一、技术性能 电导率测量范围: (0~199.9)μs/cm ;(200~1999)μs/cm ;(2.00~19.99)ms/cm ;(20.0~199.9)ms/cm ; 分辨率: 0.1/1μs/cm ;0.01/0.1ms/cm ; 准确度:电计:±1.0%FS;配套:±1.5%FS 温度补偿:10-50℃手动补偿, 基本配置:DJS-1E(铂黑)电极; 1408μs/cm 电导率标准校准座; 7号DC1.5V电池4节 1.工作条件 环境温度: 0~40℃ 相对湿度: <85% 供电电源:7号DC1.5V电池4节 无显著的振动 除地磁场外无其他磁场干扰。 可选配电极规格常数: 0.1、1、10 外形尺寸及重量: 180×80×30mm(长×宽×高) 0.5 kg 二、仪器工作原理 在电解质溶液中,带电离子在电场作用下产生移动而传递电流。其导电能力以电导度G来表示,其值为电阻的倒数。 即 G=1/R 测试电导度大小的方法,可用两个金属极板组成的电极插入溶液中,形成一个电导池,测出两极板间的电阻。根据欧姆定律,该电阻值与极板之间的距离L(cm)成正比,与极板的面积A(cm2)成反比。 即 R=ρ•L/A ρ为电阻率 ,令其倒数为电导率并以K表示,则K=1/ρ 对于某一支电极而言,电极极板之间的有效距离L与极板的面积A之比称为这支电极的电极常数,用J表示, 即J=L/A 根据以上各式可得: G=K/J 即K=G•J 电导G的单位为西门子,单位符号是S。 1S=103ms=106μS 电导率K的常用单位为mS/cm及μS/cm。 本仪器测试电导的方法,是通过由振荡器产生的直流电压加在电极上(加交流电压的目的是为了避免引起电极的极化),电导池内产生电流,此电流与被测溶液的电导率成正比,经电流-电压变换、放大、检波,变换为直流电压,通过温度补偿等,后经A/D转换器转换成数字信号,通过微电脑显示。整个过程均由微电脑控制和处理。 三、仪器基本说明 1.仪器操作按键说明 仪器共有6个操作键 1.“开关”—开关键,按键开关电源。 2.“校准”—校准键,在测量状态时,按键进入仪器校准模式。 3.“功能”—功能键,按键进入参数设置模式P1,P2,P3… 4.“∧、∨”—增加键和减少键。 a、在测量状态下,手动温度补偿时按键增加或减少温度值,短按一次改变0.1℃,长按时温度快速改变。b、在参数设置状态时,按键改变数字。 5.“确认”—确认键,在校准状态或参数设置状态时按键表示确认,按键后仪器进入测量状态。 四、电导率仪常规使用 1.电导率较准 按“校准”键,“CAL”闪烁,提示进入校准模式,将1408μs/cm标准标定头插入仪器后部电极座,等测量值稳定,再按“校准”键,LCD显示闪烁“1408μs/cm” ,几秒钟后显示“End”符号并返回测量模式,可重复校准直至测量值稳定和准确。 注意:仪器出厂时已进行校准,一般情况下可直接使用。 2.电导率测量 根据所测溶液选用适当的电极,把电极插头插入插座,使插头的凹槽对准插座的凸槽,按一下插头的顶部,听见“咔”的一声即可。(插头拔出:捏住插头往外拔即可)。打开仪器后面的电池盖,装上1.5V的电池4节(注意正负级),按“开机”键,接通电源,预5分钟。 将电导电极洗净并甩干,放入溶液中,搅动后静止放置,等测量值稳定,即为该溶液的电导率值。 3.重要说明 本仪器内存以下二种校准溶液系列,请在参数设置P1中设定; USA(欧美系列)—84μs/cm ;1413μs/cm ;12.88ms/cm ;111.9ms/cm CH(中国系列)—146.6US/CM;1408μs/cm ;12.85ms/cm ;111.3ms/cm 本仪器具备独特的一点校准功能,可按水样和校准溶液的电导率尽量接近的原则选择一种校准溶液进行校准,一般常用的校准溶液是1408μs/cm ,使用本仪器配套的电导电极(K=1cm-1),用1408μs/cm校准溶液进行校准,可以在小于100ms/cm的测量范围内使用。请参考表 (1-1)进行选择。
表(1-1)
测量范围 | 0.1~20μs/cm | 0.5μs/cm ~ 200ms/cm | ||
电极常数 | K=0.1cm-1 | K=1.0 cm | ||
校准溶液 | 146.6μs/cm | 146.6μs/cm | 1408μs/cm | 12.85μs/cm 111.3Ms/cm |
仪器设置的电导电极校准方法有标准溶液校准法,标准校准座1408μs/cm和常数设定法三种,标准溶液校准法,只要标准溶液是准确的,它就能保证准确度。用户如习惯采用常数设定法,即根据电导电极上标注的常数值进行设定的方法,试样座校准法是我公司的创新发明,使用时非常方便快捷(推荐使用),三种校准方法可以任意选用,不会相互影响。仪器出厂设置的温度补偿系数是2.0%/℃,但是各种不同种类和不同浓度溶液的电导率温度系数各不相同,用户可参考表(1-2)以及在实验中得到的数据,在参数设置P3中进行设定。注意:当将温度补偿系数设置为0.00时,即仪器测试时无温度补偿,仪器的测量值是当时温度下的电导率值.表(1-2)
溶液 | 温度补偿系数 |
