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赫澎(上海)生物科技有限公司 主营产品:生物试剂,标准品,培养基,elisa试剂盒,多肽合成,实验室仪器耗材

第11年

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技术文章

果糖 1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase, FDA)试剂盒说明书 微量法 100T/96S

点击次数:2876 发布时间:2020/9/24 10:42:20

果糖 1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,
FDA)试剂盒说明书
微量法 100T/96S
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
植物叶绿体中果糖 1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与 calvin 循环的重要酶。催化果糖 1,6-
二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。
测定原理
果糖 1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖
异构酶和 α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化 NADH 和磷酸二羟丙酮生成 NAD 和 α-磷酸甘油,
340nm 处吸光值的变化可反映果糖 1,6-二磷酸醛缩酶活性的低。
自备实验用品及仪器
天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV
板)。
试剂组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
提取液:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2mL 蒸馏水充分溶解。
试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2 mL 蒸馏水充分溶解。
试剂四:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2 mL 蒸馏水充分溶解。
试剂五:液体×1 瓶,4℃避光保存。
酶液提取
按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1mL
提取液一)加入提取液一,冰浴匀浆后于 4℃,1000g 离心 5min,取上清在 4℃,4500g 离
心 20min,去上清,取沉淀加 0.5mL 提取液二,置于震荡仪上震荡 30s 溶解,置冰上 30min,
重复操作一次(或者震荡溶解后超声,超声条件为功率 200W,破碎 3s,间歇 7s,总时间
1min),然后 4℃,12000g 离心 10min,取上清待测。
测定操作
1. 紫外分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2. 取微量石英比色皿/96 孔板(UV 板),依次加入 100μL 试剂一,20μL 试剂二,20μL 试
剂三,20μL 试剂四,20μL 试剂五,20μL 粗酶液,充分混匀,记录 340nm 处 10s 的吸
光值 A1 和 310s 的吸光值 A2,△A=A1-A2
计算公式
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活单位定义:每克组织每分消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/g)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W
(3)按照细胞数量计算
酶活单位定义:每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/104
cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T
= 321.54×ΔA÷细胞数量
(4)按照液体体积计算
酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/mL)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA
V 反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103
L/mol /cm;d:比色
皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应
时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
(1)按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活单位定义:每克组织每分消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/g)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W
(3)按照细胞数量计算
酶活单位定义:每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/104
cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T
= 643.08×ΔA÷细胞数量
(4)按照液体体积计算
酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
FDA(nmol/min/mL)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T= 643.08×ΔA
V 反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103
L / mol /cm;d:比
色皿光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:
反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g
注意事项
配置好的试剂二、试剂三、试剂四 3 天内使用完。

原创作者:赫澎(上海)生物科技有限公司

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