入 NCI - H508 细胞。慢病毒可将外源 DNA 克隆到载体上,载体转染到宿主细胞后整合到宿主染色体中。通过嘌呤霉素筛选,获得稳定整合了目的基因并能持续表达 GFP 的细胞株,即 NCI - H508 - GFP - Puro 稳转株。
应用领域:在细胞生物学研究中,可借助 GFP 的荧光特性,实时观察细胞的形态、迁移、分化等动态过程,也可用于追踪细胞在体内外的分布和命运。在药物研发方面,可用于筛选对 NCI - H508 细胞有作用的药物,通过观察 GFP 的表达情况或细胞的生长状态,评估药物的疗效和作用机制。此外,在基因功能研究中,可作为模型细胞,研究特定基因在 NCI - H508 细胞中的功能和调控机制。
培养与维护:培养 NCI - H508 - GFP - Puro 稳转株时,需使用适合 NCI - H508 细胞生长的培养基,一般为含有 10% 胎牛血清、1% 双抗(青霉素和链霉素)的 RPMI - 1640 培养基,培养条件为 37℃、5% CO2 。传代时,当细胞密度达 80% - 90%,即可进行传代培养。同时,为维持稳转株的特性,培养过程中可定期加入适量嘌呤霉素进行筛选和维持。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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