NaCl盐溶液 | 2.12%/℃ |
5%NaOH | 1.72%/℃ |
稀氨水溶液 | 1.88%/℃ |
10%盐酸溶液 | 1.32%/℃ |
5%硫酸溶液 | 0.96%/℃ |
仪器的其它参数设置内容,请参见表(1-3)4.参数设置电导率测试参数设置一览表(1-3)表(1-3)
提示符 | 参数设置项目 | 参数 |
P1 | 标准溶液系列选择 | USA(欧美系列)—84μs/cm ;1413μs/cm ;12.88ms/cm ;111.9ms/cm CH(中国系列)—146.6US/CM;1408μs/cm ;12.85ms/cm ;111.3ms/cm |
P2 | 电极常数选择 | 0.1,1,10 |
P3 | 温度补偿系数设置 | 0.00~9.99% |
P4 | 电极常数设定 | |
P5 | 温度单位选择 | ℃和0F |
P6 | 恢复出厂设置 | OFF---On (关闭—设置) |
(1)电导率校准溶液系列选择(P1)1.按“功能”键,仪器进入P1模式;2.按“∧”或“∨”键选择标准溶液系列;CH-中国系列 USA-欧美系列3.按“功能”键进入下一项参数设置或按“确认”并返回测量模式;(2)电极常数选择(P2)1.在P模式下按“功能键”进入P2模式;2.按“∧”或“∨”键改变常数设置:0.1→1→10;3.按“功能”键进入下一项参数设置或按“确认”键确认并返回测量模式;4.P2的出厂设置为K=1;(3)温度补偿系数设置(P3)1.在P2模式下按“功能”键进入P3模式;2.按“∧”或“∨”键数字改变范围:0.00-9.99;长按“∧“或“∨”键,可快速改变;注意:当设定数字为0.00时,表示没有温度补偿;3.按“功能”键进入下一项参数设置或按“确认”键确认并返回测量模式;P3的出厂设置是2.0%;(4)电极常数设定(P4)1.在P3模式下按“功能”键进入P4模式,LCD显示前一次校准的常数值;2.按“∧”或“∨”键修改大小,根据电导电极上标记的常数值进行设定;3.按“功能”键进入下一项参数设置或按“确认”键确认并返回测量模式;4.如需对常数1以外的电导电极进行常数设定,例如使用常数10.3的电导电极,应先进入常数设置P2中设定常“10”,然后再进入P4模式将常数值设定为10.3;(5)温度单位选择(P5)1.在P4模式下按“功能”键进入P5模式;2.按“∧”或“∨”键可选择温度单位℃或0F;3.按“功能”键进入下一项参数设置或按“确认”键确认并返回测量模式;(6)恢复出厂设置(P6)1.在P5模式下按“功能”键,进入P6模式;2.按“∧”或“∨”键选择“On”,表示恢复出厂设置模式,2S后返回测量模式;五、注意事项1.仪器出厂时已对电导电极进行校准,一般情况下用户可直接使用。2.正常使用情况下推荐每月校准一次;新购的电导电极,以及使用一段时间后的电导电极应进行校准。3.保持电导电极的清洁,测量前后要用纯水冲洗电极并甩干,好再用被测溶液冲洗电极。4.电导电极的感应棒表面镀有一层金属铂黑,用以降低电极极化,扩大量程,因此铂黑电极表面不能擦拭,只能在水中晃动清洗,以免损坏铂黑镀层;用含有洗涤剂的温水可以清洗电极上有机成分沾污,也可以用酒精清洗。5.电导电极平时应浸在纯水中,以防止铂黑的惰化,如发现镀铂黑的电极失灵,可浸入10%硝酸溶液或10%盐酸溶液中2min,然后用纯水冲洗干净再测量,如情况并无改善,则铂黑要重新电镀,或更换新的电导电极。6.当仪器出现不正常时,请设置P6为“On”,使仪器恢复出厂设置状态,再进行校准和测试。六、仪器成套 1.便携式微机型电导率仪主机 1台2.DJS-1E(铂黑)电极 1支3.1408μs/cm 电导率标准校准座 1支4.7号DC1.5V电池 4节5.使用手册 1本6.产品保修卡 1份
上海明想电子科技有限公司特价供应欧姆龙 reliance系列产品联系人:王小姐OMRON特价现货C200H-OD21A 现货CS1W-SCB41现货C200H-1A222现货C200H-AD003现货CS1G-CPU43-V1现货S82V-0524现货C200H-OD218现货CS1W-SCU21现货E3M-VG11E3M-VG12 2ME3M-VG16E3M-VG17 2ME3M-VG21E3M-VG22 2ME3M-VG26E3R-5DE4 2M BY OMCE3R-5E4 5M BY OMCE3R-DS30E4 2M BY OMCE3R-DS30E4 5ME3R-R2E4 2M BY OMCE3R-R2E4 5ME3R-R2E4. 