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乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒-微板法
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详细内容
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒-微板法
产品货号:XY9-47214
产品规格及价格:100T/1050元
产品简介:
乳酸脱氢酶(LDH)是一种广泛存在于人体组织细胞内的酶,主要参与糖酵解途径中乳酸与丙酮酸的可逆转化,其活性变化可反映组织细胞损伤程度,在临床诊断(如肝脏疾病、心脏疾病、肿瘤等)和科研领域应用广泛。微板法试剂盒作为检测 LDH 活性的常用工具,具有高通量、操作便捷、结果稳定等优势,以下从核心信息、检测原理、操作流程、注意事项等方面展开详细说明。

一、试剂盒核心信息概览
微板法 LDH 检测试剂盒的核心参数决定了其适用场景和检测性能,不同品牌试剂盒参数可能略有差异,使用前需仔细阅读说明书,以下为通用核心信息:
二、检测原理(通用型)
微板法检测 LDH 活性主要基于酶促反应的分光光度法,利用 LDH 催化乳酸与丙酮酸的转化过程中,辅酶(NAD⁺/NADH)的吸光度变化来定量酶活性,常见反应方向有两种:
1. 正向反应(L - 乳酸→丙酮酸)
反应体系:样本中的 LDH 在碱性条件下,催化底物 L - 乳酸与氧化型辅酶 Ⅰ(NAD⁺)反应,生成丙酮酸和还原型辅酶 Ⅰ(NADH)。
检测依据:NADH 在 340nm 处有特异性吸收峰,而 NAD⁺无吸收;反应过程中 NADH 的生成量与 LDH 活性呈正相关,通过测定 340nm 处吸光度的上升速率,即可计算 LDH 活性。
2. 反向反应(丙酮酸→L - 乳酸)
反应体系:LDH 催化丙酮酸与还原型辅酶 Ⅰ(NADH)反应,生成 L - 乳酸和氧化型辅酶 Ⅰ(NAD⁺)。
检测依据:反应过程中 NADH 被消耗,340nm 处吸光度随反应进行而下降,吸光度的下降速率与 LDH 活性呈正相关,通过计算下降速率可得出 LDH 活性。
注:反向反应的反应速率更快、灵敏度更高,是目前临床和科研中更常用的反应方向。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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