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10×TBS(pH8.0,Tris缓冲盐溶液)
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详细内容
10×TBS(pH8.0,Tris缓冲盐溶液)
产品货号:XY9-35454
产品规格及价格:500ML/250元
产品简介:
TBS(Tris-Buffered Saline,Tris 缓冲盐溶液)是分子生物学、免疫学实验中常用的缓冲液,10× 表示其为浓缩储备液,使用前需用无酶纯水(如 DEPC 水、超纯水)稀释至 1× 工作液。以下是 10×TBS(pH8.0)的详细配制方法、关键说明及应用场景。

详细配制步骤(以配制 1L 为例)
1. 准备材料与工具
试剂:Tris 碱(分析纯或分子生物学级)、NaCl(分析纯或分子生物学级)、37% 浓盐酸(分析纯)、无酶超纯水(或 DEPC 处理水,避免核酸酶 / 蛋白酶污染)。
工具:1L 容量瓶、电子天平(精度 0.01g)、磁力搅拌器 + 搅拌子、pH 计(提前校准)、移液管(或滴管)、烧杯(2L)、无菌滤器(0.22µm,可选,用于无菌场景)。
2. 具体操作流程
溶解固体组分:在 2L 烧杯中加入约 800mL 无酶超纯水,放入磁力搅拌子;用电子天平准确称量 24.23g Tris 碱和 87.66g NaCl,缓慢加入烧杯中,开启磁力搅拌器至固体完全溶解(避免局部浓度过高导致溶解缓慢)。
调节 pH 值:待溶液完全澄清后,将 pH 计探头(提前用标准缓冲液校准)放入溶液中,缓慢滴加 37% 浓盐酸(边滴加边搅拌),直至 pH 稳定在8.0±0.05(注意:Tris 溶液 pH 受温度影响大,建议在室温 25℃下调节,若温度偏离需补调)。
定容与混匀:将调节好 pH 的溶液转移至 1L 容量瓶中,用少量无酶超纯水冲洗烧杯和搅拌子 2-3 次,冲洗液一并倒入容量瓶;加无酶超纯水至容量瓶刻度线,盖紧瓶盖后颠倒混匀 5-10 次,确保浓度均一。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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