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羟自由基检测试剂盒
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详细内容
羟自由基检测试剂盒
产品货号:XY9-4725
产品规格及价格:50T/780元
产品简介:
Fenton反应是最常见的产生羟自由基的化学反应,H2O2的量和Fenton反应产生的OH.量成正比,当给予电子受体后,用griess试剂显色,形成红色物质,其呈色与OH的多少成正比关系。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
产品应用:
分光光度计

使用方法:
1.必须每一只管子单独做,并且反应时间精确控制在 1min;
2.必须严格按照操作表顺序加入试剂,不可配置混合试剂;
3.检测样本溶剂或介质可为生理盐水、纯水,但不能为磷酸缓冲液、无水乙醇等;
4.此法检测灵敏度较高,检测血清(浆)和组织以外的样本时,先取原液及不同浓度稀释后的样本,例如 5 倍形式液或 10 倍稀释液做预试;如果样本管颜色太浅可将样本用其溶剂继续稀释至颜色较深为止。
试剂配制
1. 0.03%标准品工作液的配制:
按试剂 A 储备液:纯水=1:99 配制,用多少配多少;
2. 底物工作液配制:
(1)如果样本为抑制羟自由基,即样本管吸光度小于对照管吸光度,底物工作液的配制方法如下:按试剂 B 底物储备液:纯水=1:99 配制,用多少配多少;
(2)如果样本为产生羟自由基,即样本管吸光度大于对照管吸光度,底物工作液的配制方法如下:按试剂 B 底物储备液:纯水=1:299 配制,用多少配多少;
3. 试剂 C1 工作液配制:按试剂 C1:纯水=1:9 配制;
4. 试剂 C 工作液配制:按试剂 C1 工作液:试剂 C2=1:1 配制;用多少配多少;剩余的 2-8℃;
5. 试剂 D 工作液的配制:
用时将试剂 D 加纯水稀释至 100ml 即可,2-8℃保存;若有结晶,则 37℃水浴至完全溶解后在加纯水稀;
6. 显色剂的配制:试剂 D 工作液:试剂 E:试剂 F:冰乙酸=8:3:3:2,用多少配多少。
注:1.抑制羟自由基的物质:血清(浆)、各种组织匀浆液等;
2.产生羟自由基的物质:中性白细胞、某些药物、部分植物等。
(三)、计算公式:
血清(浆)中抑制羟自由基能力的计算:
1. 定义:
每 ml 血清(浆)在 37℃反应 1min,使体系中 H2O2 浓度降低 1mmol/L 为1 个抑制羟自由基能力单位;
2. 计算公式:
抑制羟自由基能力 = (对照 OD 值-样本 OD 值)/(标准 OD 值-空白 OD 值)(U/ml) X 标准品浓度(8.824mmol/L)X (1ml/取样量) X 样本测试前的稀释倍数
组织样本中抑制羟自由基能力的计算:
1. 定义:
每 mg 组织蛋白在 37℃反应 1min,使体系中 H2O2 浓度降低 1mmol/L 为
1 个抑制羟自由基能力单位;
2. 计算公式:
抑制羟自由基能力 = (对照 OD 值-样本 OD 值)/(标准 OD 值-空白 OD 值)
(U/mgprot) X 标准品浓度(8.824mmol/L)÷{待测样本蛋白浓度(mgprot/ml)X 取样量(0.2ml)}
溶血液样本中抑制羟自由基能力的计算:
1. 定义:
每 mg 血红蛋白在 37℃反应 1min,使体系中 H2O2 浓度降低 1mmol/L 为1 个抑制羟自由基能力单位;
2. 计算公式:
抑制羟自由基能力 = (对照 OD 值-样本 OD 值)/(标准 OD 值-空白 OD 值)(U/mgHb) X 标准品浓度(8.824mmol/L)X (1ml/取样量) X
样本测试前的稀释倍数÷血红蛋白浓度(mgHb/ml)
产生羟自由基能力的计算公式:
1. 定义:
每 ml 或每 mg 物质或每立方厘米内 106 个细胞在本反应体系中使体系中 H2O2 浓度增加 1mmol/L 为 1 个产生羟自由基能力单位;
2. 计算公式:
产生羟自由基能力 = (样本 OD 值-对照 OD 值)/(标准 OD 值-空白 OD 值)(U/ml) X 标准品浓度(8.824mmol/L)X (1ml/取样量) X
样本测试前的稀释倍数
【注】: 必须每一只管子单独做;
反应时间精确在 1min。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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