2ME3S-2B4 2ME3S-2B4 5ME3S-2B41 2ME3S-2DE41 2ME3S-2E4 2ME3S-2E4 5ME3S-2E41 10ME3S-2E41 2ME3S-2LE41 2ME3S-5B4 2ME3S-5B4 5ME3S-5B41 2ME3S-5B41 5ME3S-5B41-T 5ME3S-5B4-T 5ME3S-5C4 2ME3S-5DB4 2ME3S-5DB4 5ME3S-5DB41 2ME3S-5DB41 5ME3S-5DB41-T 5ME3S-5DE4 2ME3S-5DE4 5ME3S-5DE41 2ME3S-5DE43-1 2ME3S-5DE4-T 5ME3S-5E4 2ME3S-5E4 5ME3S-5E41 2ME3S-5E41 5ME3S-5E41-1 2ME3S-5E42 2ME3S-5E43 2ME3S-5E44 2ME3S-5E4S 2ME3S-5LB4 2ME3S-5LB41 2ME3S-5LB41 5ME3S-5LE41 2ME3S-5LE41-1 2ME3S-5LE43 2ME3S-5LE4-T 5ME3S-AD11 2ME3S-AD12 2ME3S-AD12 5ME3S-AD13 2ME3S-AD14 2ME3S-AD17E3S-AD18E3S-AD21 2ME3S-AD21 5ME3S-AD22 2ME3S-AD22 5ME3S-AD31 2ME3S-AD32 2ME3S-AD32 5ME3S-AD33 2ME3S-AD36E3S-AD37E3S-AD38E3S-AD41 2ME3S-AD42 2ME3S-AD61 2ME3S-AD62 2ME3S-AD62 5ME3S-AD63 2ME3S-AD64 2ME3S-AD67E3S-AD68E3S-AD71 2ME3S-AD71 5ME3S-AD72 2ME3S-AD81 2ME3S-AD82 2ME3S-AD82 5ME3S-AD83 2ME3S-AD86E3S-AD87E3S-AD88E3S-AD91 2ME3S-AD92 2ME3S-AD92 5ME3S-AD93 2ME3SA-DS50C43A 2ME3S-AR11 2ME3S-AR11 5ME3S-AR16E3S-AR21 2ME3S-AR21 5ME3S-AR31 2ME3S-AR31 5ME3S-AR36E3S-AR41 2ME3S-AR61 2ME3S-AR61 5ME3S-AR66E3S-AR71 2ME3S-AR71 5ME3S-AR81 2ME3S-AR81 5ME3S-AR86E3S-AR91 2ME3S-AR91 5ME3SA-RS50C43A 2ME3S-AT11 2ME3S-AT11-D 2ME3S-AT11-L-M1J 0.3ME3S-AT11-M1J 0.3ME3S-AT11-M1J-1 0.3ME3S-AT16-LE3S-AT21 2ME3S-AT21 5ME3S-AT21-L 2ME3S-AT21-M1J 0.3ME3S-AT21-M1J-C1 0.3ME3S-AT31 2ME3S-AT31-L 2ME3S-AT31-M1J 0.3ME3S-AT36-LE3S-AT41 2ME3S-AT41-L 2ME3S-AT61 10ME3S-AT61 2ME3S-AT61-L 2ME3S-AT61-M1J 0.3ME3S-AT66-LE3S-AT71 2ME3S-AT71 5ME3S-AT71-L 2ME3S-AT71-M1J 0.3ME3S-AT81 2ME3S-AT81-L 2ME3S-AT81-M1J 0.5ME3S-AT86-DE3S-AT91 2ME3S-AT91-D 2ME3S-BD11 2ME3S-BD11 5ME3S-BD31 2ME3S-BD61 2ME3S-BD61 5ME3S-BD81 2ME3S-BD81 5ME3S-BR11 2ME3S-BR11 5ME3S-BR31 2ME3S-BR61 2ME3S-BR61 5ME3S-BR81 2ME3S-BT11 2ME3S-BT11-L 2ME3S-BT31 2ME3S-BT31-L 2ME3S-BT61 2ME3S-BT61-L 2ME3S-BT81 2ME3S-BT81-L 2ME3S-CD11 2ME3S-CD11 5ME3S-CD11-M1J 0.3ME3S-CD12 2ME3S-CD12 5ME3S-CD12-M1J 0.3ME3S-CD16E3S-CD17E3S-CD61 2ME3S-CD61 5ME3S-CD61-M1J 0.3ME3S-CD62 2ME3S-CD62-M1J 0.3ME3S-CD63 2ME3S-CD66E3S-CD67E3S-CD68E3S-CL1 2ME3S-CL1 5ME3S-CL2 2ME3S-CL2 5ME3S-CR11 2ME3S-CR11 5ME3S-CR11-M1J 0.3ME3S-CR16E3S-CR61 2ME3S-CR61 5ME3S-CR61-M1J 0.3ME3S-CR62 2ME3S-CR62-C 2ME3S-CR66E3S-CR67E3S-CR67-CE3S-CT11 10ME3S-CT11 2ME3S-CT11 5ME3S-CT11-D 2ME3S-CT11-L 5ME3S-CT11-M1J 0.3ME3S-CT16E3S-CT16-DE3S-CT16-LE3S-CT61 2ME3S-CT61 5ME3S-CT61-D 2ME3S-CT61-L 5ME3S-CT61-L-5 5ME3S-CT61-M1J 0.3ME3S-CT66E3S-CT66-DE3S-CT66-LE3S-DS10B4 2ME3S-DS10B4 5ME3S-DS10B41 