WH-AM-01 微流控芯片对准平台
产品简介
对于微流控芯片来说，一般由上/下两片芯片组成，上/下芯片通常是分别制备，因此，要获得具有使用级别的微流控芯片，必须将上/下两片芯片进行封合，封合是微流控芯片获得实际使用功能的关键一步，只有封合后，流体才能在上/下芯片形成的微通道中流动。上/下芯片在封合的过程中必须对准，否则将引起芯片上微结构和微通道的错位，最终导致整张微流控芯片的无效性。然而，由于上/下芯片的表面通常是由微米级别的微结构和微通道组成的，对准部位涉及“微米级别”的微通道与微结构（微流道），尺寸小，采用肉眼和手动调节来对准困难很大，尤其是需要精确对准的特定位置，很难找准对准位置，还会产生 XY 轴偏移的问题，此外，单纯的手动调节非常耗费时间。
对准平台（WH-AM-01）是由汶颢股份独立开发，具有自主知识产权的高新技术产品，专门用于微流控芯片的上/下两片芯片的对准与封合。
针对上述问题，对准平台（WH-AM-01）配置了双显微镜头，减小了由于局部对准产生的对准误差。同时，引入了 X-Y-θ 三轴移动平台，进一步缩小了芯片整体的对准误差，将对准误差控制在了 10μm以内。
该产品适用于以下类型的微流控芯片的对准与封合：PDMS/PDMS、PDMS/玻璃、PDMS/PMMA、PMMA/PMMA 芯片，适合目前 organ-on-a-chip 等领域对于具有3D结构的微流控芯片的对准与封合需求。当然，也适合于其他需要精确对准的其他领域。
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特征图解
1. 1#显微镜；
2. 2#显微镜；
3. 显微镜固定块；
4. 显微镜支架；
5. 显微镜支架Z轴微调旋钮；
6. 显微镜支架X轴微调旋钮；
7. 显微镜支架Y轴微调旋钮；
8. 支架；
9. 底板；
10. 上层载物台Z轴微调旋钮；
11. 下层载物台X轴微调旋钮；
12. 显微镜照明按钮；
13. 显微镜拍照按钮；
14. 显微镜调焦旋钮
15. 上层载物台；
16. 下层载物台；
17. 背光灯；
18. 下层载物台R轴微调旋钮；
19. 下层载物台Y轴微调旋钮。
BOD-220A型赛普环保BOD-220A型BOD微生物膜法快速测定仪
| 进样方式： | 由蠕动泵驱动恒速流通连续进样 |
| 恒温方式： | 反射式加热恒温罐，控温精度达0.1℃（专利号：ZL 01 267798.1） |
| 通讯接口： | RS-232接口，可扩展连接24位全自动进样装置 |
| 所需样品体积： | 大于40ml |
| 数据存储及打印： | 可存储99组数据，自备微型打印机 |
| 外部尺寸： | 540mm长×370mm宽×225mm高 |
| 重量： | 约18公斤 |
| 电源： | AC220V、50HZ |
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产品名称：ELISA试剂盒北京现货代测-现货供应人基质细胞衍生因子1aELISA说明书,人SDF-1a/CXCL12 ELISA试剂盒供应商报价北京 （本公司可以为您提供免费代测服务）
英文名称：Human Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISA Kit
产品期：6个月
产品规格：96T/48T（盒装）
安全性:
1、避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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电容表HP-4263A 15台 HP-4284A 10台 HP-4285A 10台 HP-4277A 20台 HP-4278A 8台
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ET-SGA-F固定式静电接地报警器锂电池五年质保
ET-SGA-F静电接地报警器专为需要静电接地保护的危险场所设计，检测静电接地电阻符合相关安全标准的规定，输出声音报警。1.检测原理：静电接地夹及导静电电缆连接到报警模块，形成检测回来，控制模块通过回路的闭合状态判断静电接地的可靠程度。2.导静电原理：静电接地夹顶尖，夹体以及接地电缆形成独立的导静电回路，可靠的连接到接地桩，保证静电导除安全。
使用场所：A：各种汽车、槽车等移动式储罐；B：加油站、油库；C：油漆厂、药厂、酒精厂及化工厂；D：其它需要静电接地的场地。
产品特点：1. 超低功耗设计，正常使用期间无需更换电池；2. 操作方便，24小时不间断值守；3. 整体环氧树脂密封，防腐、防水、防潮；4. 提供声音报警，及时了解工作状态；5. 检测静电接地电阻≤55Ω；6. 持续报警8分钟，自动进入休眠状态，重新接好线立即唤醒；7. 静电接地夹弹力强劲，破漆除锈，确保接地可靠8.尺寸：260mm*350mm*150mm
技术参数：1. 工作电源：高性能内置锂电池2. 工作电流：<5mA3. 工作温度：-40℃~60℃4. 响应时间：<1s5. 检测电阻：<55Ω6. 防爆等级：ExiaIICT47. 报警方式：声音报警(>90dB、30cm直线距离测量)8. 电缆长度：静电接地夹端线长5米，接地线长3米9.报警方式：声音提示
执行标准：ET-SGA 静电接地报警器，产品设计参考以下国家标准：GB/T50156-2002《汽车加油加气站设计与施工规范一》第10.3.2条规定“加油加气站的汽油罐车和液化石油气罐车卸车场地，应设罐车卸车时用的防静电接地装置、并宜设置能检测跨接线及监视接地装置状态的静电接地仪。”第10.3.4条规定“防静电接地装置的接地电阻不应大于100Ω。”GB50074-2002《石油库设计规范》第14.3.7条规定“甲、乙、丙A类油品的汽车油罐车或油桶的灌装设施，应设置与油罐车或油桶跨接的防静电接地装置。”第14.3.11条规定“油品装卸场所用于跨接的防静电装置宜采用能检测接地状况的防静电接地仪器。”第14.3.15条规定“防静电接地装置的接地电阻不应大于100Ω。”ET-SGA静电接地报警器经国家级仪器仪表防爆安全监督检验站(NEPSI)检验，符合下列标准：GB3836.1-2000“爆炸性气体环境用电气设备 第1部分：通用要求”GB3836.4-2000“爆炸性气体环境用电气设备 第4部分：本质安全型“i” ”产品防爆标志为ExiaII CT4
质量保证：提供五年免费保修服务，保修期内因产品自身材料，工艺，机件的质量问题，提供免费维修。
MI 2170 机器、开关柜、PAT测试仪
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MultiServicer  技术参数
（＊）自动测试 一般技术参数 电源 230 VAC（可选110V） 存储器 50个测试点 防护等级 IP 54（封闭式外壳） 防护类型 I 污染类别 2 过电压类别 Cat III 300V 测试导线补偿 √ 尺寸（wxhxl） 345 x 160 x 335mm 重量（无附件）9.5 kg 标准套件 MI 2170 MI2 171
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北京人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒说明书
人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒说明书
