技术参数:
AlphaSpec™超微量分光光度只需要2μl样品体积 无需比色杯或毛细管 容易清理 独特的一次性移液枪头 无需液柱 仅需2秒的读取时间 可达到100%的样品回收 消除样品交叉污染 波长范围230-850nm 样品模块可更换 无可移动部件-低维护成本
AlphaUV™移液枪头&工作原理 AlphaSpec™的移液枪头内检测设计首先得益于在主机检测光路中配置的一个独特的光学透镜,并且配合使用了利用可透紫外聚合物精确制造的AlphaUV™移液枪头。AlphaSpec™直接通过移液枪头分析样品,从而使得使用者可以脱离对比色杯和毛细管的依赖。 DNA、RNA、蛋白、微阵列和细胞培养 通过友好和直观的用户界面,用户可以轻松转换各种实验程序进行核酸、蛋白和微阵列等实验相关标记染料浓度的紫外/可见光检测,软件自动计算诸如浓度、吸收率、染料比率和纯度等数据。 核酸:计算ssDNA,dsDNA和RNA的浓度和纯度,用户也可自定义设置。蛋白:纯化蛋白分析或者用BSA、IgG或Lysozyme方法测量蛋白浓度,用户也可自定义设置。微阵列:计算dyes Cy3, Cy3.5, Cy5,Cy5.5, Alexa 488, 546, 555, 594, 647和660染料的相对浓度和染料比率。
紫外/可见光吸收:可在230到850nm范围内设置2个参考波长并计算光吸收值。 理想的常规紫外/可见光应用工具。 产品信息 92-14052-00 AlphaSpec AlphaSpec μl Spectrophotometer complete with Pipette Holder, 10 μl Adjustable Volume Pipette, 1 box of 96 AlphaUV Tips, AlphaSpec Software, for DNA, RNA, Protein and Microarray Spectrophotometry, and User Manual.
ALPHACAL™ DNA 波长校正试剂 合成液体标准 无毒性 高稳定性 保质期长 认证产品 产品信息 60-14037-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - Calibration Fluid and Blank Fluid - 75 µl each ALPHACAL DNA 波长校正试剂-GLP 合成液体标准 无毒性 高稳定性 保质期长 认证产品 ALPHACAL DNA 波长标准试剂(用于GLP用途)- 标准与校正液, 750 µl,NIST 认证 60-14038-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - GLP AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit for GLP - AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit-GLP - 750 µl hyperdermic sealed vials, 1 each calibration fluid and blank fluid with independent NIST traceable certification.
主要特点:
AlphaSpec™特性 AlphaSpec™的设计允许用户通过独特的AlphaUV™移液枪头吸取少量样品后直接放入AlphaSpec的检测设备内,从而脱离了对比色杯或者毛细管的依赖。
对使用者和样品的保护都达到了水平,消除了样品的交叉污染并且样品也不会在样品操作台上有任何遗留。
的聚合材料了AlphaUV™移液枪头具备精确的从230nm到850nm范围内的光吸收测定结果,从而使AlphaSpec™成为理想的核酸、蛋白以及微阵列标记染料浓度测定工具。
K5500超微量分光光度计
K5500超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计,可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
仪器特点
样品用量少(0.3~2µL)!
无需比色皿!
紫外-可见全波长扫描(200~850nm)!
无需预热,可随时检测!
检测速度快!
直接显示浓度值!
样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍!
数据统计软件方便容易掌握!
