脂肪酸（FA）elisa试剂盒组成：

1、30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶

2、酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800ng/L） 0.5ml×1 瓶

3、酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶

4、样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5、显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6、显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

脂肪酸（FA）elisa试剂盒操作步骤：

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

400ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

200ng/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

100ng/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

50ng/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

25ng/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

原创作者：上海双赢生物科技有限公司