2ME3S-DS10C4 2ME3S-DS10E4 2ME3S-DS10E4 5ME3S-DS10E41 2ME3S-DS10E41 5ME3S-DS30B4 2ME3S-DS30B4 5ME3S-DS30B41 2ME3S-DS30B41 5ME3S-DS30B42 2ME3S-DS30B4-T 5ME3S-DS30E4 2ME3S-DS30E4 5ME3S-DS30E41 2ME3S-DS30E41 5ME3S-DS30E42 2ME3S-DS30E42 5ME3S-DS30E43 2ME3S-DS30E4S 2ME3S-GS1B4 2ME3S-GS1E4 2ME3S-GS1E4 5ME3S-GS1GE4A 2ME3S-GS1GE4A-30E3S-GS1RB4A 2ME3S-GS1RE4A 2ME3S-GS3B4 5ME3S-GS3E4 5ME3S-GS3E4-1 2ME3S-GS3E4-54-M1J 0.3ME3S-GS3E4-M1J 0.2ME3S-LS10XB4 2ME3S-LS10XB4 5ME3S-LS10XB45 2ME3S-LS10XE4 2ME3S-LS10XE4 5ME3S-LS20XB4 2ME3S-LS20XB4 5ME3S-LS20XE4 2ME3S-LS20XE4 5ME3S-LS3C1D 2ME3S-LS3NW 0.5ME3S-LS3NW 2ME3S-LS3PWT-M5J 0.3ME3S-LS3RC4 2ME3S-R11 2ME3S-R12 2ME3S-R16E3S-R17E3S-R1B4 2ME3S-R1B42 2ME3S-R1B42-P1E3S-R1C4 2ME3S-R1C4 5ME3S-R1C42 2ME3S-R1C42 5ME3S-R1E4 2ME3S-R1E4 5ME3S-R1E42 2ME3S-R1E42 5ME3S-R2B4 2ME3S-R2B41 2ME3S-R2E4 2ME3S-R2E4 5ME3S-R2E41 2ME3S-R2E41 5ME3S-R2E42 2ME3S-R2E43 2ME3S-R2E44 2ME3S-R31 2ME3S-R32 2ME3S-R36E3S-R37E3S-R61 2ME3S-R62 2ME3S-R66E3S-R67E3S-R81 2ME3S-R82 2ME3S-R86E3S-R87
大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F4060-A | 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 | Rat anti-double stranded DNA,dsDNA elisa KIT | 48T |
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F4060-A | 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 | Rat anti-double stranded DNA,dsDNA elisa KIT | 48T |
大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 广泛应用在免疫学检验的各领域中,我们来介绍一下更简便的操作说明,编号:F4060-A,英文名称Rat anti-double stranded DNA,dsDNA elisa KIT
1、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 操作方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:(1).包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 (2).加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 (3).加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 (4).加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 (5).终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 (6).结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
2、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa试剂盒 操作方法二:用于检测未知抗体的间接法: (1).用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 (2).加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)(3).于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 (4).于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟 (5).于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml (6).可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