性能指标
光程: 1mm、0.2mm(0.1mm、0.05mm可选)
样品体积要求: 0.3~2µL
光源: 氙灯
检测器: 2048-元素线性硅化CCD阵列
波长范围: 200~850nm
波长精度: ±1nm
波长分辨率: 2nm (FWHM at Hg 546nm)
吸光率精确度: 0.002 Abs
吸光率度: 1% (0.76吸光率在350nm)
吸光率范围: 0.02~75(150,300可选,等效于10mm)
核酸测量范围: 2~3750ng/µl(7500, 15000可选, dsDNA)
蛋白质测量范围:0.1~100mg/ml(200, 400可选, BSA)
样品测量时间: 小于5秒
仪器外形尺寸: 21cm×17cm×11cm
仪器重量: 1.35kg
测量范围
K5500软件系统提供了五个测量模块:核酸,蛋白质,细胞溶液,微阵列和常规全波长扫描。
Nucleic Acid: 核酸(DNA/RNA)样品的浓度和纯度
Protein: 蛋白质A280(1Abs=1mg/mL,BSA,IgG,Lysozyme)
蛋白定量试剂盒法(Lowry法、BCA法、Bradford法)
Cell Culture:细胞溶液
UV-VIS: 紫外-可见全波长扫描(200-850nm)
Microarray: 微阵列样品检测,可同时检测荧光染料的浓度和核酸的浓度
测量操作
1 以移液枪吸取样品(0.3~2µL)滴加到检测平台上。
2 放下取样臂。
3 点击软件界面上的“Measure”按钮,即可得出样品参数(吸光度和浓度)和图表。
4 用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
5 如需保存图表,可点击“Save Graph”按钮。
6 待全部样品测定结束后,点击“Show Report”按钮,已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。
一、产品应用
ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计,其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面:
* 紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
* 核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
* 探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
* 细胞培养物检测:检测细胞培养物在600nm处的吸光值;
* 蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值;
* 蛋白标记检测:可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品,自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、 产品简介 NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品,应用液体的表面张力特性,样品体积只需要 0.5~2ul,在检测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受专利保护,并在全世界广受欢迎,其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。 NanoDrop 2000使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光谱检测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器,检测吸收值可高达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul),大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。 待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求,一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳,若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂,则改以55?C加热约一分钟,使样品在侦测前呈现均匀状态,以确保 2ul 具有代表性。 检测时选择不同检测模式,可以得到最快速的结果:● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值(换算成10mm光径吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱(以1mm光径吸收值呈现)。● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值(换算成10mm光径吸收值)、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质,须具有已知的质量消光系数(mass extinction coefficient)方可计算。● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果,自动画出标准曲线并计算R square,待测蛋白质浓度。* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂,因呈色剂随时间会逐渐加深,使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品,在最佳时间内完成检测,以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品,每个标准品最多可做五重复。* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul,每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸(编号: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色剂与蛋白质的残留。
浓度范围:
样品种类 | 最低浓度 | 最高浓度 (超过时请稀释样品) | 再现性 (五重复以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 浓度范围在 2-100 ng/ul 时,SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时,CV为 ± 2% |
纯BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时,SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时,CV为 ± 2% |
蛋白质,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可侦测的浓度范围内皆然) |
蛋白质,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可侦测的浓度范围内皆然) |
蛋白质,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 浓度范围在 100-500 ug/ml 时,SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时,CV为 ± 5% |
蛋白质,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 浓度范围在 15-50 ug/ml 时,SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时,CV为 ± 5% |
三、技术参数:
1、波长范围: 190-840nm;
2、波长精度: 1nm;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4、其它: 1mm光程长度(可自动调整到0.05mm);
5、检测下限:2ng/μl(dsDNA);
6、检测上限:15000ng/μl(dsDNA);
7、吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm光程);
10、核酸检测周期:< 5s;
11、体积:14cm×20cm。
四、使用方法举例:
dsDNA:在主画面点选Nucleic Acid,计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液(务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer)取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选 DNA-50,在Sample ID位置输入样品名称,将样品混匀,取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Measure。
五、结果整理:
NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处,若未指定,则档案会存在上一个使用者的档案内。
六、注意事项:
1. 侦测后立即使用拭镜纸(Kimwipe类)擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走,再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部,折迭四次后以单方向多次擦拭台面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液体只能做一次侦测,欲重复定量同一样品,请擦掉前一滴,重新取出一滴进行侦测。
3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量,随各液体体积特性之不同会有不同体积需求,原则上不超过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性,务必使用2ul进行侦测。
4. 当软件跳出错误讯息时,请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成,软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面,或样品内有泡泡,将上臂拉起后,擦掉该滴样品,再重新进行侦测,必要时可将样品体积加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品,其它无腐蚀性之液体皆可使用。
七、日常与定期维护:
* 平时保持台面及仪器本身清洁。
* 定期校正。
工欲善其事,必先利其器;
Nanodrop2000,帮您测OD,只要两微升。
全自动平面耳带式一拖一、一拖二口罩机应用领域:适用于医用普通和医用外科一次性口罩的全自动化生产加工。
全自动平面耳带式口罩一拖一生产线由自动口罩打片机+自动耳线焊接机两部分组成。
高速口罩机适用于一次性平面口罩的全自动化生产。
迈迪科还特别推出儿童款口罩机!高速口罩机每分钟能生产 600 一 1 000 片口罩本体。全自动平面耳带式一拖一口罩机,主要由本体机和耳带焊接机组成.主体机输出口罩本体后,由输送带结构将口罩本体片输送到耳带机的上方,通过气缸下压把口罩片放置到耳带机的口罩盘内,再由耳带机完成口罩的耳带熔接,从而完成一个平面耳带口罩产品的生产。
全自动平面耳带式一拖一、一拖二口罩机,儿童口罩机特点:
1 .焊接效果好,故障率低;
2 .采用日本进口伺服电机等核心部件,稳定性强,长久耐用;
3 .生产效率高,每分钟可达 50 一 60 片左右,可 24 小时连续生产二
4 .光电检测原料,避免失误,减少浪费;
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花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫组化试剂盒
ALOX15 IHC Kit
货 号:XY9-6505R
中文名称:花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫组化试剂盒
英文名称:ALOX15 IHC Kit
英文别名:15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.
