欢迎咨询:15133666946(刘经理)
六、PORON部分:LE-20、L-24、L-32、U-32、ML-32、MH-32、H-32、H-48、HH-48、HH-48C、SR-S-24、SR-S-24P、SR-S-32P、SR-S-40P、SR-S-48P、SR-S-72P及美国PORON的各种厚度
密理博 一次性针头式滤器 0.22um 33mm SLGP033RB 250个/盒
一次性针头式滤器 | PALL | 0.22um | 个 |
一次性针头式滤器 | PALL | 0.45um | 个 |
一次性针头式滤器 | Millipore | 0.22um | 个 |
一次性针头式滤器 | Millipore | 0.45um | 个 |
单道定时器 | 国产 | 单 | 个 |
单道定时器 | 欧西亚 | 单 | 个 |
三道定时器 | 欧西亚 | 三 | 个 |
透析袋MD25(8000-14000) | 美国 | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34(8000-14000) | 美国 | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD44(8000-14000) | 美国 | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34 ( 7000 ) | 美国 | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34 ( 3500 ) | 美国 | 5米/卷 | 卷 |
透析袋夹子 | 进口 | 60mm | 卷 |
透析袋夹子 | 进口 | 40mm | 个 |
透析袋夹子 | 国产 | 41mm | 个 |
尼龙膜(0.45um) | Amersham | 15*20cm | 张 |
尼龙膜(0.45um) | Amersham | 30cm*3m | 卷 |
PVDF膜(0.2um) | Millipore | 13.25*15 | 张 |
PVDF膜(0.45um) | Millipore | 13.25cm*15cm | 张 |
PVDF膜(0.45um) | Millipore | 26.5cm*3.75m | 卷 |
硝酸纤维素膜(NC) | PALL | 15cm*20 | 张 |
硝酸纤维素膜(NC) | PALL | 30cm*3m | 卷 |
全国销售热线: 客服热线:
油墨涂布棒,3号短涂布棒,油墨涂布棒直径3mm,将待印薄膜展平于工作台(可用胶版代替),滴少许配好的油墨,用刮墨棒将油墨刮开直至其全部展平,在标准光源下与样色对比,即可看出配色效果.
【南北潮油墨涂布棒直销商城】
油墨涂布棒技术参数
型号: 3号短刮棒,握手一端有绿色胶头湿膜厚度: 24 µm总长度: 24.50 cm涂布宽度: 14 cm直径: 0.3cm
油墨涂布棒应用优点K Hand Coater 提供了一种简单的涂布方法,用这种方法可以将涂料涂于许多 种底材上,包括纸张、纸板、塑胶膜、箔、 金属板、玻璃板和木板等等。一次操作能够 同时涂两种或更多种涂料,因此是制作对比样的理想仪器。
■ 符合ASTMD823-53&BS3900■ 涂布的湿膜厚度可以从4到500微米。■ 配有特殊的印刷床,具有良好的重现性■ 配有不锈钢线棒■ 线棒编有号码,并有色彩标记
用于研究、测试和质量控制,在油墨,涂料,粘胶和各种乳液的检测中使用。RK线棒的适用底材包括纸,卡纸,塑料膜,金属箔等。
油墨涂布棒详细操作1. 首先准备好适当大小的底材供打样使用。RK公司可以提供两种供打样之用的打样纸张(500张一个包装,打样纸上一半为涂光漆,另一半为无涂光漆)■ 用于小压印床的,规格为12×21cm■ 用于大压印床的,规格为18×31cm2. 把底材放用压印床上,用夹子夹住。3. 选择合适型号的线棒(请参看相关资料),放在压印床上,靠近夹子的地方。4. 用于打样的涂料或光油放在靠近夹子的地方,在线棒下方约1cm。(用量请自行掌握)5.用双手握住刮棒两端,以恒定的速度和压力把线棒拉向操作人员自身的方向,请注意在操作过程中不要转动线棒。6.打样后,把刮棒放进合适的溶剂里面清洗,用布抹干。请注意,应该使线棒经常保持在干燥状态
油墨涂布棒型号选购
订购编号 | 产品描述 |
KHC.10.0 | 0号短刮棒,握手一端有白色胶头,涂布的湿膜厚度是4微米。 |
KHC.10.1 | 1号短刮棒,握手一端有黄色胶头,涂布的湿膜厚度是6微米。 |
KHC.10.2 | 2号短刮棒,握手一端有红色胶头,涂布的湿膜厚度是12微米。 |
KHC.10.3 | 3号短刮棒,握手一端有绿色胶头,涂布的湿膜厚度是24微米。 |
KHC.10.4 | 4号短刮棒,握手一端有黑色胶头,涂布的湿膜厚度是40微米。 |
KHC.10.5 | 5号短刮棒,握手一端有金棕色胶头,涂布的湿膜厚度是50微米。 |
KHC.10.6 | 6号短刮棒,握手一端有橙色胶头,涂布的湿膜厚度是60微米。 |
KHC.10.7 | 7号短刮棒,握手一端有棕色胶头,涂布的湿膜厚度是80微米。 |
KHC.10.8 | 8号短刮棒,握手一端有蓝色胶头,涂布的湿膜厚度是100微米。 |
KHC.10.9 | 9号短刮棒,握手一端有褐色胶头,涂布的湿膜厚度是125微米。 |
短刮棒的总长度是24.50cm,涂布宽度:14cm;0号~4号短线棒的直径是0.3cm,5号~9号短线棒的直径是0.9cm。 |
油墨涂布棒相关配套【需另购】
美国Leneta遮盖力卡纸RK压印床,Leneta真空板色差计&光泽计
