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订货号 | 描述 |
20053 | TOL2,白光,0~1000NTU |
20054 | TOL2,红光,0~1000NTU |
20055 | TOL3,白光,0~100NTU,超声波自动清洗 |
20056 | TOL3,红光,0~100NTU,超声波自动清洗 |
20063 | TOL4,白光,0~1000NTU,超声波自动清洗 |
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依据TGE50-2006、GB/T19979.1-2005,GB17642-2008,土工合成材料防渗性能。耐静水压的国家标准研发设计。采用不锈钢工作台面。适用于各类土工材料的防渗性能的测量,性能稳定,方便使用。
特点:
1、不锈钢工作台面
2、自动供水、配备水箱
3、每次可做6个试件
4、可控常温
技术参数:
1、精度0.5%
2、多孔板透孔ф3mm
3、积水器直径ф200mm
4、最大压力2.5MPa
5、试样尺寸ф200mm,截面积≥200平方厘米
6、压力泵自动供水,电压380v
7、压力调整范围:0~2.5MPa
8、温度范围:室温~60℃
9、外型尺寸:1200×600×1200mm
10、整机重量:350Kg
安装与使用
1、压力设定:开机后按设定键“回” 按移位键“>” 再按调整键“+”和“--”再调整数值,调好后,按设定键“回”存入。再调整完下限数值后,按设定键可退出。8小时下限上升为0.1MPa
时间清除:重新做实验,持续按“--”键不释放,首先显示时间值,10秒后时间可从0小时开始,“!”工作时不可误按。
2、时间查阅:按 “—” 键压力变为小时显示,上限为分钟,下限为秒。30秒后回到压力显示,
3、零点调整:开机后在无压力时如不回零,按动一次,可置零。有压力时勿按清零键,放压后再置零.
4、打开注水盖板,加入纯净水.至水箱注满为止.启动加压,打开调压阀,使水流入高压仓底盘至刚好溢出。
5、将试样无褶皱地放在集水器内的网上,溢出多余水以确保夹样器内无气泡;将多孔板盖上,均匀地夹紧试样。
注:对于由纺织材料与膜材复合的试样,应使膜材一侧面对水面;对于两面是纺织材料而膜处于中间的复合材料,可将试样面对水面一侧边缘被夹持环形部分的纺织材料小心地剥去,也可在相应部分涂上玻璃胶等粘合剂,以确保被夹持部分不漏水。
6、 进水阀,使夹样器内的水压上升至0.1MPa,如能估计出样品耐静水压的大致范围,也可直接将水压加到该范围的下限开始测试。保持上述压力至少1h,观察多孔板的孔内是否有水渗出。如试样未渗水,以每0.1MPa的级差逐级加压,每级均保持至少1h,直至有水渗出时,表明试样有渗水孔或已出现破裂,记录前一级压力即为该试样的耐静水压值,精确至0.1MPa。
7、 使用GB/T19979.2中规定的装置,则以渗水流量判断是否渗水。在一定水力压差下渗流量极小时则可认为没有渗水,当渗流量急速增加时表明试样有渗水孔或已出现破坏,试验可以终止。
注:多孔板的孔内出现水珠时,如将其擦去后不再有水渗出,则可判断这是试样边缘溢流造成的,可继续试验;如将其擦去后仍有水渗出,则可判断是由于试样渗水造成的,试验可以终止。如只须判断试样是否达到某一规定的耐静水压值,则可直接加压到此压力值并保持至少1h,如没有水渗出,则判定其符合要求。按照程序测定其余试样耐静水压值。如果3个值差异较大(较低的2个值相差超过50%),则应增加测试试样。
8、以上3个试样实测耐静水压值中的值作为该样品的耐静水压值;如果实测值超过3个,以的2个值的平均值计’如只有1个值较低且低于次低值50%以上,则该值应舍弃。
9、检验结果计算依据相关标准进行。
实验完毕,打开高压仓放水阀,清理仪器表面,把常试仓压盖,高压仓底盘,多孔板擦干并涂上防锈油脂,如设备不用,可打开主机右下方的放水阀门,将系统内部的水全部放出,以防冻裂。
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被鸭生长激素1(GH1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭生长激素1(GH1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
4同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。
5根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。
6臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×8条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
鸭生长激素1(GH1)ELISA试剂盒ZK-12005操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
鸭生长激素1(GH1)ELISA试剂盒ZK-12005注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
鸭生长激素1(GH1)ELISA试剂盒ZK-12005实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。可根据客户要求定制ELISA试剂盒,并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。
产品名称:CBI 标准试块(阶梯3-22mm)
所属标准:JB 4730-2005
材质:20#钢
箱壳采用优质冷轧钢板,表面静电喷塑,抗腐蚀,经久耐用;
