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TPC-1-GFP-Puro稳转株
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详细内容
TPC-1-GFP-Puro稳转株
产品名称 | TPC-1-GFP-Puro 稳转株 |
产品货号 | XY-H1801 |
中文名称 | GFP 标记的 TPC-1 稳转株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

相关背景:
TPC-1 细胞:TPC-1 细胞是一种人甲状腺乳头状癌细胞系,来源于一位女性患者的甲状腺乳头状癌,它是甲状腺癌研究中常用的细胞模型,具有典型的甲状腺癌细胞特征,可用于研究甲状腺癌的发生、发展机制以及药物研发等。
GFP 基因:即绿色荧光蛋白基因,是一种常用的报告基因。将其导入细胞后,在合适的激发光下可发出绿色荧光,便于通过荧光显微镜等设备对细胞进行观察和追踪,可用于监测细胞的转染效率、细胞定位以及细胞在体内外的迁移和分布等情况。
Puro 抗性基因:Puro 是嘌呤霉素的缩写,嘌呤霉素是一种抗生素。Puro 抗性基因赋予细胞对嘌呤霉素的抗性,在细胞培养过程中,加入嘌呤霉素可以筛选出成功导入了含有 Puro 抗性基因载体的细胞,只有那些整合了外源 DNA(包含 Puro 抗性基因和其他目的基因,如 GFP 基因)并稳定表达的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活并增殖,从而获得稳定转染的细胞株,即稳转株。
构建过程:通常采用慢病毒介导的方法构建 TPC-1-GFP-Puro 稳转株。首先将包含 GFP 基因和 Puro 抗性基因的表达载体构建到慢病毒载体上,然后通过慢病毒包装系统产生具有感染能力的慢病毒颗粒。这些慢病毒颗粒感染 TPC-1 细胞后,其携带的外源 DNA 会整合到 TPC-1 细胞的基因组中。接着,利用嘌呤霉素对感染后的细胞进行筛选,只有成功整合了外源 DNA 并表达 Puro 抗性蛋白的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中生长,经过一段时间的筛选和培养,即可获得稳定表达 GFP 的 TPC-1-GFP-Puro 稳转株。
应用领域:
基因表达与调控研究:可作为模型系统,用于研究特定基因在甲状腺癌细胞中的表达调控机制。通过观察 GFP 的表达情况,间接了解目的基因的表达水平和动态变化,也可以研究不同因素对基因表达的影响。
药物研发与筛选:利用该稳转株可以筛选针对甲状腺癌细胞的潜在药物。例如,将不同的化合物作用于 TPC-1-GFP-Puro 稳转株,观察细胞的生长、增殖、凋亡等变化,以及 GFP 表达的改变,评估药物的疗效和作用机制,为甲状腺癌的药物研发提供实验依据。
细胞生物学研究:借助 GFP 的荧光特性,可以追踪 TPC-1 细胞在体内外的行为,如细胞的迁移、侵袭能力,以及在动物模型中的肿瘤形成能力等,有助于深入了解甲状腺癌细胞的生物学特性和肿瘤发生发展的过程。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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