触屏彩显中文汉字显示HQY-96塑料球压痕硬度计 标准GB/3398 ISO2039
触屏彩显中文汉字显示HQY-96塑料球压痕硬度计 标准GB/3398 ISO2039满足标准塑料球压痕硬度计符合GB/3398、 ISO2039 的标准要求，其主要参数满足DIN53-456标准要求。塑料球压痕硬度仪是一款测定高分子材料抵抗另一种被视做没有弹性变形的刚性物体对它压入的能力。可对汽车用工程塑料及其它行业材料的硬度来进行测定。
一 产品名称： 塑料球压痕硬度测试仪
二 产品型号： HQY-96
三、 概述：
塑料球压痕硬度仪是在指以规定直径的钢球，在试验负荷作用下，垂直压入试样表面，保持一定时间后单位压痕面积上所承受的平均压力测试仪。
我公司研制的塑料球压痕硬度仪，采用自动加载、计时选择、变形采集等方式、并淘汰了普遍采用的数码块显示方式，而采用触屏彩显中文汉字显示。这样，操作者在开机之后就可以根据液晶屏上的汉字提示进行试验操作，极大的方便了用户。塑料球压痕硬度仪各项参数符合GB3398.1-08塑料 硬度测定 第1部分球压痕法、ISO 2039-1-2001 塑料 硬度测定 第1部分压球法： 等相关标准中的规定。
产品特点HQY-96 塑料球压痕硬度仪的特点
1、本仪器采用微处理控制和集成化、数字化的测控技术。按标准试验流程进行程序化设定.
2、中文彩晶显示，触摸屏操作，方便易懂。
3、采用数显千分表、高精度力值测量系统、测控精度高、控制稳定。
4、微型打印机进行数据打印。
5、本仪器升级为触摸屏控制，方式新颖，操作便捷简便，更具人性化。
6、更换了原有的单色液晶显示屏，使用了大尺寸的65535真彩色彩屏，视觉效果更好，界面显示信息更多。
7、完善了试验结果的计算功能，保留小数，将结果四舍五入，使得计算结果更精确。
8、各种参数设定可以任意设定，更便于试验人员的可操作灵活性，满足更多的试验要求。
9、试验中的任意步骤均可手动跳过，方便测试。
（可根据用户特殊要求配英文操作方法）。
工作原理四、 HQY-96 塑料球压痕硬度仪的工作原理：
根据标准相关要求，在由机架、加荷装置、压痕深度指示装置、计时装置及压头（嵌有规定直径的钢球）所构成的机构，由加荷装置在给定试验负荷作用下压头垂直压入试样表面，保持一定时间后单位压痕面积上所承受的平均压力。以kgf/mm2或N/ mm2表示。
球压痕硬度值按下式计算：
0．21P
H=－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
25πD（h-0.04）
式中：H——球压痕硬度，kgf/mm2或N/ mm2
P——试验负荷，kgf或N；
D——钢珠直径，mm；
h——校正机架变形后的压痕深度，mm。
注：h=h1-h2;
h1——试验负荷下的压入深度，mm；
h2——仪器在试验负荷下的机架变形量，mm
参数规格五、HQY-96 塑料球压痕硬度仪的主要技术参数：
1．初负荷：
球压痕：9.8N
2．试验负荷：
球压痕：49N、132N、358N、961N
3．压头直径：
球压痕：Ф5mm，Ф10mm
4．试样高度：4mm
5．压痕深度指示最小分度值：0.001mm
6．计时量程：10-90S
7．计时精度：±1%
8．示值精度：±2%
9．主机变形量：≤0.04mm
六 主要配置及附件：
主机一套
主机压头（￠5mm；￠10mm）
微型打印机一台
使用说明书一份:
订购说明
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一般情况下：
划线价格：划线的价格可能是商品的销售指导价或该商品的曾经展示过的销售价等，并非原价，仅供参考。
未划线价格：未划线的价格是商品在阿仪网中国站上的销售标价，具体的成交价格根据商品参加活动，或因用户使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准。
活动预热状态下：
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订购流程
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人二氧化硫（SO2）ELISA试剂盒价格
人二氧化硫（SO2）ELISA试剂盒价格
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人二氧化硫（SO2）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人二氧化硫（SO2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二氧化硫（SO2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 8孔×12条 | 8孔×6条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
备注：
1. 标准品浓度:详情来电咨询
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
说明
1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。
2. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。
3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。
4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
常见问题
若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：
| 问题 | 可能原因 | 解决方案 |
| 标准曲线差 | 吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
| 移液不精确 | 检查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
| 混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 | |
| 重复利用吸头、容器和覆膜 | 使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜 | |
| 加样不精确 | 检查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的试剂量不精确 | 校正移液器，精确加入试剂 |
