包子是发产品名称:XZ-290III型卷面式包子机
电压:220V/380V
功率:1.5KW
规格:25-130克/个
产量:0-3600个/小时
机重:400kg
外形尺寸:2050*1470*1480mm酵食品,多吃发酵食品对人体健康是非常有好处的。传统发酵食品的原料来源很广,发酵采用的微生物种类多样,其发酵形式主要有液态或固态发酵和自然或纯种发酵.传统发酵食品具有丰富的营养价值和强大的保健功能。
产品功能
1、本设备采用三段渐进仿手工擀面方式将面皮压成合适厚度,再由出馅部分将馅料填充至面皮上,经由卷面部分卷成圆柱形状,最后至成型部分成型,本机从压面到卷成再到成型,整个过程不会破坏面皮筋性,完全保持手工原味。
2、生产速度、制品大小、重量、内馅多少皆可随时调整变理。
3、生产制品多样化:肉包、菜包、小笼包、豆沙包、奶黄包等各种包馅类产品XZ-290III型全自动包子机是一款专业仿手工生产制作各种包子及类似包馅类食品的高效实用型机械设备。体积小重量轻,外壳及接触食品部分均由不锈钢制造,外观精美耐用。采用三变频无极变速调控,面馅调节自如,产品一次成型,大小统一,表面光滑,且有花纹整形,使产品花纹整齐,外形美观、口感一流;馅料多少,产量的调节操作简单方便一步到位。广泛适用于各种工厂,学校,机关单位食堂,食品加工厂,商铺,餐饮连锁店等。产品符合国家《SB140-83》颁布标准及国家有关食品机械卫生要求。系由我公司自行研发设计,精工制造的一款多功能实用新型食品机械。为相关企业及个人提供了高速,集约,标准化生产包馅类食品的理想平台。
提供现场试机,对于一些特殊要求的客户,我公司研发实力强大,央视企业,更通过ISO9001管理体系认证,可以根据客户要求量身定做设备。欢迎各地客户上门参观考察试机定购。
强大的技术售后力量.我公司有几十名专业培训过的技术调试售后人员,您买了我们的产品,无论您身处何方,我们都会及时的派出我们的技术人员及时解决问题,购机无忧! 上门调试的技术员均具有较强的讲解和传授教学能力,能认真耐心的指导用户,使用户可以达到基本独立操作。
安装指南:全国代办物流,免费上门安装调试培训、面点工艺传授。免费保修一年,终身维护。
订购说明
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仪器名称:轻便式倾斜压差计、单管斜型测压表、斜型压力计 | ||
型 号 | 量程 | 主要用途 |
YY-08型 | 量程20~-80Pa | 辊道窑、隧道窑、梭式窑测压,可看正负压波动 |
YY-10型 | 量程0~-100Pa | 一般窑炉测压 |
YY-20型 | 量程50~-200Pa | 200米以上大型窑炉测压,可看正负压波动 |
YY-50型 | 量程0~-500Pa | 窑炉或喷干塔测压 |
YY-100型 | 量程0~-1000Pa | 窑炉或管道测压 |
售后服务:
本仪器从购买当日起,主机部件保修一年(易损消耗品除外),玻璃易损件发货途中如有破损由本公司承担,收到货三天无异议视为合格验收。凡购买本公司任意产品,终身提供技术指导及售后维护。
肘拐
材质:铝合金及聚氨脂发泡件
规格:L、M、S
产品说明:本品采用铝合金表面处理铝管;设计的平行式扶手,配有防滑脚垫,能配合使用者之手部及肩膀保持平行,减轻腰部酸痛疲劳,一体成型扶手。总高度及把手高度均可调节,使用方便。
适用人群:可供下肢功能损害较重而上肢稍有肌力者使用。
衡水弘晟医疗器械有限公司主要生产各种病床护理床,骨科牵引床,拐杖手杖,助行器,轮椅,牵引带,固定带,腹带,护腰带,腰围腰封,四肢外固定支具,可塑性夹板,牵引固定架,体位垫及医用辅料等。是本县的医疗器械生产供应商。
医用拐杖手杖系列产品有:医用弹珠铝合金拐杖、各种铝合金拐杖、电镀拐杖、各类不锈钢拐杖、可调式木制拐杖、自由码肘拐、医用软面小便椅、可调式铝制手杖、多种四爪拐杖、高靠背软面小便椅、各种助行器、医用坐便椅、各种手杖凳等,欢迎新老顾客前来咨询洽谈。
近几年制砂机在国际上的投入越来越多,制砂机生产线的发展正处于一个高峰期,想必大家都在了解制砂生产线中需要用到的很多矿山机械设备,因此,维科重工生产的河卵石制砂机在制砂生产线中是必不可少的机械产品。
河卵石制砂生产线设备以维科制砂机为主,是一种生产建筑用沙、石料的专用河卵石制沙全套设备。河卵石制沙生产线和其他制沙生产线没有什么太大的区别,只是介于制沙生产线的原料是河卵石在选者配套制沙设备采用的型号和破碎设备的性能不同罢了。河卵石沙质粒度均匀、抗压强度高,比天然沙、锤破生产的沙更符合高标准建筑沙要求,它是以喂料机,颚式破碎机,VI制砂机、第三代制沙机及高效洗沙机,并用皮带机连接成为一条线。河卵石制沙生产线采用高速旋转甩轮将石料以76m/s的线速度抛出,碰撞在耐磨衬板上,形成了石打石、石打铁的破碎原理。
