A740/F740/E540/S540E三菱变频器A740/F740/E540/S540E
三菱新一代高性能通用型变频器A700 2006-04-04
三菱电机推出新一代高性能通用型变频器A700系列产品具有高水平的运行性能；广泛的使用环境；便利的维护特点及各类简易操作的实用功能。A700系列变频器采用了的设计理念，努力做到新-----设计水平、新颖；全-----功能齐全、一机多用；高-----控制性能而独特。
A700系列变频器具有以下的功能和特点： ■ 汇总了以往三菱变频器中具有代表性产品的特点，即：常规控制性能方面吸取了A500的特点（过载能力强、控制功能多、适合大多数通用场合）；矢量控制方面与V500相当（工作于多种模式：速度、转矩、位置及各模式的切换、用途更广泛、更专业）；外型结构和辅助功能与F700相同（通讯功能强、信号调整方面近似工业仪表的特点，调节余地大、使用更为方便）。 ■ 发挥普通电机的性能（无传感器矢量控制）：驱动无编码器的普通电机实现高精度和快速度响应运行的矢量控制。在0.3Hz的超低速下可实现200%的输出转矩。转矩模式下控制范围 1:20；响应水平进一步提高, 速度响应 120rad/s, 速度控制范围 1:200。 ■ 驱动带编码器的电机实现高性能的矢量控制：闭环矢量控制下，变频器可达到比无传感器矢量控制时更高精度和更快速度响应的性能。速度控制范围 1:1500；速度波动率：0.01%；速度响应 300rad/s。转矩控制范围 1:50；并具零速控制和伺服锁定功能。位置控制中，内置15段预设位置段，并且可与PLC或脉冲单元连接后可构成通用伺服系统，实现定位操作。若选用三菱专用电机，可实现低速时连续输出100%转矩，适合于开卷/收卷等场合。 ■ 简易、实用的PLC功能（可选）：内置的PLC编程功能使操作人员方便地利用三菱PLC通用编程软件GX-Developer对变频器内的PLC编制程序，即除了变频器正常使用外附加了PLC的运行功能，进行相关的电气控制，做到一机多用。用户使用此功能时可以简化结构、降低成本。 ■ 强大的网络通讯功能：内置USB通讯接口，方便连接FR-Configurator变频器设置软件。除内置的基本485通讯方式外，通过选用各种总线适配器，可链接于CC-Link、Profibus-DP、Device-NET、LonWorks、CANopen、EtherNET、SSCNETⅢ，、快速地实现设备网络化。 ■ 内置EMC滤波器：地抑制电磁噪声，无需外部配置，节省安装空间。 ■ 长寿命设计：主回路电容、控制回路电容、新设计的冷却风扇设计寿命均为十年。
XB0133BEL-7402人肝癌细胞
6C8.3喷油器6C8.3指示标签-康明斯4938740-6C8.3喷油器【有货
联系人：刘素兰 联系电话：18510371560 咨询QQ：3086936390
6C8.3指示标签-康明斯4938740-6C8.3喷油器【有货
6C8.3进气管盖垫-康明斯3936993-6C8.3四配套【现货
6C8.3进气预热器-预热器3932087-康明斯3932087价格
6C8.3进气管盖垫-康明斯3936993-6C8.3四配套【现货
6C8.3指示标签-康明斯4938740-6C8.3喷油器【有货
6C8.3支管T形接头-康明斯3930789-接头3930789
6C8.3进气预热器-预热器3932087-康明斯3932087价格
6C8.3进气预热器-预热器3932087-康明斯3932087价格
6ES7400-1TA01-0AA0西门子底板6ES7400-1TA01-0AA0 武汉鑫福诚
型 号：6ES7400-1TA01-0AA0规 格：原装正品数 量：海量库存、几乎所有型号；货 期：现货当日发、订货2-4周；备 注：产品按原产质保1年
大量现货 欢迎咨询 竭诚为您服务
联系人: 魏小姐工作QQ：2044 72 5455邮箱：@qq.com电话：027-8715 9665/ 18108625739传真：027-8715 9663
我司西门子维修部专业维修各种疑难杂症PLC，专业技术，一流服务，检测不收费。专业维修西门子系列产品,同时我公司也供应全新原装西门子PLC，欢迎来电咨询！
武汉鑫褔诚自动化有限公司
主要优势产品:● 西门子6ES7-200/1200/1500S/SMART系列● 西门子6ES7-300,S7-400系列PLC; ● 西门子ET200系列产品 ● 西门子人机界面，各类触摸屏，操作屏,文本显示器● MM440/430/420变频器,70变频器，直流系列● 西门子电线电缆(6XV)、光纤● SITOP电源,数控等周边产品
RNeasy Plus Micro Kit QIAGEN74034 报价 特价
RNeasy Plus Micro Kit 从少量细胞和组织样本中纯化总RNA，配有基因组DNA去除柱
|
![\\\"\\\"](\\\"http://www.qiagen.com/Images/Catalog/2486_thb.jpg\\\")
