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超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒（分型，测Cu-Zn、Mn、总）
价格：￥ 50T/900元；100T/1500元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:42
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详细内容
超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒（分型，测Cu-Zn、Mn、总）
产品货号：XY9-4710
产品规格及价格：50T/900元；100T/1500元
产品简介：
SOD分型检测试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase）活力， 通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（O2-），后者氧化羟胺形成亚硝酸盐，在显色剂的作用下呈现紫红色，用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD时，则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求出被测样品中的SOD活力。
高等动物细胞内只有二种SOD即铜锌-SOD（CuZn-SOD）与锰-SOD（Mn-SOD），二者相加等于总SOD（T-SOD）。经样本前处理过的样本中Mn-SOD活力丧失，但CuZn-SOD活力不变。本试剂盒可以分别检测两种亚型SOD含量和总SOD含量。
本试剂盒可测血清（浆）、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞及亚细胞水平（线粒体、微粒体）中的SOD活力，并可检测微生物、生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
产品应用：
分光光度计
产品特点：
1.快速：整个操作过程约 50 分钟。
2.取样量极微：本法取手指或耳垂等末稍血 20µl-50µl 即可测红细胞中的 SOD，只需 2ml 静脉血可测白细胞中的 SOD 及血小板中 SOD，只需 6mg 组织就可测组织血浆、胞浆、0.2g 组织可测线粒体及微粒中的 SOD。
3.灵敏度高：ID50=0.05g/ml 是邻苯三酚法灵敏度的 18 倍，因而可测定心肌灌流液、脑脊液、
胸腹水、肾透析液、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞中的 SOD，此法最灵敏。
4.稳定性好：试剂放在 0 -4 ℃ ℃冰箱中可保存 6 个月。取混合血清放在 4℃冰箱中，三天内SOD 活力不变。
5.再现性好：变异系数 CV=1.7%，同一份标本这次测得结果与几天后测得结果相差无几。
6.受外界影响因素小，优于其它各种化学检测法，优于放免法。
7.测试面广：即可测 T-SOD 又可测得 Mn-SOD 也可测得 CuZn-SOD，本法测试各种动物红细胞、白细胞、血小板、血清（浆）、心肌组织、肺、肝、肾、脾、耳膜、肾上腺等几十种组织匀浆、线粒体、微粒体、离体心肌灌流液、肾透析液、腹水、胸水、脑脊液、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞等，效果均很佳。
8.不需要昂贵或特殊的仪器，只需恒温水浴箱与 721、722、751、752 等可见分光光度计。用简单的仪器测出高水平的指标。
使用方法：
1.试管要洗干净，在测微量样品时，例如心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、白细胞、血小板、线粒体、微粒体
或离体心肌灌流液等尤为重要。
2.所有试剂的配制均应在测试前一天进行，目的使其充分溶解。配好后的试剂，4℃可以保存 3-6 个月，测试前从冷藏箱中拿出的试剂及样品要在室温中放 30 分钟后再用。
3.为避免测试误差，次吸的试剂要丢掉，用作冲洗管道，吸嘴外周若挂有液体要用滤纸轻轻擦干，样品
和试剂要垂直加入试管，不要加在管壁上(因试剂及样品量小)。水浴前要用旋涡混匀器充分混匀。
