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蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)
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详细内容
蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)
产品货号:XY9-3517
产品规格及价格:100ML/220元;500ML/400元
产品简介:
蛋白印迹膜再生液采用高品质原料,科学配方配制而成。使用本产品可以对同一张膜进行多次Western Blot 检测。
在室温条件下,将用过的膜浸泡在抗体去除液中30-60 分钟,可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后,可以使用不同的抗体进行下一轮Western Blot 实验,因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次检测多种不同蛋白质。采用这方法多次检测同一张膜上的蛋白,能省去蛋白电泳和膜转移等费时费力的步骤。
可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。可以提供针对不同下游实验应用的试剂盒,例如用于Western Blotting和双向电泳等不同下游应用的试剂盒;含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒;专用于蛋白质谱检测、Pull-down实验的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。
还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体、外泌体等不同细胞器的提取试剂盒。
产品特点:
1.节省样品,一份样品经一次转膜后多次印迹,得到更多数据。
2.温和配方,在不损伤蛋白的基础上,剥离一抗和二抗。
3.高效洗脱,背景低。

使用方法:
1.有许多因素影响抗体从膜洗脱,如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。因此需要优化抗体去除液中孵育膜的时间。
2.确定膜上抗体是否去除与优化抗体去除液孵育膜的时间:用 ECL 工作液孵育再生后的膜约 1 分钟,然后进行 X 光胶片曝光并显影,可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带,表明抗体未完全去除,应继续将膜浸泡在抗体去除液中另外孵育 30-60 分钟。然后再次 ECL 检查膜上抗体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
3.使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA 封闭的膜上的抗体更容易被去除下来。因此准备进行再生的膜,应该使用脱脂奶粉而不是 BSA 封闭。
4.尽量避免使用干燥保存的膜,干的膜上的抗体很难被去除干净。
5.PVDF 膜上使用的效果好于硝酸纤维素膜。
6.使用非化学发光试剂进行的 Western 检测,例如 DAB,NBT/BCIP,不适用于本试剂。
1. 将膜充分浸泡于适当体积的抗体去除液中,室温孵育 15-30 分钟并不时晃动。孵育时间的长短应根据实验条件进行优化。洗脱某些抗体需要较长的时间如 30-60 分钟。
2. 用镊子取出膜,用自备 Western Blot 洗涤缓冲液快速淋洗膜一次,然后用 TBST 洗膜 3 次,每次 10 分钟。
3. 此时膜上抗体已去除膜已经再生。用脱脂奶粉或 BSA 封闭一小时,进行下一轮 Western Blot 实验。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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