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Neuro-2a-BSD+ffluc2稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:21
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详细内容
Neuro-2a-BSD+ffluc2稳转株
产品名称 | Neuro-2a-ffluc2-BSD 稳转细胞株 |
产品货号 | XY-M1262 |
中文名称 | ffluc2 标记的 Neuro-2a 稳转细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）稳转细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
一、细胞背景：Neuro-2a 细胞
来源：Neuro-2a（简称 N2a）细胞是小鼠神经母细胞瘤细胞系，具有神经元分化能力，常用于神经生物学、药理学、毒理学等研究领域。
特性：
贴壁或半悬浮生长，易于培养和转染。
可通过诱导剂（如视黄酸）分化为神经元样细胞，表现出突触形成等神经细胞特征。
广泛用于研究神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、药物对神经系统的影响等。
二、稳转株构建：BSD+ffluc2 标记
1. 标记元件说明
BSD（杀稻瘟菌素抗性基因）：
作为筛选标记，用于稳转株的筛选和维持。含有 BSD 基因的细胞可在杀稻瘟菌素（Blasticidin）存在的培养基中存活，未成功转染的细胞则被淘汰。
ffluc2（荧光素酶报告基因）：
一种优化的萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）变体，用于细胞示踪、基因表达监测或体内成像。
原理：在 ATP、镁离子和荧光素存在的条件下，ffluc2 催化反应产生生物荧光，可通过荧光成像系统（如活体成像仪）定量检测。
2. 稳转株构建流程
载体构建：将 BSD 基因和 ffluc2 基因克隆至合适的表达载体（如质粒）中，通常由启动子（如 CMV）驱动表达。
转染：通过脂质体转染、电穿孔等方法将载体导入 Neuro-2a 细胞。
筛选：使用杀稻瘟菌素进行压力筛选，存活下来的细胞即为稳定整合了外源基因的单克隆或多克隆稳转株。
鉴定：
分子水平：通过 PCR、Western blot 检测 BSD 和 ffluc2 的表达。
功能水平：通过荧光素酶活性检测（如 Luciferase Assay）验证 ffluc2 的功能。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：Neuro-2a-BSD+ffluc2稳转株,ffluc2,标记的,Neuro-2a,稳转细胞株,,Neuro-2a,稳转细胞株