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化与去除基因组DNA污染整合在一起，可纯化获得多至45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA去除柱，去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute spin columns抽提总RNA。Tissue samples can be conveniently stabilized using可应用 RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便地稳定组织样本，并应用 TissueRuptor 或 TissueLyser system破碎。对于较大的样本，可应用RNeasy Plus Mini Kit （柱子的结合能力为100 µg RNA）。
| RNeasy Plus Micro Kit （50） | For 50 micropreps: RNeasy MinElute Spin Columns, gDNA Eliminator Spin Columns, Collection Tubes, Carrier RNA, RNase-Free Water ａnd Buffers | 74034 | ￥4,710.00 |
174006柯惠（泰科）疝修补器，174006，疝吻合器，腹腔镜专用
【生产地】美国150 Glover Avenue Norwalk CT 06856 USA【生产商】United States Surgical, A division of Tyco Healthcare Group LP【适用范围】该产品在内视镜外科手术中用于修补材料的固定，以及在其他外科领域中用于组织的对合，如疝缺损的修补。【性能及组成】该产品主要由内藏式螺旋钉(钛Ti6Al4V)，器械杆(304不锈钢)，握把组成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。【规格型号】174006【产品标准】进口产品注册标准YZB/USA 0016-2004《Protack一次性内镜用疝修补器》
内镜下螺旋型钉疝修补固定器◆螺旋型钛钉◆更经济，内有30颗钛钉◆人性化设计手柄可更舒适方便的操作◆35.5cm器械长度利于深部操作螺旋型钛钉多发式内镜疝修补固定器◆12mm器械配10钛钉◆一把器械可使用2种钉匣◆4.8mm钉匣（黑色）◆4.0mm钉匣（蓝色）◆共可以使用5个钉匣◆激发50次适用于12mm内镜下疝修补固定器的钉多发式内镜旋转头疝修补固定器◆12mm器械配10钛钉◆一把器械可使用2种钉匣◆4.8mm钉匣（黑色）◆4.0mm钉匣（蓝色）◆转角为20°45°65°◆器械杆可做360°旋转◆对腹壁的操作灵活、安全◆共可以使用5个钉匣◆激发50次
FH7200 FH7400壁厚测量仪FH7200 FH7400
Ø 适用于非磁性材料的测量
Ø 测量厚度高达10mm
Ø 是复杂形状的瓶子、铝罐、玻璃和塑胶工件的理想测量工具
Ø 用户菜单控制界面
Ø 上下文关联的在线帮助
Ø 统计过程控制功能
人肝癌细胞BEL-7402
产品名称：人肝癌细胞 BEL-7402规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶特点：细胞代数为4-5代左右包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC货期：1-2周运输方式：快递运输售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞培养常见问题分析
细胞培养1、冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2、细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。3、可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源， 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。5、何谓FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 两者都是指胎牛血清， FCS 乃错误的使用字眼， 请不要再使用。CS （calf serum） 则是指小牛血清。HS （horseserum） 则是指马血清。6、培养细胞时应使用5 % 或10% CO2？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时， 则应使用5 % CO2 培养细胞。7、何时须更换培养基？视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。8、培养基中是否须添加抗生素？除于特殊筛选系统中外， 一般正常培养状态下， 培养基中不应添加任何抗生素。9、附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度？应如何处理？一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于–20 ℃，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。10、悬浮性细胞应如何继代处理？一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中， 稀释细胞浓度即可， 若培养液太多时， 可将培养角瓶口端稍微抬高， 直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。