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正常细胞、凋亡细胞与坏死细胞检测试剂盒
价格：￥ 100T/300元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:42
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正常细胞、凋亡细胞与坏死细胞检测试剂盒
产品货号：XY9-4121
产品规格及价格：100T/300元
产品简介：
正常细胞/凋亡细胞/坏死细胞检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。染色液A可以透过正常细胞膜，而细胞凋亡后，细胞膜对染色液A的通透性增加，染色液B不能透过细胞膜，对正常细胞和凋亡细胞不能染色，而对坏死细胞可以染色。用两种染色液对细胞进行双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜即可对细胞状态进行检测。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（A+/B+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（A++/B+），坏死细胞为低蓝色/高红色（A+/B++）。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
产品应用：
1.流式细胞仪
2.激光共聚焦
3.荧光显微镜
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
3.染色液是光敏物质，在操作时请注意避光，尽量减少它们暴露在光下的时间。有必要时可以使用带盖子的冰盒或铝箔纸避光。
1. 染色缓冲液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取 100µL 试剂 C 加 900µL 无菌去离子水稀释，混匀即成染色缓冲液。
2. 收集样本细胞，细胞数量在 1X106 个左右。
3. 用 PBS 洗涤细胞两次。
4. 用 500µL-1ml 染色缓冲液将细胞重悬。
5. 加入 5-10ul 染色液 A。
6. 加入 5-10ul 染色液 B。
7. 轻轻混匀后 4℃避光孵育 10-30 分钟。
8. 用 PBS 洗涤细胞一次。
9. 用 PBS 重悬细胞。
10. 用流式细胞仪或荧光显微镜检测结果。染料 A-DNA 复合物的最大激发波长为 350nm，最大发射波长为460nm，染料 B-DNA 复合物的最大激发和最大发射波长分别为 488nm 和 615nm。
结果分析 ：
正常细胞为低蓝色/低红色（A+/B+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（A++/B+），坏死细胞为低蓝色/高红色（A+/B++）。
形态学：正常细胞核形态呈圆形，淡蓝色，内有较深的蓝色颗粒；凋亡细胞的核呈亮蓝色，或核呈分叶状，碎片状。坏死细胞核红色。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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