4.每次水浴时间为 40 分钟，（当室温低于 20℃时水浴时间适当延长至 45 分钟）水浴温度 37℃要固定。
5.对照管要做 2 支，并且放在所有测试管的中间做，取其平均值。或每 9 支测定管做一支对照管。
6.同一份标本测总 SOD 与 Mn-SOD 或者是测总 SOD 与 CuZn-SOD 时，只需测其中一对即可以。因为总 SOD减去 Mn-SOD 等于 CuZn-SOD；总 SOD 减去 CuZn-SOD 等于 Mn-SOD。
7.测试前先预试以确定最佳取样量：当您次使用本试剂盒测试某一种新的组织样品时先做三只不同
取样量的测试管。例如想测 1%脑组织匀浆，取样量分别为 10µl、30µl、50µl，然后计算结果应在 0.15-0.55 之间，即百分抑制率在 15-55%之间，然后取百分抑制率在 45%或 48%左右的一管作为最佳取样量，因为酶的百分抑制率与酶的活力呈抛物线关系，若百分抑制率大于 60%时，则需将样本浓度稀释或减少上样量再测试。
若百分抑制率小于 20%时，则需将样品量加大后再测试。
8.本试剂盒亦可用酶标仪读数（可在反应完后取 200ul 加进 96 孔板，于 550nm 处读数，计算时所有 OD 值减去空白板 OD 值代入公式计算即可）
试剂配制
1. 试剂 A 贮备液：（天冷时或放冰箱会有部分结晶析出，需热水浴溶解后再用）；
试剂 A 工作液的配制：用时每瓶加蒸馏水稀释至 50ml，4℃保存一年。
2. 试剂 D 工作液的配制：
用时试剂 D1 贮备液和试剂 D2 稀释液按 1：14 稀释，即为试剂 D 工作液，现配现用。配好的试剂 D 工作液 2-8℃保存，不可冷冻。
3. 试剂 E 配制：用时加 70 -80 ℃ ℃蒸馏水 37.5ml 溶解后备用，若加热过程中水分蒸发减少，此时必须用蒸馏水补水至 37.5ml，配好后的试剂避光 4℃冷藏 6 个月。
4. 试剂 F 配制：用时加蒸馏水 37.5ml 溶解后备用，配好后试剂避光 4℃冷藏 6 个月。
5. 显色剂的配制：按照试剂 E：试剂 F：冰乙酸=3：3：2 的体积比配成显色剂，现配现用。配好后显色剂 4℃避光冷藏 3 个月。
样本处理：
1. 取样本 0.2ml 加试剂 G 0.2ml，漩涡混匀器充分混匀 1 分钟，3500-4000rpm 离心 15 分钟，取上清进行 CuZnSOD 测定。
（此上清液即经过处理后的样本，Mn-SOD 活力丧失而 CuZn-SOD 活力不受影响）
2. 同时取生理盐水 0.2ml 加试剂 G 0.2ml，漩涡混匀器充分混匀 1 分钟，3500-4000rpm 离心 15 分钟，取上清作为 CuZn-SOD 对照。
操作：
1. 按下表加入试剂进行测定：
2. 充分混匀，室温放置 10 分钟。
3. 于波长 550nm 处，1cm 光径比色杯，蒸馏水调零，比色。
结果计算：
血清（浆）、心肌灌流液、肾透析液、细胞培养液等总 SOD 与 CuZn-SOD 活力计算：
1. 定义：每毫升反应液中 SOD 抑制率达 50%时所对应的 SOD 量为一个 SOD 活力单位（U）。
2. 血清（浆）、心肌灌流液、肾透析液、细胞培养液等总 SOD 活力计算公式：
SOD 活力=（对照吸光度-测定吸光度）÷50%×反应体系 ×样品测试前（U/ml） 对照管吸光度 稀释倍数 稀释倍数
3. 计算举例：
（1） 测人血清中 SOD 的活力，取未处理人血清 30µl，测得总 SOD 对照管吸光度为 0.526，总 SOD 测定管吸光度为 0.255。
（2） 血清经试剂 G 处理后，取 30µl，测得 CuZn-SOD 对照管吸光度为 0.540，CuZn-SOD 测定管吸光度为0.365。
（3） 将数据带入计算公式：
总 SOD 活力 U/ml=（0.526-0.255）÷0.526÷50%×（3.33÷0.03）=114.38U/ml
CuZn-SOD 活力 U/ml=（0.540-0.365）÷0.540÷50%×（3.33÷0.03）=71.94U/ml
组织匀浆中 SOD 活力计算：
1. 定义：
每毫克组织蛋白在 1ml 反应液中 SOD 抑制率达 50%时所对应的 SOD 量为一个 SOD 活力单位（U）。
2. 计算公式：
SOD 活力= （对照吸光度-测定吸光度）÷50%×反应液总体积 ÷样品中蛋白浓度（U/mgprot） 对照管吸光度 取样量（ml） （mgprot/ml）
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