JEG-3-VP16-TNFa耐VP16绒癌细胞（TNFα基因修饰）
大鼠白介素1α(IL-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/L，80ng/L ，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
α-熊果苷原料药生产厂家
α-溴代苯丙酮α-溴代苯丙酮
| α-溴代苯丙酮 |
| 【结构式】: 【分子量】: 213.07 【性状】: 呈墨绿色液体，有强烈的刺激味。沸点245℃～250℃（常压），138℃～139℃/20mmHg,125～130℃/10mmHg.折射率 1.5686,密度 1.4000。含量≥95% 【CAS】: [2114-00-3] 【用途】: 药物合成的中间体。 【包装】: 塑料桶装，净重均为200kg。 |
56-41-7L-丙氨酸/α-氨基丙酸/L-α-丙氨酸/L-初油氨基酸/氨基丙酸/2-氨基丙酸/L-α-丝析氨酸/L-氨基丙酸/
英文名称：L-Alanine；（S）-2-Aminopropionic acid；L-α-Aminopropionic acid；Ala其他名称：α-氨基丙酸；L-α-丙氨酸；L-初油氨基酸；氨基丙酸CAS号：56-41-7C3H7NO2=89.10
级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：13.5～15.5ºPH值（5%水溶液）：5.5～7.0
干燥失重：≤0.20%
重金属：≤0.0015%
灼烧残渣：≤0.15%
氯化物：≤0.02%
硫酸盐：≤0.006%
砷盐：≤0.00015%
铵盐：≤0.02%性状：白色结晶粉末；有特殊 甜味，甜度约为蔗糖的70%。200℃以上开始升华，熔点297℃（分解）。 化学性能稳定。 易溶于水（17%，25℃），微溶解于乙醇（0.2%/80%冷酒精）用途：生化研究。组织培养。保存：RT
LTEP-α-2 人肺腺癌细胞
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| P9-EGFP-puro | 小鼠骨髓基质细胞 |
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| PC14 | 人肺癌细胞 |
| PC-3 | 人前列腺癌细胞 |
| PC9-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株) | 人肺癌细胞 |
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| PK15-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株) | 猪肾上皮细胞 |
| PLC/PRF/5 | 人肝癌亚力山大细胞 |
| R9[P9R] | 小鼠骨髓基质细胞 |
| RAW 264.7 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
| Raw-Blue | 小鼠单核细胞白血病细胞 |
| RBE | 人肝胆管癌细胞 |
| RKO | 人结肠腺癌细胞 |
| ROS1728 | 大鼠成骨细胞 |
| RSC96 | 大鼠雪旺细胞 |
| RT4 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞 |
| S-180 | 小鼠腹水瘤细胞 |
| Saos-2 | 人成骨肉瘤细胞 |
| Sf9 | 昆虫卵巢细胞 |
| SGC-7901 | 人胃腺癌细胞 |
| SH-SY5Y | 人神经母细胞瘤细胞 |
| SK-MES-1 | 人肺鳞癌细胞 |
| SK-OV-3 | 人卵巢癌细胞 |
| SMMC-7721 | 人肝癌细胞 |
| SNU-638 | 人胃癌细胞 |
| SNU-739 | 人肝癌细胞 |
| SP2/0 | 小鼠骨髓瘤细胞 |
| SW 1990 | 人胰腺癌细胞 |
| SW 982 [SW-982, SW982] | 人滑膜肉瘤细胞 |
| SW480 [SW-480] | 人结肠腺癌细胞 |
| T24-EGFP（CMV-EGFP慢病毒构建稳定株) | 人膀胱癌细胞 |
| Tca-8113 | 人舌鳞癌细胞 |
| Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株) | 人舌鳞癌细胞 |
| TE-1 | 人食管癌细胞 |
| TM3 | 小鼠睾丸间质细胞 |
| TOV-21G | 卵巢癌细胞 |
| TT | 人甲状腺导管癌细胞 |
| U-118 MG | 人脑星形胶质母细胞瘤 |
| U251 | 人胶质瘤细胞 |
| U266 | 人骨髓瘤细胞 |
| U-373MG | 人脑神经胶质瘤细胞 |
| U-87 MG | 人脑星形胶质母细胞瘤 |
| U-87MG-EGFP（Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株) | 人脑星形胶质母细胞瘤 |
| U-937 | 人组织细胞淋巴瘤细胞 |
| UMR-106 | 大鼠骨肉瘤细胞 |
| Vero | 非洲绿猴肾细胞 |
| WEHI-231 | 小鼠B淋巴细胞 |
| WERI-Rb-1 | 人视网膜神经胶质瘤细胞 |
| WPMY-1 | 人正常前列腺基质永生化细胞 |
| ZR-75-1 | 人乳腺癌细胞 |
| LLC-MK2 | 恒河猴肾细胞 |
