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MDA-MB-453-GFP-Puro+ffluc稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
MDA-MB-453-GFP-Puro+ffluc稳转株
英文名称 | MDA-MB-453-GFP-Puro+ffluc polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H2375 |
中文名称 | ffluc 和 GFP 双标的 MDA-MB-453 稳转株 |
Lot number | MDA-MB-453-24D1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | L-15 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：100% 空气；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
细胞来源：MDA-MB-453 是一种人乳腺癌细胞系，具有乳腺癌细胞的典型特征和生物学行为，常被用于乳腺癌相关的研究，如肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移机制以及药物筛选等方面的研究。
标记基因
GFP（绿色荧光蛋白）：是一种常用的报告基因。在细胞内表达后，在特定波长的激发光下可以发出绿色荧光。通过荧光显微镜或其他荧光检测设备，可以直观地观察到细胞中 GFP 的表达情况，从而判断细胞是否成功转染以及目的基因的表达定位等，还可以用于追踪细胞在体内外的迁移和分布。
ffluc（萤火虫荧光素酶）：也是一种报告基因。它可以催化荧光素在 ATP、镁离子等存在的条件下发生氧化反应，产生生物荧光。与 GFP 不同，ffluc 的检测需要加入荧光素底物，常用于定量分析基因的表达水平，以及在动物模型中进行体内成像，监测肿瘤细胞的生长、转移以及对治疗的反应等。
抗性基因：Puro（嘌呤霉素抗性基因）。使细胞获得对嘌呤霉素的抗性，在含有嘌呤霉素的培养基中，只有成功转入该抗性基因的细胞才能存活，利用这一特性，可以在细胞转染后，使用嘌呤霉素对细胞进行筛选，从而得到稳定表达目的基因（如 GFP 和 ffluc）的稳转株细胞。
构建方法：一般是将含有 GFP、ffluc 基因以及 Puro 抗性基因的重组载体，通过脂质体转染、病毒转染（如慢病毒转染）等方法导入 MDA - MB - 453 细胞中。重组载体进入细胞后，其携带的基因会整合到细胞的染色体 DNA 上，随着细胞的分裂，这些基因能够稳定地传递给子代细胞。然后，利用嘌呤霉素进行筛选，杀死未成功转染的细胞，存活下来的细胞即为 MDA - MB - 453 - GFP - Puro + ffluc 稳转株。
应用领域
肿瘤生物学研究：利用 GFP 和 ffluc 的标记特性，研究乳腺癌细胞在体内外的生长、增殖、侵袭和转移等生物学行为。例如，通过观察 GFP 的荧光分布，可以了解肿瘤细胞在动物模型中的转移情况；通过检测 ffluc 的荧光强度变化，定量分析肿瘤细胞的生长速率以及对不同药物或治疗手段的反应。
药物研发：作为药物筛选的模型，评估各种抗癌药物对乳腺癌细胞的作用效果。可以通过观察药物处理后稳转株细胞中 GFP 和 ffluc 的表达变化，以及细胞的存活、增殖情况，来判断药物的疗效和作用机制，为开发新的乳腺癌治疗药物提供实验依据。
基因功能研究：如果在该稳转株中还同时过表达或干扰某些特定基因，可以进一步研究这些基因在乳腺癌细胞中的功能，以及它们与 GFP、ffluc 标记基因之间的相互作用关系，从而深入了解乳腺癌的发病机制和分子调控网络。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：MDA-MB-453-GFP-Puro+ffluc稳转株,ffluc,和,GFP,双标的,MDA-MB-453,稳转株,MDA-MB-453-GFP-Puro+ffluc,polyclonal,stable,cell,line