应用范围:Immunohistochemistry
样本类型:组织切片
保存条件:见下表。有效期 6 个月。
产品规格: 50T 100T
样本要求:新鲜活检样本组织,中性福尔马林或多聚甲醛,固定时间 12-48h,参照病理技术规范要求取材、脱水、石蜡包埋并制成蜡块,蜡块在常温条件下保存有效期有 5 年。组织切片厚度为 3-5μm 并黏附在防脱玻片上,轻拍切片架并用吸水纸吸干组织切片中的水滴,再放入 56-60℃恒温箱中烘烤 2h 后,从恒温箱中移出玻片放在温室下冷却。如果切片在室温下(15-28℃)保存,为了良好的重现组织中的抗原分布情况,请于切片制作后 7 天内完成检测。
产品介绍:Lipoxygenases are a family of enzymes which dioxygenate unsaturated fatty acids, thus initiating lipoperoxidation of membranes and synthesis of signaling molecules, as well as inducing structural and metabolic changes in the cell. The Lox enzymes in mammals include 12-LO and 15-LO, which are classified with respect to their positional specificity of the deoxygenation of their most common substrate, arachidonic acid. The metabolism of arachidonic acid leads to the generation of biologically active metabolites that have been implicated in cell growth and proliferation, as well as survival and apoptosis. 15-Lipoxygenase (15-LO) acts in physiological membrane remodeling and the pathogenesis of atherosclerosis, inflammation, and carcinogenesis. It is highly regulated and expressed in a tissue- and cell-type-specific fashion. IL-4 and IL-13 play important roles in transactivating the 15-LO gene. Overexpression of 15-LO type 1 in prostate cancer contributes to the cancer progression by regulating IGF-1R expression and activation.
[产品组分及规格:]
编号 | 组份 | 50T规格 | 100T规格 | 储存 |
1 | PBS 缓冲液(干粉) | 2 L×1袋 | 2 L×2袋 | 室温 |
2 | 100×柠檬酸钠抗原修复液 | 16ml | 32ml | 2-8℃ |
3 | 内源性过氧化物酶阻断剂 | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
4 | 抗体稀释液(即用型) | 3ml | 5ml | -20℃ |
5 | ALOX15 抗体 | 50ul | 50ul | -20℃ |
6 | 封闭用正常山羊血清工作液(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
7 | 生物素标记羊抗兔 IgG(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
8 | 辣根酶标记链酶卵白素工作液(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
9 | DAB kit(20×)显色液 | 0.3 ml | 0.5ml | -20℃ |
10 | DAB kit(20×)稀释液 | 0.3 ml | 0.5ml | -20℃ |
11 | 苏木素染液(即用型) | 4ml | 6ml | 室温 |
12 | 说明书 | 1 份 | 1 份 |
[石蜡包埋组织的免疫组织化学方案]
实验操作步骤(以石蜡切片为例)
[仪器、设备:]
移液枪、免疫组化笔、水浴锅、计时器、孵育湿盒、切片架、盖玻片、光学显微镜、洗瓶等。
[操作步骤]
1. 脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 2L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。
2. 抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1×柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5分钟,重复三次。
4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非特异性染色。
5. 一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。
6. 复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
7. 二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 生物素标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20 分钟,用 PBS缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
