乙氧喹啉elisa试剂盒组成：

1、预包被的乙氧喹啉偶联抗原的可拆酶标板：1 块（12 孔×8 条） 。

2、乙氧喹啉标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1ppb。

3、抗乙氧喹啉抗体酶结合物：1 瓶（6ml） 。

4、显色液 A：1 瓶（6ml） 。

5、显色液 B：1 瓶（6ml） 。

6、终止液：1 瓶（6ml） ，2M 硫酸。

7、样本稀释液：1 瓶（10×, 6ml） ，用于样品稀释用。

8、浓缩洗涤液：1 瓶（20×，20ml） ，用于洗板。

10、乙氧喹啉elisa试剂盒说明书一份。

乙氧喹啉elisa试剂盒实验步骤：

一、实验须知

1、实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室

温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。

2、使用后请立即将试剂放回2~8℃保存

3、请不要改变分析程序

4、请使用精确的微量移液器

5、操作一旦开始，请不要中断任何程序

6、ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作

7、为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样

8、加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面

二、分析步骤

1、预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测

2、取所需数量的微孔（微孔条可拆） ，将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存

3、样品稀释液（10×） 、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）

4、在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml标准品溶液

5、在各标准孔中加入50µl的标准品溶液

6、在各样品孔中加入50µl样品溶液

7、在所有孔中加入50µl的抗乙氧喹啉抗体酶结合物

8、轻轻晃动反应板几秒钟。

9、37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）

10、甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。

11、反应

12、洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl显色液A，再加 50µl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀

13、37℃温浴10min

14、每孔中加入50µl终止液，混匀

15、在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。

原创作者：上海双赢生物科技有限公司