酶联免疫吸附测定试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的含量。试剂盒严格按照说明书的操作进行,试剂不同批号组分不得混用。
Elisa法测定试剂盒参数规格:
中文名称:人一氧化碳血红蛋白HbCO elisa检测试剂盒
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法:双抗夹心法
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上海岚派生物elisa试剂盒厂家主营如下:
试剂盒:大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,犬Elisa试剂盒,鱼Elisa试剂盒,鸡Elisa试剂盒,牛Elisa试剂盒、其他动物类Elisa试剂盒、植物Elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫吸附测定(ELISA)为免疫学中的经典实验。
酶联免疫吸附测定试剂盒工作原理:
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
酶联免疫吸附测定试剂盒检测方法:
夹心法
夹心法常用于检测大分子抗原,一般之操作步骤为:
1、将具有专一性之抗体固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
2、加入待测检体,检体中若含有待测之抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
3、洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一之一次抗体,与待测抗原进行键结;
4、洗去多余未键结一次抗体,加入带有酵素之二次抗体,与一次抗体键结;
5、洗去多余未键结二次抗体,加入酵素受质使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果。
间接法
间接法常用于检测抗体,一般之操作步骤为:
1、将已知之抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余之抗原;
2、加入待测检体,检体中若含有待测之一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结;
3、洗去多余待测检体,加入带有酵素之二次抗体,与待测之一次抗体键结;
4、洗去多余未键结二次抗体,加入酵素受质使酵素呈色,藉仪器(ELISA reader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值),以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法
竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原,其操作步骤为:
1、将具有专一性之抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
2、加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
3、加入带有酵素之抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酵素之抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来;
4、洗去检体与带有酵素之抗原,加入酵素受质使酵素呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酵素的抗原越少,显色也就越浅。
当需要侦测无法获得两种以上单一性抗体的抗原,或是不易得到足够的纯化抗体以固著于孔盘上时,一般会考虑使用竞争法ELISA。
酶联免疫吸附测定试剂盒测试报告:
定性测定
定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答,分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果,即用滴度来表示反应的强度,其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中,将标本作一系列稀释后进行试验,呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低,可以判断标本反应性的强弱,这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
在间接法和夹心法ELISA中,阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反,阴性孔呈色深于阳性孔。
定量测定
ELISA操作步骤复杂,影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致,因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线最高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
测定小分子量物质常用竞争法,其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系,这更有利于测定系统的表达。
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GTH1000一氧化碳传感器是矿用连续检测矿井下一氧化碳浓度的高精度仪表。传感器能够实时地测量并且显示矿井下的一氧化碳浓度,而且根据浓度值得大小产生声光报警信号,并且输出与一氧化碳浓度相对应的模拟信号。传感器能在具有瓦斯、煤尘爆炸的矿井内,对煤层自燃发火、机电设备、运输胶带事故等多种因数可能引发火灾和爆炸事故进行早期的预测和预报。可以与国内其他煤矿监测系统兼容使用。
GTH1000一氧化碳传感器主要技术参数:
防爆型式:矿用本质安全型
量 程:0~1000×10-6;
基本误差:
0~50×10-6 ±4×10-6
50~200×10-6 ≤(4±3%测量值)×10-6
200~1000×10-6 ≤(4±5%测量值)×10-6
过载范围:150%;
响应时间:≤30S
报 警 点:可调,仪器出厂时设定在50×10-6 CO
报警方式:间歇式声光交替;
音量:≥85dB
光可见度:≥20m
输出信号:200~1000Hz频率。遥控范围:距离不小于5m,角度不小于120度
工作方式:扩散式;
工作电流:18V DC;
通气流量:200mL/min
外型尺寸:225×110×35mm
重量:1kg
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厂家联系人:李雪 18653676121
【产品名称:】 | 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒 | ||||
【英文名称:】 | Human HbCO (Carboxyhemoglobin) ELISA Kit | ||||
【指标英文全称:】 | Carboxyhemoglobin | ||||
【产品有效期:】 | 6个月 | ||||
【保存条件:】 | 2到8℃ |
工作原理ELISA是一种简单、高效的检测平台,主要用于定性或者定量检测细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的
一些免疫标记。ELISA可以检测各种生物样本,比如血清、血浆、细胞上清和细胞裂解物等。
目前在生物标记物的筛选方面,ELISA已经成为一个有价值的检测工具。相对于其他检测平台,ELISA方法批间或批内的差异更小,而且
操作简便,灵敏度更高。目前,ELISA已经成为蛋白定量检测的金标准。ELISA检测平台为当代研究者所面临的问题提供了一个很好的
解决方案---其设置及使用简单,使用普通酶标仪即可分析,可特异、敏感的检测出未纯化样本中的目的蛋白水平。所有这些特点使得ELISA适用于快速、经济地分析大量样本。
南京信帆生物具有完善成熟的ELISA试剂盒技术平台,采用国际知名品牌的抗原、抗体进行研发,外加上公司科研技术团队的雄厚技术
力量,使我们的试剂盒技术一直处于领先水平。 品质保证
我们销售的ELISA试剂盒,都采用同批次多轮质检,最大限度地保证了试剂盒最小的批内差、批间差。试剂盒内试剂组分,优选的
国际知名品牌,保证每个组分的稳定性都能多次经过高温破坏测验,最大程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。
在加上我们严格的质量控制体系,保证了我们的试剂盒优良的品质,受到了客户广泛的好评。
主要优点
我司ELISA试剂盒的主要特色:
即用型ELISA板
准确、灵敏、性能稳定
适用于血清、血浆、唾液、细胞培养上清液以及尿液等多种样本.
我司ELISA试剂盒的优势:
倾力为国内外科研院校实验室提供最优质的产品与服务项目
品牌有保证
价格有优势
严格执行国际生产标准进行批量生产,所有产品均保证最优质量
代测服务
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The Kit is a solidoid sandwich assay enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). A known concentration of standard, unknown concentration of sample by adding micro-ELISA-plate for testing. First incubated it, and biotin-marked antibodies at the same time. After washing, adding the avidin HRP-marked. After another incubation and washing to remove uncombined enzyme combo, and then adding substrate A, B, and enzyme combo acted simultaneously. Produce color. The depth of color and the concentration of samples was proportional relationship.
Kit Performance:
1. Sensitivity: the minimum detection concentration is less than No. 1 standard. Linear of dilution. The correlation coefficient R value of linear regression of the sample and expected concentration is 0.990.
2.Specific: no reaction with other cytokines.
3. Repeatability: the coefficient of variation of within-plate, inter-plate was less than 10%.
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人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA检测试剂盒
英文名称:People carbon monoxide hemoglobin (HbCO) ELISA kit
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)
特点:专一性强,灵敏度高,样品易保存,结果易观察,可以定量测定,可以大规模测定样品,仪器和试剂简单。
产品服务:免费代测
人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA检测试剂盒 优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;五、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;六、价格优惠,质量保证,最大限度的节省实验经费。
人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA检测试剂盒 洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
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