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详细内容
Farage-BSD+ffluc稳转株
英文名称 | Farage-BSD+ffluc polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H2334 |
中文名称 | ffluc 标记的 Farage 稳转株 |
Lot number | Farage-31B2P-24D4P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

Farage 细胞系背景:Farage 细胞系于 1990 年从一位弥漫性大细胞非霍奇金淋巴瘤(DLCL)患者的淋巴结活检样本中培养获得,来源于人类淋巴系统,疾病类型为弥漫大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型。
稳转株构建原理:一般是将包含目的基因(如 ffluc,即萤火虫荧光素酶基因)以及筛选标记基因(如 BSD,即杀稻瘟菌素抗性基因)的重组载体,通过慢病毒系统或转座子系统导入 Farage 细胞中,使目的基因和筛选标记基因整合到细胞的染色体上,从而实现目的基因的持续、稳定表达。经过药物筛选,只有成功整合了目的基因和筛选标记基因的细胞才能存活并形成稳定转染的细胞株,即 Farage - BSD + ffluc 稳转株。
应用:
CAR - T 细胞疗法研究:可作为靶细胞用于检测 CAR - T 细胞的疗效。例如,在研究靶向 CD19、CD20 或 CD22 等抗原的 CAR - T 细胞时,Farage - BSD + ffluc 稳转株能模拟肿瘤细胞,通过生物发光报告试验,实时监测 CAR - T 细胞对靶细胞的杀伤效果,从而评估 CAR - T 细胞的效力和疗效。
细胞生物学研究:可用于研究细胞信号通路、基因表达调控等细胞生物学过程。通过观察 ffluc 的表达情况,反映相关基因或信号通路的活性变化,为深入了解细胞的生理机制提供依据。
药物研发:可以作为药物筛选的模型细胞株。在筛选针对淋巴瘤或其他相关疾病的药物时,利用该稳转株检测药物对细胞生长、增殖、凋亡等方面的影响,为药物研发提供重要的实验数据。
在培养 Farage - BSD + ffluc 稳转株时,需在培养基中添加杀稻瘟菌素(BSD)进行筛选和维持,以确保稳定转染的细胞能够持续生长和表达目的基因。同时,要按照细胞培养的常规要求,提供适宜的培养条件,如合适的培养基、温度、湿度、二氧化碳浓度等,以保证细胞的正常生长和生物学特性。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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