Hitachi 日立LC-DAD氘灯贺利氏heraeus氘灯SD3651/04J替代Hitachi 日立LC-DAD氘灯890-2430
介绍：贺利氏heraeus氘灯SD3651/04J替代Hitachi 日立LC-DAD氘灯890-2430
德国贺利氏特种光源公司生产的氘灯具有输出稳定，低噪声和低漂移的特性。作为众多国际知名仪器厂商的OEM氘灯制造商，贺利氏特种光源公司的氘灯能够与市售的大部分仪器品牌相匹配，适用于各种型号的进口和国产液相色谱仪、紫外分光光度计以及毛细管电泳仪欢迎来到沈阳镁汇科技有限公司，进口氘灯全国总经销：waters沃特斯氘灯、shimadzu岛津氘灯、agilent安捷伦氘灯、pe氘灯、Hitachi日立氘灯、贺利氏氘灯Heraes氘灯、varian瓦里安氘灯、dionex戴安氘灯、beckman贝克曼氘灯、knauer诺尔氘灯、gilson氘灯、SSIAltex?氘灯、Thermo氘灯、英麟氘灯、Biotage氘灯、Isco氘灯、普析通用、福立氘灯、伍丰氘灯、创新通恒/北分瑞利氘灯等。购买前请确认：仪器厂商、仪器/检测器型号、原装灯货号，原装灯、置换灯的具体价格请致电本公司aaa我公司承诺，自氘灯到货之日起，若安装到设备提示能量值低或无法点亮，我公司负责更换新灯并承担往返运费。到货6个月内为质保期，若我公司出售的产品在质保期内出现能量值降低等状况，我公司检测，若为氘灯质量问题，我公司负责更换新灯并承担往返运费。沈阳镁汇科技有限公司地址：沈阳市铁西区北滑翔路21号电话： 传真：手机：aaa 网址：aaa购买链接：https://item.taobao.com/item.htm?spm=a1z10.1-c-s.w4004-12942303260.6.309a4facISs8mp&id=575480673011
Venusil XBP色谱柱
| Venusil XBP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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US1000压力传感器
电气连接： | 电缆、Bendix、特殊接口 |
类型： | 表压，绝压 |
特点： | 数字补偿，ICSensors超稳技术，高精度，CE认证 |
供电电源： | 5~30V(视输出而定) |
输出： | 4～20mA 或 电压输出 |
精确度： | ± 0.05% |
工作温度范围： | 补偿：-20℃~85℃ |
量程： | 0-5，15，30，50，100，300，500，1000，3000，5000，10,000(psi) |
典型应用： | 军事，航天，航空测试台，校验装置，工业设备 |
Waters LC Module I Plus
美国Agilent(安捷伦) 液相色谱柱 Eclipse Plus PH值2-9
温州瑞昕仪器有限公司
温州瑞昕仪器有限公司是从事工业用检测仪器、理化分析仪器、计量仪器产品的销售、服务、维修一体的公司。欢迎您的咨询订购，联系方式：
公司电话：0 5 7 7-6 6 8 8 6 0 1 7
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网址：http://www.rxin17.com/
联系人：
陈进碗 手机：1 3 7 5 8 7 6 8 8 1 3 QQ：124677072
【详细说明】
| 美国Agilent（安捷伦） 液相柱 PH值2-9
产品描述：
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人广州管圆线虫IgM（Human Angiostrongylus cantonensis antibody IgM
人广州管圆线虫抗体IgM酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中广州管圆线虫抗体IgM的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人广州管圆线虫抗体IgM水平。用纯化的人广州管圆线虫抗体IgM抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入广州管圆线虫抗体IgM，再与HRP标记的广州管圆线虫抗体IgM抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的广州管圆线虫抗体IgM呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人广州管圆线虫抗体IgM浓度。
