型号:7E/F ,7EF
类型:一氧化碳传感器
品牌:CITY
测量范围:0-1000PPM
最大测量浓度:2000ppm
寿命:3年
灵敏度:0.10+-0.02ua/ppm
分辨率:0.5ppm
使用温度范围:-20to+50度
人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒价格,人ELISA试剂盒说明书的基本原理有三条:(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。酶联免疫(ELISA)使用试剂盒检测过程中值得关注的问题1.仪器质控 为使仪器保持最佳工作状态,应建立维护和校正仪器的标准操作程序(SOP),所要控制的仪器包括移液器(加样枪)、温箱、洗板机和酶标仪。◎移液器: ELISA加样量小(20-200μl),其准确性直接影响实验结果,利用称重法检查:低、中、高三个刻度分别吸取指示量的水,万分之一天平称重后计算吸量是否准确,一般应在±5%以内;◎恒温箱: 经常检查恒温箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致,允许有±1℃的误差;◎洗板机: 每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定,一般不超过2μl;人工扣板时,垫纸不湿;定期检查管孔是否堵塞;◎酶标仪:经常维护其光学部分,防止滤光片霉变,定期检测校正,使其保持良好的工作性能。2. 酶标分析过程中的注意事项 样本的检测是基于抗原抗体的反应,根据标准曲线,判定样本最终的药物含量。它要求加样的准确性和洗板的一致性。在整个加样的过程中注意实验室温度的恒定,保证反应在试剂盒所示的温度下进行。 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒价格,人ELISA试剂盒说明书下面将ELISA法与免疫荧光(IFA)和放射免疫(RIA)的各自优缺点作一简要的比较(表4),供参考:表4:三种方法的优缺点比较:
方法种类 比较指标 | ELISA | RIA | IFA |
敏感性 | 高 | 高 | 较低 |
特异性 | 取决于抗原制备 | 同左 | 较高 |
重演性 | 尚满意 | 尚满意 | 尚满意 |
结果判断 | 客观 | 客观 | 有主观因素 |
抗原制备 | 较容易或复杂 | 同左 | 较容易 |
结合物制备 | 正在标准化 | 已标准化 | 已标准化 |
在野外条件下用于大量人群标本的普查 | 可以 | 困难 | 尚可以 |
分析自动化 | 可以 | 可以 | 困难 |
主要设备 | 酶标比色计 | 粒子计数器 | 荧光显微镜 |
试验成本 | 低 | 高 | 较高 |
试剂半衰期 | 长 | 短 | 长 |
对人的危害性 | 无或很少 | 有 | 无或很少 |
主要检测对象 | 抗体或抗原 | 抗原 | 抗原或抗体 |
应用范围 | 小的诊断实验室 | 大的中心实验室 | 小的诊断试验室 |
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济宁陆屹销售专员:李慧霞
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人一氧化碳血红蛋白试剂盒质量可靠,上海供应商
本司品种齐全,质量稳定,提供良好的技术支持与售后服务,提供代测服务。欢迎索取说明书
种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊;植物等等;
标本齐全:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等等;
1.细胞因子检测 2.内分泌检测试剂盒 3.肝纤维化检测试剂盒
4.心肌梗塞检测试剂盒 5.肿瘤标志物检测试剂盒 6.自身免疫检测试剂盒
7.优生优育检测试剂盒 8.传染病检测试剂盒 等等
ELISA试剂盒原理:
本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。
ELISA试剂盒用途:
用于科研ELISA试剂盒实验。本司提供代测服务。
ELISA标本要求 :
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,请将标本及时分装,并存放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。
科研工作者在实验过程中除了,按照elisa试剂盒原版说明书的操作说明外,还应该注意这些事项,对自己的身体健康负责:
1.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。
2.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h.然后清洗重新使用,或者废弃。
3.盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min,消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干;用于微生物培养的,用压力蒸汽灭菌后使用。
4.微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min,趁热将琼脂倒弃处理。
5.尿、唾液、血液等生物样品,在elisa试剂盒实验过程中出现任何问题,只要是上海elisa生物公司的客户,都可以电话咨询,我们公司技术全程指导。
人一氧化碳血红蛋白试剂盒实验规则:
1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
12、底物是光敏感的,要在临用前现配。
13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清,否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
上海elisa生物专业代理美国R&D多个系列ELISA试剂盒,包括细胞因子系列、白介素IL系列、干扰素IFN系列、肿瘤杀伤因子TNF系列、心肌梗塞系列、内分泌系列、肝纤维化系列、自身免疫系列、肿瘤标志物系列、优生优育系列、传染病系列、特种蛋白系列等,可检测人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、猪(Pig)、马(Horse)、鱼、鸡、鸭、羊等多种样本。用于试剂盒生产的抗体全部美国进口。上海elisa生物技术有限公司周年庆活动开始了,人一氧化碳血红蛋白试剂盒公司将最低价出售,详情欢迎老师和同学们来电咨询或咨询在线人员!
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DN(mm) | 液体 | 气体 | 蒸汽 |
20 | 0.8-10 | 5-40 | 8-80 |
25 | 1-12 | 7.2-60 | 10-120 |
32 | 1.5-20 | 12-100 | 15-200 |
40 | 2-30 | 18-150 | 20-300 |
50 | 3-50 | 30-300 | 30-450 |
65 | 6-80 | 50-420 | 60-800 |
80 | 10-130 | 70-600 | 100-1300 |
100 | 20-200 | 120-1000 | 200-2000 |
125 | 30-300 | 180-1500 | 300-3000 |
150 | 45-450 | 240-2000 | 450-4500 |
200 | 90-900 | 480-4000 | 900-9000 |
250 | 120-1200 | 700-8000 | 1200-12000 |
300 | 180-2000 | 900-10000 | 1600-16000 |
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工作电压 9(V) 报警电流 18(mA) 探测角度 360 静态电流 10(uA) 工作温度 -10-+50(℃) 探测距离 5(m) 发射频率 315/433(MHZ) 适用范围 室内探测CO气体 类型 气体探头感应器 sn-808-1
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概述:CPU控制、自检、防误报和漏报工作电压:220VAC或110VAC、12DC-20DC声光报警静态功耗:≤1.5W (按12DC计算)报警浓度同上选择功能: 联动排气扇、联机械手、电磁阀有线联网功能:(NO、NC)体积:115*70*43MM无线联网功能:315MHZ/433MHZ(2262编码发射)
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人一氧化碳血红蛋白(HbCO)(Elisa)酶联免疫试剂盒 用于医学诊断,使用前仔细阅读本说明书。
性状:盒装液体适应:科研实验有效期:半年保存温度:2-8℃规格:96T/48T
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Elisa试剂盒实验误差分为三种: 1、系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。2、随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。3、过失误差是人为的责任误差。通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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