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肝纤维化模型
肝纤维化模型，乙醇与肝纤维化发生关系密切。乙醇自从胃肠道被吸收后，经机体酶系氧化生成乙醛，并可继续被氧化成乙酸盐。乙醇转变成乙醛及乙醛转变成乙酸盐或乙酰辅酶a（nad）的过程中还可产生还原性烟酰胺腺嘌呤二核甘酸（nadh），而nad/nadh比例下降使肝内三羟酸循环受抑、糖异生作用减弱以及脂防酸合成增加，当其增多超过肝脏的处理能力就形成脂肪肝，最终形成肝纤维化，根据人类酒精性肝病的病因和发病机制，
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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肥胖症动物模型
肥胖症动物模型，高脂饲料饲养8周后，模型组小鼠体重约为对照组的120%；小鼠心，肝，脾，肾指数，腹腔脂肪指数显著升高；小鼠血脂和血糖显著升高。为研究人类营养性肥胖伴发的高血脂症和高血糖提供了动物模型
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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口服糖耐量实验
口服糖耐量实验，糖尿病模型的复制方法采用注射致高血糖因子；手术切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（alloxan）破坏胰岛β细胞，造成胰性糖尿病；注射根皮苷使肾小管对糖的再吸收发生障碍并破坏酯酶致使葡萄糖磷酸化过程和脱磷酸过程障碍，引起根皮苷糖皮。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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脾脏注射肝转移模型/肿瘤转移模型
脾脏注射肝转移模型/肿瘤转移模型，脾脏注射肝转移模型/肿瘤转移模型癌细胞异种移植皮下荷瘤模型：该模型为将肿瘤细胞注射到小鼠背部皮下，长成肿瘤，可以用于肿瘤相关机理和药物研发。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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肠炎模型/结肠炎模型
肠炎模型/结肠炎模型，1，dss（葡聚糖硫酸钠）致小鼠急性溃疡性结肠炎模型雄性balb/c小鼠，体重20-24g，自由饮用3%-5% dss溶液，mw=36000-50000，用蒸馏水配制成5%溶液，现配现用），造模7天，造模同时给予相应药物，阳性药物为柳氮磺吡啶（维柳芬），上海三维制药有限公司，剂量500mg/kg。造模过程中观察小鼠精神、皮毛、大便、饮食、体重等变化情况。造模第7天，
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哮喘模型
哮喘模型，小鼠明矾ova致哮喘模型 哮喘是一种由多种炎症细胞及炎症介质参与的气道慢性炎症性疾病，气道炎症、平滑肌功能紊乱和气道重塑是哮喘的主要病理改变，发病率呈逐年增加趋势。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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糖尿病模型
糖尿病模型，链佐霉素是无色链霉菌属的发酵产物，能选择性损伤胰岛β细胞，引起实验性糖尿病。72小时后，可见胰岛核固缩及玻璃样变，细胞内分泌颗粒几乎全部消失，并可见胰岛周围充血，有单核及淋巴细胞浸润。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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脂肪肝动物模型
脂肪肝动物模型，肝脏是脂质代谢的中心器官。在生理状态下，肝脏通过摄取从食物中吸收以及由乳糜微粒或脂肪细胞释放入血的ffa，用于合成tg、tc及磷脂和糖脂，这些合成脂与特异的载脂蛋白结合而被分泌入血浆，当来源于饮食或从脂肪组织中动员的ffa急剧增加，超过了肝脏脂质代谢动力循环平衡，则脂肪在肝细胞内开始大量堆积而形成脂肪肝。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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肝损伤动物模型
肝损伤动物模型，肝损伤是各种肝脏疾病的病变结果,对肝损伤的防治目前仍是一个严峻的课题。通过建立实验性肝损伤动物模型,研究肝病的发生机制,筛选保肝药物,探索保肝作用原理,具有重要的现实意义。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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骨质疏松模型
骨质疏松模型，个月龄雌性大鼠每人按70 mg/kg体重的剂量，口服维甲酸（retinoic acid) 连续14 d，随后14 d维甲酸改为生理盐水。动物常规饲养，自由饮水及进食。于造模开始后第29 日处死动物，取其胫骨于固定液中固定，常规脱钙，石蜡包埋，作连续切片，光镜下观察。
价 格：￥ 300型 号：产 地：中国大陆