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3M467MP 深圳市鹏达科技有限公司成立于2000年,专业经销国际领先的胶带:3M胶带、TESA德莎胶带、SONY索尼胶带、NITTO日东胶带、TERAOKA寺崗胶带、SEKISUI积水胶带、Hi-BON日立、DIC大日本、SLIONTEC狮立昂,TACONIC韩国、DAEHYUN ST大贤、四维、等国际知名品牌。及国产金手指胶带、铁氟龙胶带、双面胶带、布基胶带、导电胶带、防静电胶带、遮光胶带、牛皮纸胶带、玛拉胶带、电工胶带、线路板胶带、醋酸布胶带、玻璃纤维胶带、绿胶带、挡墙胶带、高温美纹纸胶带、铜/铝箔胶带、等各种特殊胶带。各类工业胶水、有机硅灌封、密封、保护膜 PET保护膜 PE保护膜 涂敷及胶带的后加工等。 产品广泛应用于电子、通信、电器、家电、建筑、印刷、航空、汽车 制造等领域,作为客户和生产商之间的桥梁,我们会专注于这些领域,不断关注行业新产品、新工艺以及新技术动态。凡是需要粘接、电器封装、电器绝缘、耐高温遮蔽、防水密封、吸振缓冲、电磁屏蔽、高强粘接的地方,我们都可以为您提供整体、专业的解决方案。借助生产商积累的丰富的产品使用经验和强大的技术团队支持,我们可以为我们的客户不断涌现出来的相关技术问题寻找到合理可行、高效和经济的解决方案,为其创造最大的利益,帮助您的产品提高产品质量,为您通过国际专业标准提供强大的技术支持。 公司凭借其优秀的经营理念和尖端的技术,已成为全国诸多著名品牌生产企业的供应商之一。若您希望了解更多关于我们所经营的产品及加工服务的信息,欢迎来电来访索取更详细 的资料或与我公司专业营销人员联系。我司真诚希望能与有关企业建立广泛的联系和合作,走共同发展的道路。 公司本着节能、环保、创新经营理念,实施品牌,质量,服务,价格,全方位的营销策略,且针对每一客户设立了用户服务档案,并且下到生产一线,解决“疑难杂症”。 在未来的日子里,我公司将一如既往地恪守“准时无缺、 顾客满意”的宗旨,依托强大的品牌优势,携四海宾客,迎接各种挑战,以领先者之雄姿,继续引领本地区胶带市场潮流,共创明天的辉煌! 户携手共进,共同腾飞与21世纪电子行业的前沿阵地,我们将一如既往地秉承“品质至上、价格低廉、服务真诚、追求卓越”的宗旨。大量供应 积水WF01、积水WL02、积水WF03、积水WL03、积水WL04、积水WL05、积水WL07、 积水WL10、积水WL12、积水WL15、积水WL20。
性能曲线图
各型齿轮泵的性能参数,是在介质粘度4×10-3m2/s(40cSt)时确定的。性能参数表中给出的参数值适用于介质粘度1×10-5~8×10-5m2/s(10~80cSt)范围内,超出这个范围则根据用户提出的性能参数要求另行确定。 各型齿轮泵性能参数中给出的排出压力是给出的最大的工作压力值,在此范围内泵均能正常工作,其工作范围见图一。 更多详情请浏览:http://www.botaibang.com/ http://www.taibangyoubeng.com/ |
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※ 工作范围图
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型号 | L | L1 | L2 | L3 | L4 | B | B1 | B2 | B3 | H | H1 | H2 | D | D1 | D2 | N-D3 | 4-D4 | d |
YCB0.6 | 180 | 30 | 45 | 107.5 | 66 | 125 | 91 | 70 | 35 | 187 | 80 | 92 | φ25 | φ100 | φ75 | 4-M10 | 4-φ9 | φ12 |
YCB1.6 | 208 | 32 | 55 | 118.5 | 80 | 150 | 115 | 90 | 50 | 208 | 79.7 | 95 | φ32 | φ120 | φ90 | 4-φ14 | 4-φ11 | φ14 |
YCB3.3 | 247.6 | 35 | 70 | 132.85 | 98 | 180 | 148 | 120 | 75 | 258 | 87.6 | 110 | φ40 | φ130 | φ100 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
YCB4 | 260.6 | 35 | 80 | 134.8 | 108 | 180 | 148 | 120 | 75 | 263 | 92.6 | 115 | φ50 | φ140 | φ110 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
YCB8 | 313 | 45 | 100 | 158.5 | 138 | 220 | 178 | 140 | 90 | 361 | 105 | 135 | φ65 | φ160 | φ130 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ24 |
3元特定气体混合系统,用于食品真空包装机,特别适用于强烈波动的混合气体取用量
操作简单
· 通过带有调节钮和百分比刻度表的比例混合阀实现无级混合调节
· 通过与储气罐相连接( 10 升)
质量稳定
· 不受气源压力变化影响
· 不受包装速度的影响
· 不受包装尺寸影响
运作高效安全
· 通过压力开关监控气体供给,过低的入口压力将引发视觉报警系统 (也可选听觉报警) 并引发一个开关量输出(比如用于包装机自动停止装置从而避免出现质量问题)