试剂盒组成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为72pg/ml，48 pg/ml ，24 pg/ml，12 pg/ml ， 6pg/ml。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
检测范围：
2 pg/ml -90 pg/ml
保存条件及期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．期：6个月
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Drug Names
Generic Name：Human Angiostrongylus cantonensis antibody IgM （AC-IgM） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of AC-IgG concentrations in Human serum, blood plasma, ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Human AC-IgM level in the sample，use Purified Human AC-IgM antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add AC-IgM to wells, Combined AC-IgM antigen which With HRP labeled , become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of AC-IgM in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 72pg/ml，48 pg/ml ，24 pg/ml，12 pg/ml ， 6pg/ml）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
2pg/ml -90 pg/ml
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
USB-SPI适配器
好富顿 RUST VETO 4214
Rust Veto 4214-HF特别适于电镀和表面转化工艺之后的应用。机加工、清洗、漂洗及湿抛光后使用Rust Veto 4214-HF也有优异的效果。也用于工序间防锈。有VCI防锈袋作外包装时，可获得极好的防锈效果，与VCI防锈材料配合可海运。
• 易于应用，快速排出水分，分离水分。
• 极佳的湿热保护，易清洗，不含钡。
• 保护薄膜可保护零件，而不会过多脱落，降低使用和成本。
• 产品的低气味性能优化了工人的认可度。
• 从湿部件中排出水或加工液，迅速开始抑制腐蚀过程。
• 可以快速的与排出的水分离，以优化抑制腐蚀效果，提高部件寿命。
• 高闪点降低了可燃性的可能性，并可能降低火险保险费。
• 快速干燥，应用后不久就可以处理零件，从而加快流程和包装。
| 项目 | 好富顿RUST VETO 4214HF |
| 膜类型 | 透明薄油膜 |
| 闪点，闭口，℃ | 68.33 |
| 膜厚度，mil | 0.1 |
| 平均涂敷面积，m2/l | 46.5 |
| 干燥时间，h | 2~4 |
| 非挥发物含量，% | 12 |
| 金属适应性 | 所有金属 |
| 防锈期，室内，月 | 12 |
| 防锈期，室外 | 不推荐 |
| 指纹抑制 | 通过MIL-C-15074规范制定的标准 |
| 水置换 | 通过MIL-C-16173规范制定的标准 |
| 湿热试验（49℃，1010实验钢板），天 | ＞30 |