8. 三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
9. 显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。
10. 复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化液分化 30 秒,自来水冲洗。
11. 脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡 5 分钟,再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。
[结果判断]
在光学显微镜下对染色的切片观察并判断。苏木素染细胞核为蓝色,DAB 显色的阳性表达为棕黄色。
[注意事项]
1. 检测样本时需同时做阴性对照和阳性对照,以提高实验的可靠性,否则结果不可取。
2. 本品中的配套试剂,请不要用其他生产商产品替换使用。
3. DAB 为致癌物质,请采取必要的防范措施,现用现配。
4. PBS洗涤液(试剂1)配制后在4℃可保存一周;抗原修复液(试剂2)及显色剂(试剂9和10)的工作液需每次实验时现用现配。
5. 本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗。
6. 此试剂是否可用于除中性福尔马林或多聚甲醛之外固定的组织未得到验证。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
C.参数:
项目 | 中文 |
最小样本量: | 0.2μl |
光程: | 1mm/0.2mm |
波长范围: | 190~850nm |
波长精度: | 1 nm |
波长分辨率: | ≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm) |
吸光率精度: | 2%(0.76 在 257nm) |
吸光率分辨精度: | 0.002Abs(1mm 光程) |
吸光率范围: | 0.02~80 (等效10mm光程) |
可准确测量范围: | 0.1~ 5 Abs. ±0.1Abs 5~ 80 Abs. ±2% |
侦测器: | 3648像素线性CCD阵列 |
光源: | 微型氙气闪光灯系统 |
测量时间: | <5 秒 |
尺寸: | 198mm×132mm×110mm(L×W×H) |
重量: | ≤ 2.0kg |
样本检测平台材质: | 304 不锈钢和石英 |
输入电压: | AC110~240V 50~60Hz |
操作电源功率: | 24W |
技术参数:
AlphaSpec™超微量分光光度只需要2μl样品体积 无需比色杯或毛细管 容易清理 独特的一次性移液枪头 无需液柱 仅需2秒的读取时间 可达到100%的样品回收 消除样品交叉污染 波长范围230-850nm 样品模块可更换 无可移动部件-低维护成本
AlphaUV™移液枪头&工作原理 AlphaSpec™的移液枪头内检测设计首先得益于在主机检测光路中配置的一个独特的光学透镜,并且配合使用了利用可透紫外聚合物精确制造的AlphaUV™移液枪头。AlphaSpec™直接通过移液枪头分析样品,从而使得使用者可以脱离对比色杯和毛细管的依赖。 DNA、RNA、蛋白、微阵列和细胞培养 通过友好和直观的用户界面,用户可以轻松转换各种实验程序进行核酸、蛋白和微阵列等实验相关标记染料浓度的紫外/可见光检测,软件自动计算诸如浓度、吸收率、染料比率和纯度等数据。 核酸:计算ssDNA,dsDNA和RNA的浓度和纯度,用户也可自定义设置。蛋白:纯化蛋白分析或者用BSA、IgG或Lysozyme方法测量蛋白浓度,用户也可自定义设置。微阵列:计算dyes Cy3, Cy3.5, Cy5,Cy5.5, Alexa 488, 546, 555, 594, 647和660染料的相对浓度和染料比率。
紫外/可见光吸收:可在230到850nm范围内设置2个参考波长并计算光吸收值。 理想的常规紫外/可见光应用工具。 产品信息 92-14052-00 AlphaSpec AlphaSpec μl Spectrophotometer complete with Pipette Holder, 10 μl Adjustable Volume Pipette, 1 box of 96 AlphaUV Tips, AlphaSpec Software, for DNA, RNA, Protein and Microarray Spectrophotometry, and User Manual.
ALPHACAL™ DNA 波长校正试剂 合成液体标准 无毒性 高稳定性 保质期长 认证产品 产品信息 60-14037-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - Calibration Fluid and Blank Fluid - 75 µl each ALPHACAL DNA 波长校正试剂-GLP 合成液体标准 无毒性 高稳定性 保质期长 认证产品 ALPHACAL DNA 波长标准试剂(用于GLP用途)- 标准与校正液, 750 µl,NIST 认证 60-14038-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - GLP AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit for GLP - AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit-GLP - 750 µl hyperdermic sealed vials, 1 each calibration fluid and blank fluid with independent NIST traceable certification.
