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苏丹Ⅳ染色试剂盒
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详细内容
苏丹Ⅳ染色试剂盒
产品货号:XY9-44362
产品规格及价格:2X50ML/560元
产品简介:
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂。人体的脂肪主要有两种:
1、储存脂肪,如中性脂肪,主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。
2、结构脂肪,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。
在正常情况下,除脂肪细胞外,其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等,苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用,苏丹类染料由于在脂质中的溶解度大于在有机溶剂的溶解度,所以染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去,使脂质呈现出染液的颜色。
苏丹Ⅳ染色试剂盒主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质,标本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林)、也不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片。
该试剂盒仅用于科研使用,不可用于其他用途。
可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。

使用方法:
组织切片制备:新鲜组织低温切片,一般 - 20℃~-25℃,若样本为脂肪瘤,应调节至 - 30℃,将冰冻切片切成 5~10µm(6~8µm 为佳),并贴于载玻片上。
预处理:用 70% 乙醇稍微浸洗一下切片,以去除组织中的水分,便于后续染色液的渗透。
染色:将切片放入苏丹 Ⅳ 染色液中,浸染 1~2min,使脂质被染成猩红色。
洗去多余染液:用 70% 乙醇洗去切片上多余的染液,再用蒸馏水浸洗 1min。
复染细胞核:用苏木素染色液淡染细胞核 1-3 分钟,使细胞核呈现蓝色,便于与染成猩红色的脂质区分。
分化(可选):镜下观察,如染色过深可以用分化液分化数秒。
清洗:用自来水洗 10 分钟,蒸馏水稍微冲洗,去除残留的染色液和分化液。
干燥:用滤纸将切片周围的水吸取,让其稍微干燥。
封固:用甘油明胶封固切片,以便于在显微镜下观察。
注意事项
标本处理:标本不宜采用含有乙醇的固定液,也不宜用石蜡切片,需用冰冻切片,否则会影响脂质的保存和染色效果。
防止沉淀:在染色过程中必须防止染料发生沉淀,切片入染液时应密封,勿与流动空气相接触,避免溶液挥发时发生沉淀。
褪色问题:苏丹染料容易褪色,应密闭保存,染色后的切片也应尽快观察,若需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。
避免交叉污染:禁止与其他品牌的试剂混用,使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂,样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
安全防护:为了安全和健康,操作时应穿实验服并戴一次性手套。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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