| 水分离 | 通过 |
• 通过喷雾，浸渍或刷涂，在70-95℉（21-35℃）之间使用Rust Veto 4214-HF。
• 避免长时间呼吸或皮肤接触。
• 闪点高，安全系数高，但也应采取普通的防火灾的保护措施。
• Rust Veto 4214-HF可以用石油溶剂洗涤除去。
特点◇ 闪点、燃点高，适用于马氏体等温淬火、分级淬火及回火。◇ 在马氏体相变点附近具有缓慢的冷速，适合要求极小变形工件的淬火冷却。◇ 使用中油温的变化对 Mar-Temp 2565 油的冷却特性影响较小，能保证连续生产中淬火质量的稳定。◇ 以溶剂萃取并经特殊精炼的石蜡基矿物油为基础油，含有优质抗氧化剂，具有良好的热稳定性能和抗高温老化性能。长期使用性能稳定，使用寿命长。◇ 含有特殊的润湿剂，工件表面润湿快，冷却均匀，淬后工件表面色泽均匀。同等使用条件下，淬火消耗量少，运行成本低。典型理化参数外观 深棕色油粘度（100℃） 33±4 mm 2 /s密度（20℃） 0.90 g/cm 3闪点（开口），不小于 270℃比热(37.8℃) 0.46 Cal/℃导热率(37.8℃) 0.147 W/m.℃灰分 0.3%康氏残碳 1.5%冷却特性（油温 60℃，无搅拌）：上特性温度，不小于 670℃最大冷速典型值 ≥75℃/S
淬火冷却特性附图是采用符合 ISO 9950 标准的 Mar-Temp 2565 油在常用温度下的 IVF 典型冷速特性曲线。典型应用◇ Mar-Temp 2565 用于极易变形的渗碳/碳氮共渗处理或整体工件的等温、分级淬火，比如极薄的圆片状锯片、手工工具、量具等以及要求极高的尺寸稳定性的类似工件。◇ 黑色金属、有色金属以及某些要求具有高回火稳定性工件的回火。◇ Mar-Temp 2565 淬火油可以在敞开式、密闭式或整体式炉的淬火槽中使用。◇ Mar-Temp 2565 淬火油的汽化倾向小，既适用于整体炉内也适用于在开放式炉中使用。◇ Mar-Temp 2565 淬火油不会皂化，适用于经盐浴炉加热后的工件的马氏体分级淬火。使用注意事项◇ Mar-Temp 2565 淬火油的使用温度为 180～220℃，,温度升高将显著加快油品的老化，在满足变形等要求的情况下，尽量从低使用，推荐在 180～190℃使用，也可在 140～180℃范围内使用。◇ 建议用泵或螺旋桨对淬火油进行搅拌。不推荐使用压缩空气搅拌，因为它会加速油的氧化。◇ 由于工作温度高，应尽量减少 Mar-Temp 2565 油与空气的接触面积。采用适度的搅拌，保证油温均匀，防止局部过热。建议在工件淬入的过程中，才对油浴作更强力的搅拌。◇ 加热器功率不宜大于 1.5 W/cm 2 ，以防过热并在加热器上生成聚合物绝缘层而过早失效。◇ 冷凝器、泵以及搅拌器、管道及淬火槽元件等不宜使用铜及铜合金件，以防淬火油的加速氧化和聚合。可采用钢件、不锈钢件或镀镍、镀锡件等。◇ 应特别注意油中不要混入水分。油中含有水分会造成淬火软点、工件变形增大甚至开裂等缺陷，并易导致油中出现泡沫，引起着火甚至“爆炸”。◇ 经 Mar-Temp 2565 淬火油冷却的工件可以很容易地用 Cerfa-Kleen 5398 等传统的清洗剂清洗
货架寿命出厂检验合格的产品，应在一年期限内使用；若超出期限尚未使用，待复验合格后方可使用。包装与存储Mar-Temp 2565 采用 200 升铁桶包装。储存温度为 5～40℃，室内存储。
好富顿MAR-TEMP 2565等温淬火油Houghton Mar-Temp 2565淬火液
特点◇ 闪点、燃点高，适用于马氏体等温淬火、分级淬火及回火。◇ 在马氏体相变点附近具有缓慢的冷速，适合要求极小变形工件的淬火冷却。◇ 使用中油温的变化对 Mar-Temp 2565 油的冷却特性影响较小，能保证连续生产中淬火质量的稳定。◇ 以溶剂萃取并经特殊精炼的石蜡基矿物油为基础油，含有优质抗氧化剂，具有良好的热稳定性能和抗高温老化性能。长期使用性能稳定，使用寿命长。◇ 含有特殊的润湿剂，工件表面润湿快，冷却均匀，淬后工件表面色泽均匀。同等使用条件下，淬火消耗量少，运行成本低。典型理化参数外观 深棕色油粘度（100℃） 33±4 mm 2 /s密度（20℃） 0.90 g/cm 3闪点（开口），不小于 270℃比热(37.8℃) 0.46 Cal/℃导热率(37.8℃) 0.147 W/m.℃灰分 0.3%康氏残碳 1.5%冷却特性（油温 60℃，无搅拌）：上特性温度，不小于 670℃最大冷速典型值 ≥75℃/S
