由于“绵羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒”具有的特异性，抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。那么绵羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒洗板方法有以下两点。

1. 手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

绵羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒的样品采集方法，是收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融；不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

绵羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒操作注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

原创作者：上海双赢生物科技有限公司