内胆采用优质不锈钢材质,圆弧造型,光滑流畅,美观易清洁;
采用镍铬合金电加热器 ,使用寿命长,大功率离心强制对流风机组,确保温度均匀性;
具有漏电保护、风机过载保护、压缩机过载自动断电保护、超温报警并自动切断加热电源等安全保护功能。高低温交变试验箱与高低温试验箱区别
产品相册
一、我们希望通过不懈的努力达到用户对服务的绝对满意。 二、在节省费用的前提下,我们会为您提供专业化的高质量的标准服务。
四、我们的产品出厂前已经过严格检测,并由专业工程师提供保修服务。
二、我们的检验设备均达到国家标准。
ABB P3BSC620051R1X1硬件描述 1 SCR控制信号电缆屏蔽端 (内部与机壳连接)。 2 AI1模拟输入 1, 可编程,默认2 =频率给定。分辨率 0.1%, 精度 ±1%。 J1:AI1 OFF: 0…10 V (Ri =312 kΩ) J1:AI1 ON: 0…20 mA (Ri =100 Ω) 3 AGND模拟输入电路公共端 (内部通过 1MΩ电阻与机壳连接 )。 4 +10 V用于模拟输入电位器的给定电压输出, 10 V±2%,最大 10 mA(1kΩ < R < 10kΩ)。 5 AI2模拟输入 1,可编程,默认2 =不使用。分辨率 0.1%, 精度 ±1%。 J1:AI2 OFF: 0…10 V (Ri =312 kΩ) J1:AI2 ON: 0…20 mA (Ri =100 Ω) 6 AGND模拟输入电路公共端 (内部通过 1MΩ电阻与机壳连接 )。 7 AO1模拟输出 1,可编程,默认2 =频率。 0…20 mA (负载 < 500 Ω) 8 AO2模拟输出 2, 可编程,默认2 =频率。 0…20 mA (负载 < 500 Ω) 9 AGND模拟输入电路公共端 (内部通过 1MΩ电阻与机壳连接 )。 10 +24 V辅助电压输出 24 VDC / 250 mA (以 GND为参考 )。有短路保护。 11 GND辅助电压输出公共端 (内部浮地连接 ) 。 12 DCOM数字输入公共端1。为了激活一个数字输入,输入和 DCOM之间必须 ≥+10 V (或 ≤-10 V) 。24 V可以由ACS510的 (X1-10)提供或由一个12…24 V 的双极性外部电源提供。 13 DI1数字输入 1,可编程。默认 2 =起 /停。 14 DI2数字输入 2,可编程。默认 2 =正向 /反向。 15 DI3数字输入 3,可编程。默认 2 =恒速选择。 16 DI4数字输入 4,可编程。默认 2 =恒速选择。 17 DI5数字输入 5,可编程。默认 2 =斜坡选择。 18 DI6数字输入 6,可编程。默认 2 =未使用。 19 RO1C继电输出 1,可编程。默认 2 =准备好最大 : 250 VAC / 30 VDC, 2 A最小 : 500 mW (12 V, 10 mA) 20 RO1A 21 RO1B 22 RO2C继电输出 2,可编程。默认2 =运行最大 : 250 VAC / 30 VDC, 2 A最小 : 500 mW (12 V, 10 mA) 23 RO2A 24 RO2B 25 RO3C继电输出 3, 可编程。默认2 =故障 (反)最大 : 250 VAC / 30 VDC, 2 A最小 : 500 mW (12 V, 10 mA) 26 RO3A 27 RO3B模拟 I/O ON ON ON ON数字输入继电器输出注1 :数字输入阻抗 1.5 kΩ。数字输入最大电压 30 V。注2 :默认值根据选用的宏的不同而不同。这里给出的是默认宏的默认值。参看 "应用宏 " ,第 41页。注意! 端子 3、6 和 9 都是等电位的。 安装ACS510 用户手册
注意 ! 出于安全原因当 ACS510断电时,故障继电器指示 “fault”(故障)信号。
数字输入端子可采用 PNP或 NPN的配置方式接线。PNP 接线 (发送型 ) NPN 接线 (吸纳型 ) 10 +24 V 11 GND 12 DCOM13 DI1 14 DI2 15 DI3 16 DI4 17 DI5 18 DI6 X1 X1 接线安装
ABB P3BSC620051R1检查电机和电机电缆绝缘10 +24 V 11 GND 12 DCOM 13 DI1 14 DI2 15 DI3 16 DI4 17 DI5 18 DI6 警告!在连接进线电缆之前应检查电机和电机电缆绝缘。在做这个测试之前确认电机电缆到变频器之间的连接状况。 1.完成电机电缆到电机的连接,但是断开电缆到变频器输出端子 (U2, V2, W2)的连接。 2. 在变频器侧的电机电缆端测量每一根电缆与保护地 (PE)之间的绝缘电阻。使用直流一千伏( 1kV DC)电压测量并确认绝缘电阻明显大于一兆欧( 1 Mohm)。 PE M ohm 安装
ABB P3BSC620051R1
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分子式:C37H68O6
分子量:608.932
用途:含量测定
适用范围:本品仅用于实验室科研
大花紫玉盘素标准品,CAS:200563-11-7对照品我司合作单位:
国内著名医疗机构:北京大学第一医院、北京协和医院、上海市中医医院、上海儿童医院、南京军区总院、江苏省中医院、北京仁济医院、济南儿童医院、河北医科大学第二医院、复旦大学医学院儿科医院、第二军医大学肝胆外科医院及长海医院等
国内著名科研院校:北京大学、复旦大学 、上海第二医科大学、华中科技大学、 中南大学、中国医科大学、天津医科大学、南京中医药大学、南京医科大学、中国药科大学、南京农业大学、河北医科大学、哈尔滨医科大学、重庆医科大学、安徽医科大学、东南大学、广西医科大学、新疆医科大学、昆明医学院、广东医学院等。
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