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尼氏染色试剂盒(焦油紫法)
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详细内容
尼氏染色试剂盒(焦油紫法)
产品货号:XY9-44359
产品规格及价格:3X100ML/600元
产品简介:
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒,即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质,也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中,但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化,尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内的尼氏体会明显减少。
尼氏染色液(Nissl Stain,焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很好地显示尼氏体的变化。
主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广,可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色,尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时,尼氏体会发生溶解甚至消失。

产品组成
焦油紫染色液:用于对组织切片中的尼氏体进行染色,使其呈现紫色。
尼氏分化液:作用是在染色后对切片进行分化处理,使背景颜色褪去,从而突出尼氏体的染色效果。
操作步骤
组织固定与切片制备:对于石蜡切片,新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后,常规脱水包埋,切片厚度建议 5-10um;对于冰冻切片,新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后,梯度蔗糖 4℃脱水 24⁻⁷2h 至组织沉底后,OCT 包埋,切片厚度建议 10-15um。
脱蜡与复温:石蜡切片常规脱蜡至水,冰冻切片浸于蒸馏水中复温 3min。
染色:将切片浸于焦油紫染色液置于 56℃温箱恒温染色 1h,冰冻切片时间可缩短至 15-30min。
冲洗:用蒸馏水冲洗去除多余染液。
分化:滴加尼氏分化液分化切片数秒至 2min,需在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
脱水与封固:无水乙醇迅速脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:尼氏体呈紫色,背景接近于无色或浅蓝色。
注意事项
尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
石蜡切片厚度可能会影响到染色结果,可以根据组织情况适当增加切片厚度,如皮质神经元密度的评估要用 25um 厚的切片。
染色后的标本需尽快拍照,同时染色后切片务必避光保存,否则容易褪色。
染色实验结果和操作熟练程度相关,建议先做预实验摸索最佳条件。
为了安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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