3、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清(浆),有时因为特定的检测目的,也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集,要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4~6点之间,会有一峰值出现:生长激素、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以阵发性方式释放,因此,在测定此类激素时,有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本,以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时,血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测,应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响,只是在处理和保存方面要考虑。
(1)要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,因此,在以HRP为标记酶的ELISA测定中,如血清标本中血红蛋白浓度较高,则其就很容易在温育过程中吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物反应显色。(2)样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染,一则细菌的生长,其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。(3)血清标本如是以无菌操作分离,则可以在2~8℃下保存一周,如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长时间保存,应在-70℃以下。(4)冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用,从而引起假阴性结果。此外,冻融标本的混匀亦应注意,不要进行剧烈振荡,反复颠倒混匀即可。(5)标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时,应离心沉淀后取上清检测。
4、试剂准备 在临床实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是,在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的,主要是为了在后面的温育反应步骤中,能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度,以满足测定要求。其次,目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制,因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外,当试剂盒以OPD为底物时,则底物溶液应在反应显色前临时配制。
在现在的ELISA商品试剂盒中,血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象,这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附,从而引起非特异显色。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
四、温育温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟~1小时,进口ELISA试剂盒则通常为37℃ 1~2小时才能有较完全的结合,低于1小时,可能会影响测定下限。