| 温育时间不正确 | 保证充足的温育时间 | |
| 温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度 | |
| 酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查 | |
| 没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 | |
| 超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 | |
| 样本值 | 不正确的样本储存方式 | 正确储存样本，使用新鲜样本进行实验 |
| 不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 | |
| 待测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本，重复实验 |
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人二氧化硫（SO2）ELISA试剂盒说明书
人二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人二氧化硫（SO2）的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人二氧化硫（SO2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二氧化硫（SO2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。产品特点：1、灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物质的最低量的能力；2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力;2、特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标;3、精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围;4、准确度：通过添加回收实验进行评价;5、简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单;6、安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性;7、经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理;8、试剂评价：需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。样品要求 ·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。 ·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。 ·样本收集后应立即-20℃保存，若长期保存应-70℃。 ·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足最好提供500ul以上。·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。应用领域ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1 免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2 研究抗酶抗体的合成。3 显现微量的免疫沉淀反应。4 定量检测体液中抗原或抗体成份。回收率elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好，所以就贴上去了。相对回收率可能会高于100%的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近100%，说明这个试剂盒的准确度越高。注意事项1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7. 底物请避光保存。8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。常见问题1．边缘效应 使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应"，即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度(如37℃)，就可以很容易地排除“边缘效应"，并且可提高测定的重复性。 2．加样,在现在的ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。Elisa定量测定/定性测定比较Elisa定量测定 ELSIA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。Elisa定性测定 定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
G-CEM1021型就地式二氧化硫SO2烟气在线分析仪
460系列连续二氧化硫SO2红外分析仪
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| 460系列连续SO2红外分析仪 |
| 产地：加拿大NOVA 简介： 460系列SO2分析仪利用可靠微处理器非色散红外检测器或电化学传感器分析SO2，操作中内置样品泵将样品送至过滤器，二次过滤器，流量计，然后到达传感器/检测器，该检测器数字线性化然后在数字表上显示 %或ppmSO2，输出也提供模拟或数字信号. 应用 通过红外检测器或电化学传感器连续分析气流中的SO2，%和ppm级：406,460L或461型 特点 通过红外检测器得到%（460型）或ppm级（460L型）的SO2 通过电化学得到低范围ppm级SO2（461型） 红外检测器灵敏度高，可靠，非侵入式 亮数字读数 快速反应（T90\<15s） 微处理器控制+按键校准 模块化，维护简单 温控传感器，得到最大稳定性 内置样品泵，流量计，过滤器 4-20mA输出 技术参数： 检测方法：微处理器单池红外；电化学传感器的低范围ppm级SO2 范围：460L - 0-2000, 0-3000, 0-5000 PPM SO2 460 - 0-1, 0-5, 0-10, 0-20, 0-30, 0-50, 0-100% SO2 461 - 0-200, 0-1000 PPM SO2 分辨率：%范围：0.1% SO2，ppm级：10ppm SO2 准确性和重复性：满刻度的1% 漂移：满刻度的2%/月 反应时间（T-90）：T90：<15s 室温范围：5-50℃，低温-20℃+冷环境包装 线性：满刻度的±1% 尺寸与重量：取决于外壳和可选建 电源：115VAC 60Hz（提供220VAC 50Hz） 输出选择：4-20mA 500ohms 非独立标准 可选独立4-20mA，RS232，RS485，MODBUS,以太网输出 警报：高和/低报警触点，继电器触点SPDT 5A 220VAC 可选低流量报警 |
抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞SO2 价格
产品名称：抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞 SO2
规格：1*10的6次方价格：1900本公司经营：细胞株、菌种、Elisa试剂盒、生化试剂、抗体等产品种类齐全、现货供应,欢迎各位新老客户选购，“抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞 SO2”详细资料请联系在线客服。
抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞 SO2，相关信息；
人肺鳞癌细胞 NCI-H1703人肺鳞癌细胞 NCI-H2170人大细胞肺癌细胞 NCI-H460人非小细胞肺癌细胞 NCI-H524人大细胞肺癌细胞 NCI-H661人小细胞肺癌细胞 NCI-H69人结直肠腺癌细胞 NCI-H716人浆细胞白血病细胞 NCI-H929人卵巢上皮细胞癌细胞 OV-1063人卵巢腺癌细胞 OVCAR-3人胸腺激酶缺陷型细胞 143TK-小鼠黑色素瘤细胞 B16-F1人burkitt淋巴瘤细胞 CA46人卵巢癌细胞 Caov-4人卵巢癌细胞 CoC1人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株，对顺铂耐药 CoC1/DDP小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰） E.G7-OVA人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2人神经胶质瘤细胞 H4人永生化表皮细胞 HaCaT人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1人肝癌细胞 Hep3b人胰腺癌细胞 HS 766T大鼠胰岛细胞瘤细胞 INS-1人子宫内膜腺癌细胞 KLE人乳腺导管癌细胞 MDA-MB-134Ⅵ人乳腺癌细胞 MDA-MB-361人淋巴母细胞（EBV转化） NCI-BL2009人肺腺癌细胞 NCI-H2009小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1猪肾细胞 PK（15）大鼠胰岛β细胞瘤细胞 RIN-m5F人肺腺癌细胞 SPC-A1非洲绿猴肾细胞 Vero E6小鼠B细胞杂交瘤细胞 W6/32SV-40Z转化肺成纤维细胞 WI38/VA13杂交瘤（B类） Z51B3C10H12A12G2F7B5杂交瘤（B类） Z51B3C10H12A12G2F7E7
SO2高精度二氧化硫固定式气体检测仪（ 固定安装 ）
QT18-iTrans-SO2固定式SO2气体变送器 二氧化硫气体检测仪 可燃气体传感器出租
固定式SO2气体变送器 二氧化硫气体检测仪 可燃气体传感器
型号:QT18-iTrans-SO2
固定式SO2气体变送器 美国
外壳材料: 铸铝、多包层涂层或316号不锈钢，二者均抗腐蚀，防爆，NEMA 4X， 防护等级IP66
传感器类型: 可燃气体：催化燃烧式
氧气 / 有毒气体：电化学，红外传感器
可燃气体 LEL 0 -100% LEL 1%
氢 H2 0-999ppm 1 ppm
氧 O2 0-30.0%Vol 0.1%
氨 NH3 0-200ppm 1 ppm
氧化碳 CO 0-999ppm 1 ppm
硫化氢 H2S 0-500ppm 1 ppm
二氧化硫 SO2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
氰化氢 HCN 0.2-30 ppm 0.1 ppm
氯化氢 HCl 0.2-30 ppm 0.1 ppm
磷化氢 PH3 0-1ppm 0.01 ppm
二氧化氮 NO2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
氧化氮 NO 0.0-999 ppm 0.1 ppm
氯 Cl2 0.2-99.9 ppm 0.1 ppm
二氧化氯 ClO2 0.02-2 ppm 0.01 ppm
显示: 双通道高亮4位LED（各通道有7段）显示
工作电压: 12-28 VDC （常规下为24 VDC）
功耗（大）: 有毒气体 / 氧： 150 mA，工作电压 24 VDC（单气体）
可燃气体（催化）：175 mA，工作电压 24 VDC，峰值0.6 A（单气体）
可燃气体（红外）：150 mA，工作电压 24 VDC，峰值0.6 A（单气体）
组合式催化/红外： 280 mA，工作电压 24 VDC（双气体）
信号输出: 4-20 mA，（线性模拟）及ModBus RTU（数字）RS485数字通信，带ModBus RTU软件协议系统（9600波特）。三线或四线制线缆系统，可承载200逾台设备（总线配置）。通过板载8位数码开关选择地址。
认证:
NRTL/c 及 加拿大标准协会（CSA）： 1级，第1、2类，第B、C、D组；AEx d IIB + H2（依具体传感器型号而定）
ATEX: Ex d IIB + H2 T5 （依具体传感器型号而定）
IEC: Ex d IIB + H2 T5 (依具体传感器型号而定)
中国：GB 3836.1-Ex d IIC T4; LEL版
GB15322-94消防认证
配置：
1、1台主机(带继电器输出)
2、1个电化学传感器（安装在主机内部）
3、1个声光报警器
4、1根磁棒
5、1根锁进螺丝工具
6、1个标定杯
防风雨罩自配
ELISA试剂盒免费代测大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆及相关液体
