当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 其他 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞分析 > 细胞凋亡 > 活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒（绿色/红色荧光）
活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒（绿色/红色荧光）
价格：￥ 500T/900元；1000T/1400元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:42
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：595
检测试剂盒
- 人检测试剂盒/Human
- 大鼠检测试剂盒/Rat
- 猪检测试剂盒/Porcine
- 小鼠检测试剂盒/Mouse
- 豚鼠检测试剂盒/Guinea pig
- 兔检测试剂盒/Rabbit
- 山羊检测试剂盒/Goat
- 牛检测试剂盒/Bovine
- 马检测试剂盒/Equine
- 鸡检测试剂盒/Chicken
- 猴检测试剂盒/Monkey
- 其它检测试剂盒/General
- 犬检测试剂盒/Dog
- 人Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 兔Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 生化试剂盒
抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
细胞分析
- 细胞凋亡
- 细胞周期
- 细胞增殖
- 细胞活性
- 细胞毒性
- ROS检测
- 细胞代谢
- 细胞自噬
- 细胞成像
- 细胞粘附
- 细胞pH检测
- 细胞耗氧与酸化
- 细胞示踪与追踪
- 离子指示剂及膜电位
- 吞噬、内吞、受体内化
- 细胞抑制剂
生化试剂
细胞培养基
细胞
免疫学试剂
细胞生物学
一类医疗器械产品
实验耗材
蛋白质生物学
外泌体研究
微生物
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：11年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：16003216
手机网站：http://wap.app17.com/c115321/
旗舰版网址：http://www.xybio-sh.com
详细内容
活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒（绿色/红色荧光）
产品货号：XY9-41272
产品规格及价格：500T/900元；1000T/1400元
产品简介：
正常细胞/膜损伤细胞染色试剂盒是采用Calcein-AM/7-AAD双染细胞的方法染色活细胞和膜损伤细胞（死细胞）。
活细胞的特征是无处不在的细胞内酯酶活性，Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，Calcein-AM由于在Calcein的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein，聚阴离子染料Calcein很好地保留在活细胞内，几乎无荧光的Calcein-AM转变为绿色荧光的Calcein，在活细胞中发出均匀的强绿色荧光。
与其它同类试剂（如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate）相比，Calcein-AM是最适合作为荧光探针去染活细胞的，因为它的细胞毒性很低，而且不会抑制任何的细胞功能，如增殖和淋巴球的趋化性。Calcein的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。Calcein -AM仅对活细胞染色。
7-AAD是一种非渗透性荧光染料，作为核染色染料的7-AAD不能穿过正常活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA上，形成具有高荧光性的加成物，从而产生红色荧光(激发：488，545nm，发射：647 nm)，因此7-AAD仅对膜损伤的死细胞染色。可以用来检测膜损伤的无活性的细胞。
由于Calcein和7-AAD-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和膜损伤细胞。用545 nm激发，仅可观察到膜损伤细胞。
本染色方法适用于荧光显微镜、荧光酶标仪等微孔板荧光扫描设备、流式细胞仪或者其它的荧光设备。
本染色方法适用于大多数真核细胞，包括贴壁细胞和某些组织样本，单不包括细菌和酵母样本。
需要注意的是，Calcein-AM/7AAD双染有效染色的前提是相应的细胞模型的活力变化是酯酶活性变化和质膜完整性变化这些物理和生化特性，不影响这些细胞特性的细胞毒性事件可能不能使用此方法进行准确评估。
产品应用：
1.流式细胞仪
2.激光共聚焦
3.荧光显微镜
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.由于 Calcein-AM 的稳定性比较差，染色工作液必须现配现用，并且在当天用完。
4.Calcein-AM 对湿度非常敏感，若是 Calcein-AM 溶液每次取完需要量后，必须紧紧密封盖子。建议根据单次用量，分装密封保存。不可使用含水的吸头。
5.试剂 A 母液请拧紧螺旋盖，避免受潮失效。
6.染色液 A 为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
7.试剂量较少，为了便于观察防止误操作导致损失，在试剂盒中时是采用透明管包装，收到后可以离心移入干燥黑色避光密封管或者用铝箔包裹避光。
1. 染色工作液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色工作液。
用稀释液将染料 10 倍稀释，再用相应的无血清培养基或其他缓冲液（如 HBSS）进行 50-100 倍稀释，配制成染色工作液。。
2. 收集样本细胞，细胞数量在 1X106 个以内。
3. 用 PBS 洗涤细胞两次。
4. 用 200 µl 染色工作液将细胞重悬。
5. 4℃避光孵育 15-30 分钟。
6. 用 PBS 洗涤细胞。
7. 用适量 PBS 重悬细胞。
8. 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。染料-DNA 复合物的最大激发 490±10nm，最大发射波长分别为515nm 和 647nm。
结果分析 ：
荧光显微镜下，使用 490±10nm 波长激发，活细胞为黄绿色，膜损伤细胞为红色。
用 545 nm 波长激发，能够看到红色的膜损伤细胞/死细胞。
常见问题分析：
1.所有细胞都染上红色？
7AAD 浓度过高会导致活细胞也被染色，需要优化 7AAD 的使用浓度，稀释至仅对膜损伤细胞核染色，而不会对细胞质染色的最佳工作浓度。
2.细胞被同时染上绿色和红色？
样本中有大量晚期凋亡细胞时，细胞胞浆会有 Calcein 着色并呈碎片状，而且 7AAD 也为阳性。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：活细胞,膜损伤细胞双染试剂盒,活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒（绿色/红色荧光）
相关文章
相关产品
-
-
-
电议
-
-