| L Wnt-3A | 小鼠皮下结缔组织细胞 |
| KATO III | 人胃癌细胞 |
| DC2.4 | 小鼠树突状细胞 |
| RK-13 | 兔肾细胞 |
| KG-1 | 人髓性红白血病细胞 |
| 3T3-L1 | 小鼠胚胎成纤维细胞 |
| PC-12(CRL-1721) | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 |
| MCA38 | 小鼠结肠癌细胞 |
| MFC | 小鼠胃癌细胞 |
| MS1 | 小鼠胰岛内皮细胞 |
| Calu-3 | 人肺腺癌 (胸水) |
| CHL | 仓鼠肺细胞 |
| V79 | 仓鼠肺细胞 |
| R 1610 | 仓鼠肺细胞 |
| CHO/dhFr- | 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 |
| Lec1 | 仓鼠卵巢细胞 |
| CTLA4 Ig-24 | 中国仓鼠卵巢细胞 |
| NRK | 大鼠肾细胞 |
| RBL-2H3 | 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 |
| Mv.1.Lu(NBL-7) | 貂肺上皮细胞 |
| COS-1 | 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 |
| COS-7 | 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 |
| CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] | 非洲绿猴肾细胞 |
| VERO C1008 (E6) | 非洲绿猴肾细胞 |
| FRhK-4 |
人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒
人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2767-A | 人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒 | Human Interferon α,IFN-α elisa Kit | 48T |
人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
Family199:α-氨基-1-环己烯基丙酸
| Family199:α-氨基-1-环己烯基丙酸
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96TE90033Hu 人的α干扰素(IFNα)酶联免疫试剂盒
| 上海武昊公司主要经营： | |||||
| 1.各类试剂盒 | |||||
| 各种属酶联免疫（ELISA）试剂盒（种属包括：人的ELISA试剂盒，小鼠的ELISA试剂盒，大鼠的ELISA 试剂盒，豚鼠的ELISA 试剂盒，兔子的ELISA 试剂盒，犬的ELISA 试剂盒，鸡的ELISA 试剂盒，马的ELISA 试剂盒，牛的ELISA 试剂盒，羊的ELISA 试剂盒，猴子的ELISA 试剂盒等在优惠中）,质粒纯化试剂盒，基因组纯化试剂盒，DNA/RN段纯化试剂盒，病毒试剂盒，RNA纯化试剂盒，化学发光试剂盒，凋亡试剂盒，显色试剂盒，内分泌因子检测试剂盒及特殊试剂盒-大肠杆菌残留蛋白试剂盒等 | |||||
| 2.细胞因子 | |||||
| 3.蛋白：重组蛋白 | |||||
| 4.抗体：eBioscience and BD 流式抗体（其中CD抗体，Foxp3抗体，Treg-调节性T细胞调节试剂盒等在优惠中），免疫组化抗体，荧光二抗，标签抗体等 | |||||
| 5.生化和免疫试剂 | |||||
| 6.细胞培养产品：培养基和耗材 | |||||
| 7.信号传导产品 | |||||
| 8..鲎试剂、无热源检查用水、稀释剂内毒素指示剂、内毒素工作标准品 | |||||
| 9.实验室仪器及设备等：制备型液相色谱柱（中压）：色谱球，色谱塔；中压液相色谱仪；紫外灯；定时器（计时器） | |||||
| 上海武昊目前优惠品牌：abcam ; abgent ; BD ; eBioscien ; MBL ; RnD ; USCN等； | |||||
| 产品涉及种类：免疫组化抗体，流式抗体及Treg试剂盒，WB抗体，标签抗体，二抗，ELISA试剂盒等等，欢迎您的咨询。再次感谢 | |||||
xc-08α-熊果苷
alpha-熊果苷（α-熊果苷）
产品名称：alpha-熊果苷；alpha-熊果甙；4-氢苯醌-alpha-D-吡喃葡萄糖甙；对苯二酚-alpha-D-葡萄糖苷
英文名：alpha-Arbutin
别名：4-Hydroquinone-alpha-D-glucopyranoside
分子式：C12H16O7
分子量：272.25
CAS 登录号：84380-01-8
纯度：99.5％
外观：熊果苷为白色针状结晶或粉末
详细说明：α-熊果苷是熊果苷的差相异构体，近年来发现它比熊果苷具有更强烈的酪氨酸酶抑制作用而引起了化妆品市场的关注。α-熊果苷在很低的浓度下就能抑制酪氨酸酶的活性，虽然抑制机理不同于熊果苷，但其强度是熊果苷的近10倍，而且在较高的浓度下对细胞的生长也不产生影响。2002年国外已经将α-熊果苷作为一种安全的亮肤活性剂推向化妆品市场。
α-熊果苷能够使皮肤显得更加亮丽而有丰采，它对紫外线灼伤所形成的斑痕具有明显的效果，其化学性质比熊果苷更为稳定，能够更方便地加入各种美白亮肤化妆品中。