· 可闭锁的监视窗保护设备调节部分
安全可靠
· 防喷溅水及坚固的不锈钢机身
· 符合食品卫生标准
类型 | KM100/200-3MEM |
气体 | N2, CO2, O2 (!) |
混合配比范围 | 0-100% |
气体输入压力 | 20 bar |
输入气体间压力差 | 3 bar |
调节精度 | ±2% (刻度 0-100%) |
混合精度 | 好于 ±1% |
气体接口 | G 3/8 RH 埋头口, 快接插口 8 mm |
机身 | 不锈钢, 防喷溅水 |
重量 | 约 26 kg |
外形尺寸 (HxBxT) | 约225 x 325 x 345 mm (不计接口) |
电源电压 | 230 V AC, 110 V AC, 24 V DC |
电流 | 230 V AC, 0,07 A 110 V AC, 0,11 A 24 V DC, 0,4 A |
标准/制造规范 | 企业通过 IS0 9001:2000, IS0 14001及 IS0 22000认证 欧盟CE认证根据: - EmC 2004/108/EC - 压力仪器规范2006/95/EC |
产品名称:人前列腺癌高转移细胞株 PC-3M-IE8规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶特点:细胞代数为4-5代左右包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC货期:1-2周运输方式:快递运输售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决。
细胞培养常见问题分析
细胞培养1、冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。5、何谓FBS, FCS, CS, HS ?FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。6、培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时,细胞培养时应使用10 % CO2;当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时, 则应使用5 % CO2 培养细胞。7、何时须更换培养基?视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。8、培养基中是否须添加抗生素?除于特殊筛选系统中外, 一般正常培养状态下, 培养基中不应添加任何抗生素。9、附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度?应如何处理?一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于–20 ℃,避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低, 并可减少污染之机会。10、悬浮性细胞应如何继代处理?一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中, 稀释细胞浓度即可, 若培养液太多时, 可将培养角瓶口端稍微抬高, 直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶, 加入新鲜培养基稀释至适当浓度, 重复前述步骤即可。11、欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞, 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm),5 - 10 分钟, 过高之转速, 将造成细胞死亡。12、细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。13、细胞冷冻培养基之成份为何?动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO 稀释时会放出大量热能, 故不可将DMSO 直接加入细胞液中, 必须使用前先行配制完成。14、DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用之DMSO 等级, 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650), 其本身即为无菌状况, 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于4°C, 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质, 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO, 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。15、冷冻保存细胞之方法?冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。15、细胞欲冷冻保存时, 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial, 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。