人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F3072-B | 人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒 | Human thyrotropin-releasing hormone,TRH elisa KIT | 96T |
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F3072-B | 人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒 | Human thyrotropin-releasing hormone,TRH elisa KIT | 96T |
人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒广泛应用在免疫学检验的各领域中，我们来介绍一下更简便的操作说明，编号：F3072-B，英文名称Human thyrotropin-releasing hormone,TRH elisa KIT
1、人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒操作方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:（1）.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 （2）.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 （3）.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 （4）.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 （5）.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 （6）.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 
2、人促甲状腺素释放激素elisa试剂盒操作方法二：用于检测未知抗体的间接法： （1）.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 （2）.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）（3）.于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 （4）.于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟 （5）.于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml （6）.可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
3、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清（浆），有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4～6点之间，会有一峰值出现：生长激素、促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以阵发性方式释放，因此，在测定此类激素时，有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本，以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时，血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测，应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响，只是在处理和保存方面要考虑。
（1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。（2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。（3）血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。（4）冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。（5）标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、试剂准备 在临床实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外，当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。
在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
四、温育温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则通常为37℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定下限。因此，关于温育，在实际测定操作中一定要注意以下几点：要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说，加完样本和/或反应试剂后，将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时，孔内温度从室温升至37℃，需要一定的时间，尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下，这段升温时间可能还比较长，而在临床实验室中，很少有人注意这个问题，通常是将微孔板一放入温箱即开始计时，这样就很容易造成实际测定中温育时间不够，弱阳性样本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题，就是在每一年的冬季总有那么一个多月的时间，在做HBsAg测定的室内质控中，测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本时，总是测不出来，不知原因为何？这可能就与南方冬天室内温度较低有关，此时微孔板转入温箱后37℃温育时间不够，以致弱阳性样本测定为阴性。因此，为保证37℃下足够的温育时间，临床实验室可自行确定本实验室不同季节（不同室温下）微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37℃，从而适当延长板条在温箱中的放置时间。具体的做法是，用一小温度计放置板孔反应溶液中测量观察即可。
B0160917美国PE Lambda12 原装进口氘灯-上海群览仪器
B0160917 适用于Perkin Elmer Lambda 12检测器
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