淬火冷却特性附图是采用符合 ISO 9950 标准的 Mar-Temp 2565 油在常用温度下的 IVF 典型冷速特性曲线。典型应用◇ Mar-Temp 2565 用于极易变形的渗碳/碳氮共渗处理或整体工件的等温、分级淬火，比如极薄的圆片状锯片、手工工具、量具等以及要求极高的尺寸稳定性的类似工件。◇ 黑色金属、有色金属以及某些要求具有高回火稳定性工件的回火。◇ Mar-Temp 2565 淬火油可以在敞开式、密闭式或整体式炉的淬火槽中使用。◇ Mar-Temp 2565 淬火油的汽化倾向小，既适用于整体炉内也适用于在开放式炉中使用。◇ Mar-Temp 2565 淬火油不会皂化，适用于经盐浴炉加热后的工件的马氏体分级淬火。使用注意事项◇ Mar-Temp 2565 淬火油的使用温度为 180～220℃，,温度升高将显著加快油品的老化，在满足变形等要求的情况下，尽量从低使用，推荐在 180～190℃使用，也可在 140～180℃范围内使用。◇ 建议用泵或螺旋桨对淬火油进行搅拌。不推荐使用压缩空气搅拌，因为它会加速油的氧化。◇ 由于工作温度高，应尽量减少 Mar-Temp 2565 油与空气的接触面积。采用适度的搅拌，保证油温均匀，防止局部过热。建议在工件淬入的过程中，才对油浴作更强力的搅拌。◇ 加热器功率不宜大于 1.5 W/cm 2 ，以防过热并在加热器上生成聚合物绝缘层而过早失效。◇ 冷凝器、泵以及搅拌器、管道及淬火槽元件等不宜使用铜及铜合金件，以防淬火油的加速氧化和聚合。可采用钢件、不锈钢件或镀镍、镀锡件等。◇ 应特别注意油中不要混入水分。油中含有水分会造成淬火软点、工件变形增大甚至开裂等缺陷，并易导致油中出现泡沫，引起着火甚至“爆炸”。◇ 经 Mar-Temp 2565 淬火油冷却的工件可以很容易地用 Cerfa-Kleen 5398 等传统的清洗剂清洗
货架寿命出厂检验合格的产品，应在一年期限内使用；若超出期限尚未使用，待复验合格后方可使用。包装与存储Mar-Temp 2565 采用 200 升铁桶包装。储存温度为 5～40℃，室内存储。
克鲁勃HOTEMP PLUS
克鲁勃HOTEMP PLUS 一、克鲁勃轴承专用润滑剂 高速润滑脂 ISOFLEX LDS 18 SPECIALA ISOFLEX NBU 15 优势：润滑寿命长 基础油粘度低 表面动态粘度低 抗氧化性能好 低起动力矩，低摩擦力矩 在机械加工工具主轴及气流纺纺杯和分梳锟的应用中有良好表现。
NetTEST II：PROFIBUS 分析和测试工具 德国COMSOFT
NetTEST II：Profibus分析和测试工具高技术PROFIBUS线路分析仪
www.hkaco.com/zdh/comsoft/nettest_4p.pdf由于在PROFIBUS DP段上探测错误非常复杂，因此分析和测试工具在目前是必不可少的。
使用NetTEST II分析和测试工具，可系统化测试一段PROFIBUS DP。大多数常见错误，例如，安装错误、短路、线路或屏蔽断裂可在实际运作之前探测出和排除掉 - 无论是DP从站是否被连接、断开、通电或断电。
通过NetTEST II在每个PROFIBUS DP段的开头或尾端进行线路检查，有以下3个步骤：
1. 无端电阻测试两个总线端电阻都必须关断。
2. 用一个端电阻测试在总线远端上的总线端电阻必须接通和通电。
3. 用两个端电阻测试两个总线端电阻必须接通和通电。假如第二个总线端子通过PLC（有源PROFIBUS主站）供电，含在发货清单中的总线断路器可用于断开信号线路。
NetTEST II能够探测和定位下列错误：
- 信号线路A和B之间的短路，显示精确距离（以米为单位）
- 信号线路A或B和屏蔽之间的短路，显示精确距离（以米为单位）
- 线路或屏蔽破裂，显示精确距离（以米为单位）
- 相互交换的信号线路A-B
- 不正确或缺少总线端电阻
- 总线端电阻的错误位置
- 不允许的线路长度
- 总线线路的错误波阻抗
- 电缆的错误类型
- 反射
- 发送或接收水平差
- 不允许的支线路
