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髓过氧化物酶（MPO）检测试剂盒 Myeloperoxidase
价格：￥ 100T/800元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:00
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详细内容
髓过氧化物酶（MPO）检测试剂盒 Myeloperoxidase
产品货号：XY9-47262
产品规格及价格：100T/800元
产品简介：
髓过氧化物酶中性粒细胞所特有，即使在有强吞噬作用的世噬细胞中也极少或完全没有这种酶作为中性粒细胞得到标志。其功能为将氯氧化物和氧化氢转变为次氯盐酸。在炎症状态下，它被释入细胞外液，进入循环。此酶参与含LDL的脂类氧化。
中性白细胞中存在有髓过氧气化物酶，每个细胞所含的酶的量是一定的，约占细胞干重的5%，该酶具有使过氧化氢还原的能力，利用这一特点可以分析酶的活力，并定量测定中性白细胞的数目。
髓过氧化物酶检测原理如下：
MPO+ H2O2 -------﹥复合物；复合物+AH2(供氢体) -------﹥H2O+MPO+A产物
通过供氢体邻连茴香胺供氢后生成黄色化合物，在460 nm处通过比色测定产物的生成量从而推算出MPO的活力及H2O2减少的量和白细胞的数目。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
产品应用：
酶标仪
使用方法：
1.试剂 D 天冷时会凝固，使用前可放入 37℃以上的水浴中摇晃使其溶解至透明后方可使用；
试剂配制
1. 试剂 A 缓冲工作液的配制：
按试剂 A 贮备液：纯水=1：9 配制，用多少配多少，配好后充分混合后待用，配制好的工作液，2-8℃可保存 1 个月。
2. 试剂 B 工作液配制：
使用前每支试剂 B 粉剂加配置好的试剂 A 缓冲工作液 60ml 溶解，可以 37℃加热溶解；2-8℃可保存 2 周。
3. 试剂 C 工作液配制：
使用前将 1 支试剂 C1 粉剂倒入 1 支试剂 C2 溶剂中溶解；提前一天配制，充分溶解后 2-8℃可保存 2周。
4. 显色剂配制：
使用前将试剂 E 粉剂 1 支加入到 100ml 试剂 A 缓冲工作液中，充分摇匀；待粉剂完全溶解后再加入试剂 F 0.1ml，充分混匀，即得显色剂；2-8℃避光保存；
组织样本的操作步骤：
(一)、样本前处理
1. 准确称取组织重量，以配好的试剂 B 工作液为匀浆介质，按重量：体积=1:19 加匀浆介质制成 5%的组织匀浆，不需要进行离心；
2. 取 5%组织匀浆 0.9ml 加试剂 C 工作液 0.1ml；充分混匀后 37℃水浴 15min，取出后待测；
【注】：如果组织匀浆量不够，可以按 9:1 的比例减少组织匀浆及试剂 C 工作液的用量。
（三）、计算公式：
1. MPO 酶活力单位定义：
每克组织湿重在 37℃的反应体系中每 1umol H2O2 被分解，为 1 个酶活力单位；
2. 计算公式：
MPO 活力 = 测定 OD 值 – 对照 OD 值
（U/克组织湿重） 11.3 x 取样量（克）
【注】： 11.3 为斜率的倒数
取样量为取样中所含组织的湿重量（克）
血清（浆）样本检测：
(一)、样本前处理
1. 取血清（浆）与试剂 B 工作液按 1:1 稀释，充分混匀；
2. 取上面的混合液 0.9ml 加试剂 C 工作液 0.1ml，充分混匀后 37℃水浴 15min，取出后待测；
【注】：如果混合液量不够，可以按 9:1 的比例减少混合液及试剂 C 工作液的用量。
（三）、计算公式：
1. 酶活力单位定义：每升血清（浆）在 37℃的反应体系中 H2O2 被分解 1umol 为 1 个酶活力单位；
2. 计算公式：
MPO 活力 = 测定 OD 值 – 对照 OD 值
（U/L） 11.3 x 取样量（升）
【注】： 11.3 为斜率的倒数
取样量为取样中所含血清的量（升）
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