因此,制砂机作为制砂生产线中的主干,郑州维科重工引领制砂机行业的潮流,将制砂机设备打造成为最专业的机械设备。此外,为了能够客户的制砂机设备使用寿命长、耐用,都是采用了最高端的材质,让客户使用起来更加的顺心,方便。
玄武石制砂机 http://www.hnmill.com
粉碎石头机器 http://www.epjx.net/news/201292593807.html
小型制沙机http://www.vkmill.cn/zsj.asp
地磅秤采用U型梁结构的碳钢焊接秤台,可选用花纹板/平板台面。配用四只高精度剪式/梁式传感器,可选配计重仪表、计数仪表、控制仪表、带打印功能仪表。该称重系统度高,工作稳定,安装维护简单方便。 广泛用于仓库、车间、货场、集贸市场等场合,适用于吊装货物称量、铲车铲放货物称量,小车搬运货物称量。可根据用户需要选配引坡、双层框架、立柱。 规格参数: 尺寸规格:0.8X0.8, 1.0X1.0, 1.2X1.2, 1.2X1.5, 1.5X1.5, 1.5X2.0, 2.0X2.0 称量精度:1T/200g, 2T/500g, 3T/500g, 5T/1kg。 称重精度:III(GB/T7723-2002) 称量范围:1吨-2吨-3吨-5吨。 显示模式:6LED显示,字高20mm。 工作时间:充电一次,可连续工作30h。 通讯接口:Rs 232c可连接打印机或电脑。 秤台引坡:钢制斜坡可选配。 秤台材料:花纹钢面及不锈钢面可选。
规 格 (48T/96T)
样品类型 血清、血浆、细胞培养上清等样品类型
检测方法 酶联免疫法
特 异 性 公司ELISA试剂盒具有较高的灵敏度和出色的特异性
交叉反应 由于当前的酶联免疫科学技术和知识有限,现有技术不可能完成药物检测的靶抗原之间和所有其他物种的类似物。因此,交叉反应可能仍然存在
样 本 量 50-100 μL
实验时间 1–4.5h
储存条件 2-8°C
储存方法 可以存储在2 - 8°C长达1个月(专家建议:4°C恒温保存,酶免试剂盒实验效果更佳)。对于长期存储,请在-20°C的存储。尽量保持试验板在密封铝箔袋,避免潮湿
有 效 期 6 months
工作原理人双调蛋白(AR)ELISA试剂盒的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。
产品特点人双调蛋白(AR)ELISA试剂盒的类型ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗菌素原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型:
双抗体夹心法测抗原
ELISA 技术的-操作要点优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA 各个操作步骤的注意要点,珠式、管式及磁性球ELSIA,国外试剂均与特殊仪器配合应用,两者均有详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。标本的采取和保存可用作 ELISA 测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA 检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA 中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP 为标记的ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久,其中的可发生聚合,在间接法 ELISA 中可使本底加深。一般说来,在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。标本要求人双调蛋白(AR)ELISA试剂盒样品要求
·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。
·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。
·样本收集后应立即-20℃保存,若长期保存应-70℃。
·样本量的要求:若一个指标做复孔检测应不少于250ul,做单孔检测应不少于120ul。建 议若客户样本量充足最好提供500ul以上。