因此,关于温育,在实际测定操作中一定要注意以下几点:要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说,加完样本和/或反应试剂后,将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时,孔内温度从室温升至37℃,需要一定的时间,尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下,这段升温时间可能还比较长,而在临床实验室中,很少有人注意这个问题,通常是将微孔板一放入温箱即开始计时,这样就很容易造成实际测定中温育时间不够,弱阳性样本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题,就是在每一年的冬季总有那么一个多月的时间,在做HBsAg测定的室内质控中,测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本时,总是测不出来,不知原因为何?这可能就与南方冬天室内温度较低有关,此时微孔板转入温箱后37℃温育时间不够,以致弱阳性样本测定为阴性。因此,为保证37℃下足够的温育时间,临床实验室可自行确定本实验室不同季节(不同室温下)微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37℃,从而适当延长板条在温箱中的放置时间。具体的做法是,用一小温度计放置板孔反应溶液中测量观察即可。
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形成因素 | 形成因素 | 迷你ITX | 迷你ITX |
处理器 | CPU | 英特尔Atom D510 | 英特尔Atom N450 |
CPU计划书 | 13 W | 5.5 W | |
频率 | 1.66 GHz | 1.6 GHz | |
核心数 | 2 | 1 | |
L2高速缓存 | 1 MB | 512 KB | |
Bios | AMI PSI 16 Mbit | AMI PSI 16 Mbit | |
芯片组 | 英特尔ICH8M | 英特尔ICH8M | |
内存 | 技术 | DDR2 667 mhz | DDR2 667 mhz |
马克斯。能力 | 2 GB | 2 GB | |
套接字 | 1 x 200 -销SODIMM | 1 x 200 -销SODIMM | |
显示 | 控制器 | 英特尔Atom D510综合 | 英特尔Atom N450综合 |
视频接口 | CRT + LVDS LVDS、VGA、双显示器 | CRT + LVDS LVDS、VGA、双显示器 | |
图形内存 | 与系统内存224 MB | 与系统内存224 MB | |
VGA | SXGA 2048 x 1536 @ 60赫兹 | SXGA 1400 x 1050 @ 60赫兹 | |
液晶显示器(TTL / LVDS / eDP) | LVDS:单通道是18位WXGA 1366 x 768 | LVDS:单通道是18位WXGA 1366 x 768 | |
多个显示 | 双 | 双 | |
扩张 | 槽型 | 1 | 1 |
一种总线标准 | 1 | 1 | |
以太网 | 控制器 | GbE1:英特尔82567 v;GbE2:英特尔82583 v | GbE1:英特尔82567 v;GbE2:英特尔82583 v |
速度 | 10 / 100/1000 Mbps | 10 / 100/1000 Mbps | |
连接器 | RJ45 x 2 | RJ45 x 2 | |
音频 | 音频接口 | 高清音频 | 高清音频 |
编解码器 | 瑞昱ALC892,高清晰度音频(高清) | 瑞昱ALC892,高清晰度音频(高清) | |
连接器 | 3(麦克风插口,边线发球,接入) | 3(麦克风插口,边线发球,接入) | |
看门狗定时器 | 看门狗定时器 | 是的 | 是的 |
存储 | 萨塔 | 2 x SATA II(Max。数据传送速率300 MB / s) | 2 x SATA II(Max。数据传送速率300 MB / s) |
压缩闪存 | 压缩闪存类型I / II | 压缩闪存类型I / II | |
I / O | 0 | 8 | 8 |
GPIO | 1 | 1 | |
串行通讯端口 | 6(5倍rs - 232、1 x RS-232/422/485) | 6(5倍rs - 232、1 x RS-232/422/485) | |
权力 | 权力的类型 | ATX, | ATX, |
连接器 | 直流杰克,内部4针 | 直流杰克,内部4针 | |
电源适配器 | 是的 | 是的 | |
环境 | 操作温度 | 0 ~ 60°C(32 ~ 140°F) | 0 ~ 60°C(32 ~ 140°F) |
非经营性的温度 | -40 ~ 85°C | -40 ~ 85°C | |
抗振性 | 3.5克(非OP) | 3.5克(非OP) | |
物理 | 尺寸(毫米) | 170 x 170毫米(没有散热片) | 170 x 170毫米(没有散热片) |
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工业生产设备:如帖片机、红外拆焊机、机床局部照明、机器显示屏等。
显示设备:如幻灯机、微缩胶片阅读器等。
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