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C918-GFP-Puro稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
C918-GFP-Puro稳转株
产品名称 | C918-GFP-Puro 稳转细胞株 |
产品货号 | XY-H1811 |
中文名称 | GFP标记的 C918 稳转细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）稳转细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
背景信息：C918 细胞是一种人眼脉络黑色素瘤细胞。C918 - GFP - Puro 稳转株是以 C918 细胞为基础构建的。通过一定的技术手段，将含有绿色荧光蛋白（GFP）基因和嘌呤霉素（Puro）抗性基因的外源 DNA 片段导入 C918 细胞中，并使其稳定整合到细胞的染色体上，从而获得了能稳定表达 GFP 且对嘌呤霉素具有抗性的 C918 - GFP - Puro 稳转株。
构建原理及方法：构建稳转株通常是将外源 DNA 克隆到带有某种抗性基因的载体上，重组载体被转染至宿主细胞并整合到其染色体中，能随细胞分裂稳定传递下去，再用载体中所含抗性基因进行筛选。常用的方法有脂质体转染和病毒转染，如慢病毒、腺病毒、逆转录病毒等。对于 C918 - GFP - Puro 稳转株，可能是利用这些方法将包含 GFP 基因和 Puro 抗性基因的载体导入 C918 细胞，然后通过嘌呤霉素筛选出成功整合外源基因的细胞，经过单克隆化等步骤得到稳定表达 GFP 的 C918 - GFP - Puro 稳转株。
应用：
细胞示踪：由于表达绿色荧光蛋白，在荧光显微镜下可以发出绿色荧光，便于在细胞实验中对 C918 细胞进行追踪和观察，例如研究细胞的迁移、分化、增殖等过程。
药物筛选及基因功能研究：细胞具有嘌呤霉素抗性，可用于在含有嘌呤霉素的培养基中进行筛选，只有成功转入并稳定表达抗性基因的细胞才能存活，方便筛选出稳定表达目的基因的细胞株。同时，可通过对比稳转株与未转染细胞或对照细胞在基因表达、细胞功能等方面的差异，研究目的基因（如与黑色素瘤发生、发展相关基因）的功能，以及探索相关信号通路等。也可用于筛选作用于该细胞的药物，研究药物对细胞生长、凋亡、迁移等的影响。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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