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村田、TDK
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质量－（病毒RNA磁珠法提取试剂盒）联系电话： 18221656311培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。适应：科研实验保存温度: 2~8°规格：48次/盒96T指可以做94个标本，2个标准对照48T指可以做47个标本，1个标准对照96T-84个样本48T-42个样本操作步骤：1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。多年专业酶免服务，质量，含税含运费，期待与您的合作！“病毒RNA磁珠法提取试剂盒”相关试剂盒：诺沃克病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒 48次/盒坂歧肠杆菌荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒产毒副溶血弧菌荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒大肠埃希菌O157:H7荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒副溶血弧菌荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒单核细胞增生李斯特氏菌荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒沙门氏菌属荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒志贺氏菌属荧光定量PCR检测试剂盒 48次/盒
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