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细胞粘附检测试剂盒-绿色荧光（钙黄绿素标记）
价格：￥ 100T/3000元；500T/4300元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:06:33
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详细内容
细胞粘附检测试剂盒-绿色荧光（钙黄绿素标记）
产品货号：XY9-481232
产品规格及价格：100T/3000元；500T/4300元
产品简介：
细胞粘附是指细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间的粘附，细胞粘附是细胞维持形态结构与功能的生物现象，是细胞间信息交流的一种形式。而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。 是一类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。
细胞的生长、发育、分化及代谢状态和外界细胞因子、炎症介质反应等均可以影响细胞粘附，细胞粘附也可能是肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础
产品应用：
1.荧光酶标仪
2.激光共聚焦
产品特点：
1.方便：可用荧光酶标仪、激光共聚焦、荧光显微镜检测；
2.快速：最快 1 小时内即可完成实验；
3.灵敏：数据可靠，重现性好，线性范围更宽；
4.准确：试剂本身稳定性高，实验结果稳定可靠
使用方法：
1.预实验很重要。必须要做预实验，在正式实验之前取少量样本优化实验条件，并像正式样本一样认真进行，看实验结果是否可行，实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性，不同样本的实验条件通常差异较大，同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同，为了避免浪费正式样本和试剂，一定要提前预实验优化实验条件。
2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
3.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
4.染色培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入染色液B。
包被：
1. 96 孔板每孔加入 100 µl 包被液。
2. 将培养板置 2-8°C 过夜。
3. 移除包被液。
4. 干燥培养器皿。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，至肉眼观察完全干燥。
5. 用洗涤液洗涤 1-3 次。
细胞接种：
1. 待测定细胞处理好后，用胰酶消化，PBS 洗涤，然后用相应培养基重悬，制成细胞悬液。
2. 按 5×104 细胞/孔接种 96 孔板，建议设 3-5 个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。
3. 放 37℃培养箱孵育 30 分钟-1 小时。
4. 取出培养板，吸弃培养基。
5. 然后用相应的无血清培养基或 PBS 洗涤 2-3 次。
6. 每孔加入 100 µl 新鲜无血清培养基。
粘附率检测：
1. 染色工作液的配制：
从冰箱中取出荧光染色试剂 B，室温溶解后混匀。
根据样品数按下列比例配制染色工作液。
用37℃培养箱预热缓冲液（如HBSS）或无血清培养基将钙黄绿素荧光染料10-50倍稀释，配制成染色工作液。
2. 96 孔板每孔加入 10 µl 细胞染色液 B 工作液，37℃避光孵育 15-60 分钟。
3. 加入 100 µl HBSS 或无血清培养基。
4. 用荧光酶标仪/激光共聚焦检测结果。最大激发波长 488 nm，最大发射波长分别为 520 nm。
5. 细胞粘附率计算。
将各测试孔的荧光强度值减去空白孔（未加细胞孔）荧光强度值。各重复孔的荧光强度值取平均数。
细胞粘附率% =（（F 待测细胞 - F 空白）/（F 对照细胞 - F 空白））×100
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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