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上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 其他 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞分析 > 细胞活性 > 活细胞/死细胞双染试剂盒(calceinAM/EthD-3)

活细胞/死细胞双染试剂盒(calceinAM/EthD-3)

价格:¥ 500T/1000元;1000T/1600元

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 11:03:43

产品摘要:活细胞/死细胞双染试剂盒(calceinAM/EthD-3)是采用Calcein-AM/EthD-3双染细胞的方法染色活细胞和死细胞。

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旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

活细胞/死细胞双染试剂盒(calceinAM/EthD-3)

产品货号:XY9-41275

产品规格及价格:500T/1000元;1000T/1600元

产品简介:

活细胞/死细胞染色试剂盒是采用Calcein-AM/EthD-3双染细胞的方法染色活细胞和死细胞。

Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,Calcein-AM由于在Calcein的基础上加强了疏水性,因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后,酯酶会将其水解为Calcein留在细胞内,发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比,Calcein-AM是最适合作为荧光探针去染活细胞的,因为它的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。Calcein -AM仅对活细胞染色。

核染色染料的EthD-III (Ethidium Homodimer 3)不能穿过活细胞的细胞膜,它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光(激发:528 nm,发射:617 nm),因此EthD-III仅对死细胞染色。

可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。

可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

通用.jpg

使用方法:

1. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液

体洒落。

2. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

3. 试剂 A 为 DMSO 溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需

要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。融解后离心至管底部再打开螺旋盖。

4. 试剂 A 为了便于观察防止误操作导致损失,在试剂盒中时是采用透明管包装,收到后可以离心移

入干燥黑色避光密封管或者用铝箔包裹避光。

5. 由于 Calcein-AM 的稳定性比较差,染色工作液必须现配现用,并且在当天用完。

6. Calcein-AM 对湿度非常敏感,若是 Calcein-AM 溶液每次取完需要量后,必须紧紧密封盖子。建

议根据单次用量,分装密封保存。不可使用含水的吸头。

7. 试剂 A 母液请拧紧螺旋盖,避免受潮失效。

8. 染色液 A 为 DMSO 溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意

需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。

9. 以下实验步骤仅供参考,以实际的样本和文献参考步骤进行调整。可以染色悬浮培养细胞、贴壁

细胞、制备的细胞爬片、涂片等原位染色。

1. 染色工作液的配制:

根据样品数按下列比例配制染色工作液。

用染料稀释液试剂 C 将染色液 A 和 B 分别 10 倍稀释。

每 10 ml HBSS 缓冲液或无血清培养基中加入 100 µl 稀释过的染色液 A,充分混匀,即成染色工作液 A。

每 10 ml HBSS 缓冲液或无血清培养基中加入 20-200 µl 稀释过的染色液 B,充分混匀,即成染色工作液 B。

2. 收集样本细胞。

3. 用 PBS 洗涤细胞两次。

4. 用 200µl 染色工作液 A 将细胞重悬。

5. 在室温或 37℃避光孵育 15-20 分钟。

6. 用 PBS 洗涤细胞。

7. 用 200 µl 染色工作液 B 将细胞重悬。

8. 在室温或 37℃避光孵育 2-5 分钟。

9. 用 PBS 洗涤细胞。

10. 用适量 PBS 重悬细胞。

11. 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。最大激发为 488 nm,最大发射波长为 515 nm 和 617 nm。

结果分析 :

荧光显微镜下,使用 488 nm 波长激发,活细胞为黄绿色,死细胞为红色。

用 528 nm 波长激发,能够看到红色的死细胞。

常见问题分析:

1. 所有细胞都染上红色?

EthD-3 浓度过高会导致活细胞也被染色,需要优化 EthD-3 的使用浓度,稀释至仅对死细胞

核染色,而不会对细胞质染色的最佳工作浓度。

2. 细胞被同时染上绿色和红色?

样本中有大量晚期凋亡细胞时,细胞胞浆会有 Calcein 着色并呈碎片状,而且 EthD-3 也为阳性。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

热门标签:活细胞/死细胞双染试剂盒,calceinAM/EthD-3,活细胞/死细胞双染试剂盒(calceinAM/EthD-3)

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