11、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg （约1,000rpm），5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。12、细胞之接种密度为何？依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。13、细胞冷冻培养基之成份为何？动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO 稀释时会放出大量热能， 故不可将DMSO 直接加入细胞液中， 必须使用前先行配制完成。14、DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何？冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。15、冷冻保存细胞之方法？冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、细胞欲冷冻保存时， 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度？冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial， 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。16、应如何避免细胞污染？细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。17、如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？加入相应抗生素。直接灭菌后丢弃之。18、支原体（mycoplasma） 污染的细胞， 是否能以肉眼观察出异状？不能。除极有经验之专家外，大多数遭受支原体污染的细胞株，无法以其外观分辨之。19、支原体污染会对细胞培养有何影响？支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数， 代谢及研究之任一数据。故进行实验前，必须确认细胞为mycoplasma-free，实验结果之数据方有意义。20、CO2 培养箱之水盘如何保持清洁？定期（至少每两周一次） 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。21、为何培养基保存于4 ℃ 冰箱中， 颜色会偏暗红色， 且pH值会越来越偏碱性？培养基保存于4 ℃ 冰箱中， 培养基内之CO2 会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂（通常为phenol red） 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果， 将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时， 可以通入无菌过滤之CO2， 以调整pH 值。22、各种细胞培养用的dish，flask是否均相同？不同厂牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 虽对大部分细胞没有太大之影响， 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。23、购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？ 购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳， 常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后， 加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80℃太久。24、收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧 。25、如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养最好首选AIM V（12005）培养基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。28、什么培养基中可以省去加酚红？酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。29、培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。30、二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。31、书上说，Hank‘s 平衡盐溶液（HBS）要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank’s 平衡盐溶液（HBS）和Earle‘s平衡盐溶液（EBS）有什么本质的功能差别？HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2 中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。血清
