当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 其他 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞分析 > 细胞代谢 > 抑制与产生超氧阴离子自由基(O2-·)检测试剂盒
抑制与产生超氧阴离子自由基(O2-·)检测试剂盒
检测试剂盒
- 人检测试剂盒/Human
- 大鼠检测试剂盒/Rat
- 猪检测试剂盒/Porcine
- 小鼠检测试剂盒/Mouse
- 豚鼠检测试剂盒/Guinea pig
- 兔检测试剂盒/Rabbit
- 山羊检测试剂盒/Goat
- 牛检测试剂盒/Bovine
- 马检测试剂盒/Equine
- 鸡检测试剂盒/Chicken
- 猴检测试剂盒/Monkey
- 其它检测试剂盒/General
- 犬检测试剂盒/Dog
- 人Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 兔Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 生化试剂盒
抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
细胞分析
- 细胞凋亡
- 细胞周期
- 细胞增殖
- 细胞活性
- 细胞毒性
- ROS检测
- 细胞代谢
- 细胞自噬
- 细胞成像
- 细胞粘附
- 细胞pH检测
- 细胞耗氧与酸化
- 细胞示踪与追踪
- 离子指示剂及膜电位
- 吞噬、内吞、受体内化
- 细胞抑制剂
生化试剂
细胞培养基
细胞
免疫学试剂
细胞生物学
一类医疗器械产品
实验耗材
蛋白质生物学
外泌体研究
微生物
企业档案
会员类型:旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
阿仪网旗舰版会员:11年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
参观次数:16003216
手机网站:http://wap.app17.com/c115321/
旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com
详细内容
抑制与产生超氧阴离子自由基(O2-·)检测试剂盒
产品货号:XY9-4707
产品规格及价格:50T/880元
产品简介:
抑制与产生超氧阴离子自由基检测试剂盒检测原理是利用模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧气化酶反应系统,产生超氧阴离子自由基,加入电子传递物质及显色剂,使反应体系呈现紫红色,可利用分光光度计测其吸光度。当抗超氧阴离子的物质,例如:白细胞,有些抗肿瘤的药物,可增加此反应,使超氧阴离子自由基增加,故比色时颜色变深.依据形成物的颜色深浅计算出抑制或产生超氧阴离子自由基的能力强弱。
试剂盒灵敏度高,稳定性好,使用方便,可用于测各种动物的血清/血浆、组织、白细胞、及某些中西药物等样本。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
产品应用:
分光光度计
使用方法:
1. 一般的含脂类的样本都可以按这个操作表操作,排除脂类对测定的干扰;
试剂配制
1. 试剂 A,天冷时或放冰箱会有部分结晶析出,需 37℃水浴溶解后再用;
试剂 A 工作液的配制:用时每瓶 5ml 试剂 A 加纯水稀释至 50ml,4℃保存,1 年有效。
2. 试剂 D 工作液的配制:按试剂 D1:D2=1:14 比例配制,现配现用,4℃保存。
3. 试剂 E,使用前加入 70-80℃热纯水 37.5ml 溶解,配好后 4℃避光保存。
4. 试剂 F,使用前加入纯水 37.5ml 溶解,配好后 4℃避光保存。
5. 显色剂配制:按试剂 E 溶液:试剂 F 溶液:冰乙酸=3:3:2 的体积比配成显色剂,4℃避光保存,3 个月有效。
6. Vc 标准品储备液配制:一支 Vc 标准品中加纯水定容至 5ml,配制后当天使用。
7. 0.15mg/ml Vc 标准品工作液配制:1mlVc 标准品储备液加 4ml 纯水 5 倍稀释,现配现用,30 分钟有效。(Vc 标准品配制后见光极易分解)
操作步骤:
按下表在试管中添加试剂:
混匀,静置 10 分钟,纯水调零,550nm,1cm 光径,测各管 OD 值。
结果计算:
1. 血清(血浆)中抗超氧阴离子自由基活力单位的计算
定义:
在反应体系中,每升血清(血浆)在 37℃反应 40 分钟所抑制的超氧阴离子自由基相当于 1mg 维生素 C 所抑制的超氧阴离子自由基的变化值为一个活力单位。
计算公式:
抗超氧阴离子 =(对照 OD -测定 OD)×标准品浓度 ×1000ml×样品测试前
活力单位(U/L) (对照 OD -标准 OD) (0.15mg/ml) 稀释倍数
2. 组织中抗超氧阴离子自由基活力单位的计算
定义:
在反应体系中,每克组织蛋白在 37℃反应 40 分钟所抑制的超氧阴离子自由基相当于 1mg 维生素 C 所抑制的超氧阴离子自由基的变化值为一个活力单位。
计算公式:
抗超氧阴离子 = (对照 OD -测定 OD)×标准品浓度 ×1000ml÷待测样品蛋白
活力单位(U/gprot) (对照 OD -标准 OD) (0.15mg/ml) 浓度 gprot/L
本试剂盒可检测白细胞,某些中西药物等样品产生超氧阴离子的改变。
计算公式如下:
1.定义:在反应体系中,每升(克)物质在 37℃反应 40 分钟所抑制的超氧阴离子自由基相当于 1mg 维生素C 所抑制的超氧阴离子自由基的变化值为一个活力单位。
2.计算公式:
公式一:
产生超氧阴离子=(测定 OD –对照 OD)×标准品浓度 ×1000ml×样品测试前活力单位(U/L)(对照 OD -标准 OD) (0.15mg/ml) 稀释倍数
公式二:
产生超氧阴离子=(测定 OD –对照 OD)×标准品浓度 ×1000ml÷样品浓度活力单位(U/g) (对照 OD -标准 OD) (0.15mg/ml) (g/L)
附录:脂类样本的测定
1. 操作表
2. 计算公式
定义:
在反应体系中,每升血清(血浆)在 37℃反应 40 分钟所抑制的超氧阴离子自由基相当于 1mg 维生素 C 所抑制的超氧阴离子自由基的变化值为一个活力单位。
计算公式:
抗超氧阴离子= (测定空白 OD -测定 OD×标准品浓度×1000ml×样品测试前
活力单位(U/L) (对照 OD -标准 OD) (0.15mg/ml) 稀释倍数
3. 注意事项
① 一般的含脂类的样本都可以按这个操作表操作,排除脂类对测定的干扰;
② 需要自备,并且对于一些重度高脂,有可能会出现加完与样本等量的后上清还是浑浊,
则需加大的量,再次混匀离心至上清澄清。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
热门标签:抑制与产生超氧阴离子自由基,(O2-·)检测试剂盒,抑制与产生超氧阴离子自由基(O2-·)检测试剂盒