主要特点:
AlphaSpec™特性 AlphaSpec™的设计允许用户通过独特的AlphaUV™移液枪头吸取少量样品后直接放入AlphaSpec的检测设备内,从而脱离了对比色杯或者毛细管的依赖。
对使用者和样品的保护都达到了水平,消除了样品的交叉污染并且样品也不会在样品操作台上有任何遗留。
的聚合材料了AlphaUV™移液枪头具备精确的从230nm到850nm范围内的光吸收测定结果,从而使AlphaSpec™成为理想的核酸、蛋白以及微阵列标记染料浓度测定工具。
分光光度计是类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点
*检测所需样微量,低只需0.5ul ,超微量和比色皿双平台*检测范围宽,比传统的分光光度计的上限高100倍*对于多数样品而言,无需稀释 *机器无需预热,直接测量,无需检测容器,日常消耗低 *波长190-1100nm,分辨率1nm,仪器都自动给出波长的扫描结果190-850nm *体积小巧,便携式包装,满足现场检测的需求*通过PC控制实现更精确和灵活的测量
技术指标及基本参数
*小样本量:0.5μl*超微量光程:1mm/0.2mm/0.05mm(可选)*比色杯光程:10mm/5mm/2mm/1mm*波长范围:190~850nm*波长精度:1 nm*波长分辨率:≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm)*吸光率精度:2%(0.76 在 257nm)*吸光率分辨精度:0.002Abs(1mm 光程)*吸光率范围:0.005~80 (等效10mm光程)*可准确测量范围:0.01~0.5 Abs.±0.01Abs 0.5~80 Abs. ±2%*侦测器:3648像素线性CCD阵列*光源:微型氙气闪光灯系统*测量时间:<8 秒*尺寸:200mm×130mm×136mm(L×W×H)*重量:≤ 2.5kg*样本检测平台材质:304 不锈钢和石英*输入电压:AC100~240V 50~60Hz*操作电源功率:24W
上海巴玖简介:
上海巴玖从2007年组建实验室仪器配套仪器、MRO工业品等产品线下供应体系,于2009年正式成立,位于上海浦东新区金桥国际商务中心。09年正式推出仪器采购服务平台,主营国内外先进实验室仪器设备,环境监测设备等。
上海巴玖实业有限公司作为上海较早从事实验室仪器的企业,其实力雄厚、管理科学、质量保证,售后完备、信誉至上。
公司在产品供应体系上积完善,拥有知名仪器中国区域权限,多年来以专业的能力态度为国内外客户提供高性价比的工业品及实验室仪器设备,赢得了数以万计的合作商的肯定和信任。
上海巴玖的强势:
1.领先同行应用CRM和ERP管理系统,提升服务及时行,保障产品质量可追溯性,加强客户购买仪器的安性。
2.保持着成立至今所有产品购销合同均通过客户验收的记录。
3.销售经理等重要岗位必须有5年以上的行业经验,且必须有现场售后服务经验。确保站在客户方面思考问题,提供切实解决方案。
4.进口仪器专业资质,保障售后维修质量。
5.高于同行的客户响应速度,客户对巴玖的高度认可度!
上海巴玖的客户:
清华大学、北京大学医学院、北京科技大学、同济大学、上海交通大学、复旦大学、华东理工大学、上海市农业科学院、中科院半导体研究所、中科院生化细胞所、中科院物理研究所、上海师范大学、上海理工大学、上海大学、上海海洋大学、上海中医药大学、电子科技大学、山东大学、东北师范大学、广西大学、东南大学、浙江大学、福州大学、澳门大学、光明乳业、中国地研究中心、上海市环境科学研究院、合计黄埔医药、中科院上海硅酸盐研究所、淘大食品、百安居、中科院化学研究所、东海药业、雷允上制药......(以上排名不分先后,部是真实客户,我们可以提供合同作证明)面向未来,巴玖人任重而道远!
北京德力莱科技发展有限公司专业供应销售010-51289623 MaestroNano超 微量分光光度计,欢迎您来电咨询010-51289623 MaestroNano 超微量分光光度计的更多信息
| 参数 |
测量的样品体积 | 2μL |
测量的数据输出 | 1、OD230nm, OD260nm, OD280nm 2、样品浓度 (ng/μL) 3、 OD260nm/OD230nm, OD260nm/OD280nm |
最小的样品浓度 | 2 ng/μL(dsDNA) |
最大的样品浓度 | 2000 ng/μL(dsDNA) |
光程 | ~0.5mm |
测量时间 | < 5 sec |
数据输出 | 液晶显示屏,热敏打印机 |
打印纸的宽度/打印的宽度 | 58mm / 48mm |
LCD分辨率 | 240(W) × 160(H) 点阵 |
微处理系统 | 内置,不需要外接电脑 |
光源 | 闪烁氙灯 |
大小 | 276.3mm x 276.3mm x 119mm |
重量 | 2.5 Kg |