大鼠（Rat）B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）

酶联免疫吸附测定试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并chedi洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

自备物品

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

操作注意事项

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wanquan溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用充分摇匀。

原创作者：上海双赢生物科技有限公司