LHBU740LHBU740平衡罩式液位变送器
主要技术参数量 程: 0-1～30m
测量介质: 各类水、重轻油、原油、酸碱等各类腐蚀性液体
精 度: 0.25%F·S; 0.5%F·S（一般为0.5%F·S）
输 出: 4～20mADC
温 度: 环境温度0～60℃，介质温度0～250℃
电 源: 24VDC
防尘防潮: 全天候
防爆级别: EXiaⅡCT5
指示表头: 100%指针表头或31/2位液晶显示（用户订货时须另指明）工作原理
当把变送器的平衡罩投入到液体中某一位置时，传感器经过导气管受到的压力为: P=9.807pH+Po
其中 P—传感器感受到的压强，单位kPa
P—液位密度，单位g/cm3
H—待测液面高度，单位m
Po—液面上的压强，单位kPa
若传感器背面腔与液面上部连通，则Po为零，所以H约等于0.102P/p，变送器把感受到的压力信号转 换成电信号，此信号与液面高度成正比。
注意:被测液体的容器须通大气，即是开放式的，不能密闭，否则测量结果无意义。
inoLab Multi 740高精密型pH计inoLab Multi 740
更多关于WTW的信息请浏览：大迈公司网站
更多仪器信息请浏览：大迈 上海站www.sh117.com 大迈 苏州站www.sz117.com 大迈 宁波站www.nb117.com
技术参数： pH/ION离子测试 ◆量程： pH: -2.00…+20.00pH，-2.00…+20.00pH；mV: -999.9…+999.9mV，-2000…+2000mV. 离子浓度: 0.01…2000mg/l 温度: -5.0…+105.0℃ ◆精度：pH: ±0.004/±0.01；mV: ±0.2mV，±1mV ◆温度补偿：通过TFK325或内置传感器自动进行温度补偿，或-20…+130℃手动补偿 ◆校正：MultiCal自动2，3和5点校正，ISE Cal 用标准液进行2，3点校正，ConCal普通1/2点采用任何缓冲液进行校正
溶氧测试 ◆量程： 氧气: 0.00…20.00 mg/l，0.0…90 mg/l； 氧气饱和度: 0.0…199.9%，0…600%； 氧气分压: 0.0…199.9mbar，0…1250mbar； 温度: -5.0…+50.0℃ ◆精度：±0.5%测量值 ◆温度补偿：IMT自动温度补偿0…40℃ ◆校正：在Oxi-SL校正套中进行校正
电导率测试 ◆量程： 电导率: 0.0us…2000ms 5个量程或自动切换量程: K=0.01cm-1 0.000…2.000 us/cm，K=0.1cm-1 0.00…20.00 us/cm； 温度: -5.0…+105.0℃； 盐度: 0.0…70.0； TDS: 0…2000 mg/l； 电阻率: 0.000…2000 MΩcm ◆精度：±0.5%测量值 ◆温度补偿：依据DIN 38 404和EN 27 888对超纯水和自然水进行线性和非线性补偿，可手动关闭 ◆校正：用0.01mol KCl溶液校正
最新产品
- 巴氏合金，锡基合金，铅基合金，锡铋合金，低熔点合金 2025/6/29 17:27:56
- 导电泡棉行程阻抗试验机 2025/6/29 16:05:45
- 高品质全自动路面材料强度综合试验仪上海厂家生产 2025/6/29 13:55:12
- 高品质新标准粗粒土相对密度仪上海厂家生产 2025/6/29 13:29:57
- 麻醉科用的升温毯 2025/6/29 13:15:13
- 中心手术室升温毯 2025/6/29 13:14:54
- 动力充气型升温仪 2025/6/29 13:12:02
- 病人术后升温仪 2025/6/29 13:10:44
- 医用物理升温仪 2025/6/29 13:10:21
- 医用体温管理升温仪 2025/6/29 13:09:40
- 充气式升温仪（毯） 2025/6/29 13:07:13
- 医院患者升温仪 2025/6/29 13:06:33
- 空气加热升温仪 2025/6/29 13:06:12
- 术中及麻醉恢复医用升温仪 2025/6/29 13:05:47
- 拉压力强度剥离力试验机 2025/6/29 11:01:08
- 管缝式煤矿锚杆拉力计技术解析 2025/6/29 10:21:45
- 上海柴油公司，上海叉车柴油，上海中石化柴油配送 2025/6/29 6:35:48
- 上海蜘蛛人高空服务 2025/6/28 21:20:57
- 各种型号巴氏合金推力瓦 2025/6/28 18:04:18
- 脉冲智能雷达物位计 2025/6/28 17:25:19
- 常温高温风速传感器电流电压或非标厂家定做 2025/6/28 14:52:17
- 凯恩帝手轮无信号维修让你省心 2025/6/28 14:48:12
- 西门子手脉维修指南 2025/6/28 14:47:57
- 高品质新标准粗粒土电动击实仪上海厂家生产 2025/6/28 14:03:53
- 高品质振动台法试验装置上海厂家生产 2025/6/28 13:45:07
- 塑料高温拉伸蠕变力学试验机 2025/6/28 13:40:39
- L多孔陶瓷高温拉压弯曲力试验机 2025/6/28 13:39:00
- 高品质粗粒土三轴剪切试验机新升级 2025/6/28 13:31:38
- 高品质电动碟式液限仪新升级 2025/6/28 12:54:20
- VEECO射频电源维修注意细节 2025/6/28 10:51:05