可以设置不同的敏感度，即使在毫伏量程。所以，最小的反射例如由一个多点接地的屏蔽引起，也可以探测到。如果在最大灵敏度下没有显示任何错误，就说明安装相关的屏蔽或导线中断处于最高质量等级。
另外，NetTEST II也生成一个从站列表，细化所有可运作的DP从站的识别码并且能够评测RS485接口的发送水平。在PLC正常工作期间，可检测发送和接收水平，发现不可接受的值或反射，也可显示实际波特率。
所有结果都会生成一个详细的测试报告。包括，例如，一个校验和使之能够检查操作的测试记录。多达20个详细的测试记录可保存为文件或者在传统电脑上打印出来，无需任何附加软件。
NetTEST II通过键盘和全图形化LCD显示屏操作。它可通过COM口和配套的电缆可连接到电脑。
 各种线路测试 |  全面的错误报告 |  状态分析 |
NetTEST II可用在一个运行中的PROFIBUS系统。在这种情况下，NetTEST II工作在一个全面的被动监测模式，并且对数据通讯进行一个全面分析，也包括PROFIBUS线路的物理状态。
DP从站状态分析每个DP从站的通讯状态对于一个DP网络正常工作至关重要。DP从站偶发性地失效会减少网络的吞吐量并且常常会导致整个系统瘫痪。
NetTEST II测试DP主站和DP从站之间的数据通讯，并且显示每个DP从站通讯状态的所有变化。
因此，一个DP网络可在长期工作期间监测其特定变化。没有配置的DP从站，仍然是在线设备列表的一部分，也可以显示在DP主站上。
事件触发事件触发功能可全面测试故障DP从站。另外，事件触发能够提供单个事件的详细分析，例如一个诊断报文。
波特率扫描NetTEST II可探测运行着的PROFIBUS的当前波特率。在波特率扫描期间，PROFIBUS上的全部信号水平都被测量和测试。
DP网络的循环时间NetTEST II可计算DP主站轮询所有配置的DP从站一次所需要的时间。所测量的最大和最小值被保存和显示。
循环时间能够明确显示性能问题，例如，处于间歇性故障的DP网络。另外，循环时间显示PROFIBUS网络是否满足所有系统要求，因为循环时间必须在任何情况下都要低于所要求的系统反应时间。
在线设备列表NetTEST II检测总线通讯并且生成一个活列表包含网络上所有的有源主站和从站。
每个DP从站的水平显示NetTEST II显示每个独立DP从站的RS485驱动输出水平，以条形图的形式显示。
所测量的水平和名义范围的任何偏差都表示有严重的PROFIBUS网络问题。所有在线测试结果都保存在一个测试协议中，可复制到电脑。
 生成在线设备列表 |  信号水平测量 |  移动调试 |
NetTEST II 是一款移动调试DP从站的超级工具。
整个PROFIBUS网络可设置为不用PLC就能工作，例如所连接的DP从站的I/O数据可轻松地可视化和修改，因此可有效测试所连接的传感器/执行器技术。
PROFIBUS诊断数据被分解并在与系统、模块和通道相关的独立位置显示，并且符合相应的标准。
可在NetTEST II上直接配置不同的DP从站或者用配套的PROFIBUS配置软件在电脑上配置。该配置软件包含在发货清单内。
优点小结NetTEST II是成功运作、维护和维修任何PROFIBUS网络的基本的必须具备的分析和测试工具。
已的探测安装错误的基本系统在分析和测试工具方面树立了一个新标准。
具有DP主站功能，使NetTEST II成为移动调试DP从站的最先进工具。整个PROFIBUS网络无需使用PLC就可以调试。
具有在线功能也使NetTEST II可探测正在运行的系统内的偶发性错误。因此NetTEST II是所有PROFIBUS 分析和测试工具中的全能选手。
自动生成和归档详细的测试报告可满足先进质量管理系统的所有要求。
技术数据| 电源 | 电池包 4,8 V/1.500 mAh NiMH | |
| 连接 | PROFIBUS RS485 RS232 | （DB9 插座连接器） （DB9 插座连接器） |
| 尺寸 | 230mm x 98mm x 53mm （LxWxH） | |
 NetTEST II 整套 |  NetTEST II 手持测试仪 |
详细资料：
http://www.hkaco.com/zdh/comsoft/nettest_4p.pdf
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