6NH9720-3AA00 MD720-3 6NH9 831-8LA 天线 6NH9910-0AA10-0AA3 软件 6nh9860-1AA00 西门子特销产品,现货供应。 北京顺通时代贸易有限公司Siemens China联系人:刘先生 电话:010-5238 3938 -656传真:业务QQ:2398030184 Email:2398030184@qq.com
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N2000色谱工作站技术指标: 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏·秒,最小分辨率0.1微伏,最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等 图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。 N2000色谱工作站硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度±0.1%。 5.采样频率为10,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求:P166,内存32M(推荐64M以上),CD-ROM一个,串行口空闲一个,Windows95(带IE4.0或以上)/98操作系统。
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防爆操作柱BZC51-A4D2内装万能转换开关、电流表(可按用户要求装其他仪表)、指示灯等,防爆操作柱BZC51-A4D2采用铸铝合金外壳,盖板压铸成型表面喷塑。
一、主要技术参数额定电压(V):220/380V额定电流(A):10防爆标志:Exd Ⅱ BT6 *Exed Ⅱ CT6防腐等级:WF1防护等级:IP55 电缆外径:Φ12-17mm 进线口螺纹:1G"(如有特殊摇头请注明)安装方式:挂式、立式内装元件:按钮常规配置为红色一常闭,绿色一常开,黄色一常开; 指示灯常规配置为红色停止,绿色起动。
二、适用范围:1、爆炸性气体混合物危险场所:1区、2区。2、爆炸性气体混合物:ⅡA、ⅡB、ⅡC。3、温度组别:T1~T6。4、防爆标志:ExdⅡBT6、*ExdeⅡCT6。注:要求ⅡC级请注明。
三、产品特点:1、铸铝合金外壳,盖板压铸成型表面喷塑。2、内装万能转换开关、电流表(可按用户要求装其他仪表)、指示灯等。3、自动复位万能转换开关取代按钮,一孔取代多孔。4、转换开关有30多种功能可由用户自由选择,5、开孔少,功能多,防爆性好,安全系数高。6、可根据要求特制。7、电流表量程由用户指定。8、钢管或电缆 布线均可。
四、订货须知:1、订货时,请注明所配开关、按钮、指示灯、电表数量以及安装方式、进线方式。2、如有特殊要求,请注明。
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端面热电阻http://www.insmeter.com/传感器把一种能量改换成另一种方法的能量。其改换方式主要分为有源的和无源:
1、有源传感器能将一种能量方法直接转变成另一种,不需求外接的动力或鼓励源。2、无源传感器不能直接改换能量方法,但它能操控从另一输入端输入的能量或鼓励能,传感器承当将某个目标或进程的特定特性改换成数量的作业。其目标可所以固体、液体或气体,而它们的状况可所以静态的,也可所以动态的。目标特性被改换量化后能够通过多种方法检测。目标的特性可所以物理性质的,也可所以化学性质的。依照其作业原理,它将目标特性或状况参数改换成可测定的电学量,然后将此电信号分离出来,送入传感器体系加以评测或标明。
端面热电阻传感器原理布局在一段特制的弹性轴上粘贴上专用的测扭应片并组成变桥在轴上固定着。主要方式分:1、动力环形变压器的次级线圈。2、信号环形变压器初级线圈。3、轴上打印电路板,电路板上包含整流安稳电源、外表扩大电路、V/F改换电路及信号输出电路。
端面热电阻传感器作业进程:向传感器供给±15V电源,激磁电路中的晶体振荡器发生400Hz的方波,通过TDA2030功率扩大器即发生沟通激磁功率电源,通过动力环形变压器T1从停止的初级线圈传递至旋转的次级线圈,得到的沟通电源通过轴上的整流滤波电路得到±5V的直流电源,该电源做运算扩大器AD822的作业电源;由基准电源AD589与双运放AD822组成的高精度稳压电源发生±4.5V的精细直流电源,该电源既作为电桥电源,又作为扩大器及V/F改换器的作业电源。当弹性轴受扭时,应变桥检测得到的mV级的应变信号通过外表扩大器AD620扩大成1.5v±1v的强信号,再通过V/F改换器LM131改换成频率信号,通过信号环形变压器T2从旋转的初级线圈传递至停止次级线圈,再通过外壳上的信号处置电路滤波、整形即可得到与弹性轴接受的扭矩成正比的频率信号,该信号为TTL电平,既可供给给专用二次外表或频率计显现也可直接送计算机处置。因为该旋转变压器动--静环之间只要零点几毫米的空隙,加之传感器轴上有些都密封在金属外壳之内,构成有用的屏蔽,因而具有很强的抗干扰才能。
工艺特点及性能: |
● 独特的外形结构设计彰显台体的豪华品质 ● 三段式台体均可拆卸并可独立使用 www.shweimu.com ● A、B操作面板,后显示器盖板,前后单(双)门均可打 开并配以豪华液压支撑以及高强度拉杆的使用体现了 台体的人性化设计及安装的便利性 ● 前后单(双)门离地很高约为25mm,确保开门的顺畅 和便利 ● 具体三段台体结构尺寸详见图纸 客户问答: 1.我们的操作台想做成下面是单开门的可不可以? 答:如果你们的宽度不超过一米,做成是单开门的完全可以,如果宽度超过了,还是建议使用单开门的。 2.你们操作台的深度有几种? 答:我们的标准深度有两种,一种是400,一种是480,当然我们也支持非标定制,可以根据客户的需求来定制的。 3.操作台两侧的铝型材镶边能否喷成其他的颜色? 答:完全可以,我们可以根据客户的需求来定制 专业生产仿威图操作台,三段式操作台,琴式操作台,操作台 材料: 冷轧钢板 表面处理: 台体磷化底涂处理,外部为粉 末涂层,颜色可分RAL7032和 RAL7035两种两种织纹,安装板 则为镀锌 防护等级: IP54(按GB4205-1993) 标准配置: 前单(双)门、操作台面、柜体、安 装板、门锁、密封条、液压支撑 钢板厚度: 箱体: 2.0mm 门板: 2.0mm 操作台面: 2.0mm 安装板: 2.5mm |
人DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa试剂盒,人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒说明书,人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒价格一、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒实验原理
7月19日消息,据上海臻科对行业的市场透露: 人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人DAB2互作蛋白(DAB2IP)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人DAB2互作蛋白(DAB2IP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
二、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
三、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒标本要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
四、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×8条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
五、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
六、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
七、关于人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。可根据客户要求定制ELISA试剂盒,并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。