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书试验原理：
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书是采用夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）方法。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书内容及其配制
| 2-8℃保存） | 96 48 96/48 196T） | 48T 1 240ng/L | 10.6ml） | 10.3ml） | 11.0ml） | 10.5ml） | 16ml） | 13.0ml） | BA 16ml） | 13.0ml） | -HRP | 16ml） | 13.0ml） | 120ml） | 120ml） | A | 16.0ml） | 13.0ml） | B | 16.0ml） | 13.0ml） | 16.0ml） | 13.0ml） | 16.0ml） | 13.0ml） |
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书操作注意事项 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂，应包装好或盖好，不同批号的试剂不要混用，保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液，使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A易挥发，避免长时间打开盖子，底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒，实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法 1、 血 清－－－－－操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、 血 浆－－－－－EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液－－－1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆－－－－将组织加入适量生理盐水捣碎，1000×g离心10分钟，取上清液 5、 保 存－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-80 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤，不要在37℃或更高的温度加热解冻，应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书试剂的准备 1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存，稀释前将标准品振荡混匀，稀释比例按说明书要求进行。 2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书操作步骤 1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5． 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书性能 1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。 2.批内与批间应分别小于9%和11% 大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书保存条件及有效期： 1. 试剂盒保存：2-8℃ 2. 有效期：6个月 3. 产品运输：专用冷藏包，优先顺丰快运，确保产品安全送达。 问：大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书48T/96T分别可以检测多少个样本？ 答：96T检测85个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。 48T检测37个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。 问：大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书售后服务是怎么样的？ 答：武汉赛培生产的试剂盒，有专门的生物技术售后团队，实验中需要技术指导的话，可拨打公司技术专线，有一对一的咨询解答服务。 问：大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书代测寄样本有什么要求？答：单纯血清血浆，可以用泡沫盒子加冰袋快递运输，若冻存的样本，用干冰运输更好。 问：大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书样本保存期限多久？ 答：2-8℃≤1周； -20℃1周＜t≤30天； -80℃＞30天。 问：大鼠二氧化硫（SO2）elisa试剂盒说明书实验设置复孔有什么好处？ 答：实验设复孔个人认为有以下几个优点：1.试验中的随机性比较大，设多个复孔可以去处部分偏差大的数据减少检测的误差；2.设置多个复孔具有统计学意义，否则很难说明数据是偶然的还是真实的；3.设置复孔可以避免由于主观因素造成的误差；总的来说是为了，你得到的数据更接近与真实值，避免试验客观和主观误差。 问：武汉赛培生物生产的试剂盒与其它厂家的优势在哪里？ 答：武汉赛培生物的试剂盒变异系数小，试剂盒稳定性更高，批间和批内重复性偏差CV值都会控制在7%以下；上万种elisa试剂盒指标齐全，客户下单后交货迅速（大部分产品在一周以内交货）；实验室提供免费代测服务，为您节省实验时间；公司有专门技术部门提供一对一的售后服务，为您的实验保驾护航；产品免费包邮，优先选择顺丰快运，保证货物安全送达。 武汉赛培生物科技有限公司，高品质elisa试剂盒供应商，大量现货供应，厂家直销，品质卓越，价格实惠，售后完善，提供免费代测服务，是您值得信赖的合作伙伴；ELISA检测试剂盒价格，产品说明书等资料欢迎您来电免费索取。 武汉赛培生物科技有限公司 网址：www.spbio.cn
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