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HTh-7-GFP-Puro稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
HTh⁻⁷-GFP-Puro稳转株
英文名称 | HTh⁻⁷-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1835 |
中文名称 | GFP 标记的 HTh⁻⁷ 稳转株 |
Lot number | HTh⁻⁷-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
HTh⁻⁷-GFP-Puro 稳转株概述
HTh⁻⁷ 细胞是一种源自人类甲状腺癌细胞的细胞系，常用于甲状腺癌相关研究。**GFP（绿色荧光蛋白）** 是一种常用的报告基因，其表达产物可在荧光显微镜下直观观察，便于追踪细胞或蛋白的定位与表达情况。**Puro（嘌呤霉素）** 是一种抗生素，常用于构建稳转株时的筛选标记 —— 携带 Puro 抗性基因的细胞可在含嘌呤霉素的培养基中存活，而未成功整合目的基因的细胞则被淘汰。
关键特性
稳转株构建原理
通过基因工程手段将含有 GFP 基因和 Puro 抗性基因的质粒载体（如慢病毒载体、质粒转染等）导入 HTh⁻⁷ 细胞。
利用嘌呤霉素筛选，获得稳定表达 GFP 且基因组中整合了目的基因的细胞克隆，即 “HTh⁻⁷-GFP-Puro 稳转株”。
应用场景
细胞示踪与成像：GFP 的荧光特性可用于实时观察细胞在体外培养或体内（如动物模型）的分布、迁移及增殖情况。
基因表达研究：通过 GFP 的荧光强度评估目的基因（如与 GFP 共表达的靶基因）的表达水平，或用于启动子活性分析。
药物筛选与细胞功能研究：结合嘌呤霉素筛选系统，可快速富集稳定表达特定基因的细胞，用于抗肿瘤药物敏感性测试、信号通路研究等。
使用注意事项
培养条件：需在含嘌呤霉素（浓度需优化，通常为 0.5–2 µg/mL）的培养基中维持筛选压力，避免目的基因丢失。
荧光检测：GFP 的激发波长为 488 nm，发射波长为 509 nm，需使用匹配的荧光显微镜或流式细胞仪检测。
细胞特性验证：建议在使用前通过荧光成像、Western blot 等方法验证 GFP 的表达稳定性，避免因传代次数过多导致表达水平下降。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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