·客户的样本收集后,立即按要求保存,切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。
过滤器PAO检漏测试,药厂PAO检漏测试
净微(深圳)科技有限公司,联系人:钟先生,电话:,15989585808,邮箱:googoo2008@126.com,网址:http://www.cesstech.com
净微科技,专注,更专业于微环境与微粒子检测,处理和解决方案。主要从事于洁净室第三方NEBB检测认证,一级代理销售美国哈希MetOne颗粒计数器,Anatel超纯水/TOC在线检测仪,HIAC系列油液颗粒检测仪,Chemishield, Orbispherer,Polymetron产品。SIMCO-ION离子风机/离子棒/静电测试仪,美国进口EMTEK微生物浮游菌采样仪,美国TEC过滤器检漏仪总代理(Generator气溶胶发生器,Photometer光度计)。
PAO高效过滤器检漏方法介绍
1DOP-PAO高效过滤器检漏方法介绍高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。 2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。而粒子计数器,它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒"并规定粒径范围,其灵敏度较高,对所有尘源气溶胶适用,选择余地较大,但在高效过滤器检漏中较少使用,两种仪器测试结果难以定量对比。 3 DOP-PAO高效过滤器检漏方法介绍检测方法 确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。 DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。 3.1 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 3.2 气溶胶光度计初始化、设定100%、0%参比标准值 按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连,测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。 3.3 扫描检漏 卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。检测过程中,若有报警声(即%LEAKAGE(泄漏率)超过0.01%),表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4 结果判定及处理 高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中,所有点的%LEAKAGE(泄漏率%)都不超过0.01%,则判该HEPA合格,若有一处%超过0.01%,则判为不合格,并将该点标记出来,需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补,但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。
广州怡想专业提供广州直饮水机,幼儿园直饮水设备,校园直饮水供应商,工厂直饮水专业服务商,已向在广州地区500余家幼儿园,70余家中小学,40余家大专院校,2000余家工厂事业单位提供了直饮水纯净水机系统服务。凭借怡享专业的技术、的服务,低廉合理的价格,得到合作的客户的高度评价,于成为工厂,校园最受信赖和尊重的健康饮用水方案服务商。
采用的是反渗透技术,又称RO膜技术,是当今进和最节能的膜分离技术。其原理是在高于溶液渗透压的作用下,依据其他物质不能透过反渗透膜而将这些物质和水分离开来。由于反渗透膜的膜孔经非常小,仅为0.0001微米,因此能够地去除水中的重金属、农药、细菌、病毒等。而且反渗透膜并不分离溶解氧,因此产出的水是活水,不仅甘冽可口,又能避免二次污染。
怡想直饮水系列,采用美国RO膜,在目前来说是最安全、最的高科技水处理方式。
怡想直饮水机免费提供以下服务:广州工厂直饮水机租赁、员工集体宿舍直饮水机安装、办公室直饮机、出租直饮水设备、广州直饮水机价格、广州纯净水机价格、广州直饮机安装、广州工厂直饮水机、校园直饮水系统、净水器价格、超滤水机价格、商务直饮水设备安装、维修、 可咨询:158 1811 3563