16、应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。17、如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?加入相应抗生素。直接灭菌后丢弃之。18、支原体(mycoplasma) 污染的细胞, 是否能以肉眼观察出异状?不能。除极有经验之专家外,大多数遭受支原体污染的细胞株,无法以其外观分辨之。19、支原体污染会对细胞培养有何影响?支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数, 代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。20、CO2 培养箱之水盘如何保持清洁?定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。21、为何培养基保存于4 ℃ 冰箱中, 颜色会偏暗红色, 且pH值会越来越偏碱性?培养基保存于4 ℃ 冰箱中, 培养基内之CO2 会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果, 将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时, 可以通入无菌过滤之CO2, 以调整pH 值。22、各种细胞培养用的dish,flask是否均相同?不同厂牌的dish 或flask, 其所coating 的polymer 不同, 制造程序亦不同, 虽对大部分细胞没有太大之影响, 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。23、购买之细胞冷冻管经解冻后,为何会发生细胞数目太少之情形? 购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因?研究人员在细胞培养时出现存活率不佳, 常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后, 加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80℃太久。24、收到之冷冻管瓶身破裂,瓶盖有裂纹,或瓶盖脱落之原因?冷冻管瓶盖裂纹,或瓶身破裂,可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当,造成冷冻管裂损,建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱,乃因热胀冷缩之物理现象,冷冻管有可能因此而造成细胞污染,故冷冻管于放入和取出液氮桶时,均应立刻将冷冻管再一次扭紧 。25、如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始,各种目的无血清培养最好首选AIM V(12005)培养基(SFM)。26、L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么?培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定?GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物,其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽,释放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定,即使在121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解,如果在相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。28、什么培养基中可以省去加酚红?酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。29、培养基中丙酮酸钠的作用是什么?丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。30、二价离子抑制胰蛋白酶活性吗?使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么?二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。31、书上说,Hank‘s 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用,不需要CO2培养箱。原因是什么?Hank’s 平衡盐溶液(HBS)和Earle‘s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别?HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡,以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2 中,溶液会变碱,Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织,需要用Eagles液,。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织,用Hanks液就可以了。血清