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MM.1S-BSD+ffluc稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
MM.1S-BSD+ffluc稳转株
产品名称 | MM.1S-BSD+ffluc 稳转株 |
产品货号 | XY-H2608 |
中文名称 | ffluc 标记的 MM.1S 稳转株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T12.5细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 成淋巴瘤细胞样 |
生长特性 | 悬浮和轻微贴壁 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10％ FBS |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
细胞来源：MM.1S 细胞是从一位对类固醇疗法产生抗药性的多发性骨髓瘤患者的外周血中建立的细胞系，属于人多发性骨髓瘤细胞，具有成淋巴瘤细胞形态，呈悬浮和轻微贴壁生长特性。
基因修饰：
BSD 基因：BSD 即杀稻瘟菌素 - S 脱氨酶基因。在细胞稳转株构建中，通常是将含有 BSD 基因的载体导入细胞，BSD 基因表达的蛋白可以使细胞对杀稻瘟菌素（Blasticidin）产生抗性。通过在培养基中添加杀稻瘟菌素进行筛选，只有成功整合了 BSD 基因并稳定表达的细胞才能存活，从而获得稳定转染的细胞株。
ffluc 基因：ffluc 指萤火虫荧光素酶基因。将 ffluc 基因整合到 MM.1S 细胞基因组中，可使细胞表达萤火虫荧光素酶。该酶以荧光素为底物，在 Mg²⁺、ATP 和氧分子存在条件下，催化荧光素氧化成氧化荧光素，在此过程中发出最强波长在 560nm 左右的生物荧光。这一特性常用于细胞的示踪、基因表达调控研究以及药物筛选等方面。例如，通过检测荧光强度可以反映细胞的数量、活性以及目的基因的表达水平等。
应用：
疾病研究：作为多发性骨髓瘤的细胞模型，可用于研究疾病的发生、发展机制，以及药物对多发性骨髓瘤细胞的作用机制等。通过观察稳转株在不同条件下的生长、增殖、凋亡等情况，有助于深入了解疾病的病理生理过程。
药物研发：利用 ffluc 基因表达的荧光素酶作为报告基因，可以在细胞水平高通量筛选针对多发性骨髓瘤的潜在药物。例如，将不同的化合物作用于 MM.1S - BSD + ffluc 稳转株，通过检测荧光强度变化来评估药物对细胞生长、代谢的影响，从而快速筛选出具有潜在治疗效果的药物。
基因功能研究：可以通过调控 ffluc 基因的表达或观察其在不同条件下的荧光变化，来研究与之相关的基因调控网络和信号通路。同时，BSD 基因作为筛选标记，确保了在研究过程中细胞株的稳定性和一致性。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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