超微量分光光度计专场,超微量分光光度计商家多、资料全面第3组

1μL 超微量分光光度计1个

1μL 超微量分光光度计1个产品及特点：

RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能

迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。

2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和

野外样品的快速和大规模采集。

3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取

的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。

4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易

1μL 超微量分光光度计1个和便宜，有利学术合作和交流。

5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进

行各种处理而不影响最终提取的 RNA 的质量。

6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就

得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真实情况。

7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数

据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。

8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol

等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而

不影响 RNA 提取的质量。

规格及成分成份编号 100 mL 包装 250 mL 包装

RNALOCKER 3060 100 mL 250 mL

使用手册 1 份

运输及保存常温运输和保存，有效期两年

使用方法：

RNALOCKER 保存新鲜组织样品

1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。

2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。

3. 以最快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小

器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保

存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。

4. 将组织碎块完全浸没于收集管的 RNALOCKER 中。

5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时

间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到最

后的温度。

注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液

常见存放温度与其最长存放时间关系为如下：

37℃ 一天(保存三天的样品 RNA 有部分降解)

18-25℃ 一周(保存两周的样品 RNA 有轻微降解)

2-8℃ 一个月

-20℃和-80℃ 长期

6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒

的镊子将组织碎块从保护液中取出。

7. 立即开始 RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保

存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。

RNALOCKER 保存培养细胞，悬浮细胞，细菌和 RNA 病毒

1. 标记收集管。

2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如

血浆)可直接从步骤 2.4 开始。

3. 用冰浴的缓冲液洗一次。

1μL 超微量分光光度计1个4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。

5. 加入五到十倍体积的 RNALOCKER，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积

的 RNALOCKER，混均。

6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的最长存放时

间。如果要存放在-20℃或-80℃，需先在 4℃放置过夜后再转移到最后温度

条件(将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液)。

注: 样品存放温度与其最长存放时间关系为如下

37℃ 一天(病毒样品为一月)

18-25℃ 一周(病毒样品为一月以上)

2-8℃ 一个月

-20℃和-80℃ 长期

7. 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。

8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如 PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液

洗一次。病毒样品可免去此步骤。

10-Mar膜相关环指蛋白10抗体

MALT1粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体

MAdCAM-1粘膜血管定居因子抗体

Maspin抑癌基因抗体

MCK10神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体

MICAMHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体

Midnolin中脑核仁蛋白抗体

MIF巨噬细胞移动抑制因子抗体

CCL3巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α

muscarinic Acetylcholine Receptor 1毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体

MAG髓鞘相关糖蛋白a/b抗体

MEK1 + MEK2丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体

MEK2丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体

Matriptase蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体

MBP髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体

MelanA黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体

MCP1单核细胞趋化蛋白1抗体

MCSF巨噬细胞克隆刺激因子抗体

MDM2双微体2癌基因抗体

Megsin丝氨酸蛋白酶抑制剂B7抗体

Mfn1线粒体融合蛋白1抗体

MGMTO6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体

MUSK肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体

Mycobacterium tuberculosis Ag85B杆菌抗体

1-Mar膜相关环指蛋白1抗体

2-Mar膜相关环指蛋白2抗体

3-Mar膜相关环指蛋白3抗体

1μL 超微量分光光度计1个7-Mar膜相关环指蛋白7抗体

8-Mar膜相关环指蛋白8抗体

9-Mar膜相关环指蛋白9抗体

M2-PK (pyruvate Kinase M2)丙酮酸激酶-M2

Mesothelin间皮素抗体

MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体

MMP13基质金属蛋白酶13抗体

MMP-14基质金属蛋白酶-14抗体

MMP2基质金属蛋白酶2抗体

MMP-3基质金属蛋白酶3抗体

MMP-7基质金属蛋白酶-7抗体

MMP9基质金属蛋白酶-9抗体

MOG髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体

MRP1多药耐药相关蛋白1抗体

MRP2多药耐药相关蛋白2抗体

MRP3多药耐药相关蛋白3抗体

MrpL28线粒体核糖体蛋白L28抗体

MSH2错配修复蛋白2抗体

5 MethylCytosine5甲基胞嘧啶抗体

MAL2T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗体

RNF61环指蛋白61抗体

Muscarinic Acetylcholine receptor M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体

MLH1错配修复蛋白1抗体

Megalin糖蛋白gp330抗体

该公司产品分类：表面活性剂类色素类维生素类抗生素类脂类酶类蛋白质类蛋白质类碳水化合物类碳水化合物类氨基酸及衍生物类氨基酸及衍生物类生化试剂蛋白质研究克隆及表达核酸扩增探针标记及检测核酸电泳及回收 DNA纯化 RNA纯化生物分子学试剂其它细菌检测培养基分枝杆菌

花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫组化试剂盒

ALOX15 IHC Kit

货号：XY9-6505R

中文名称：花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫组化试剂盒

英文名称：ALOX15 IHC Kit

英文别名：15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.

应用范围：Immunohistochemistry

样本类型：组织切片

保存条件：见下表。有效期 6 个月。

产品规格: 50T 100T

样本要求：新鲜活检样本组织，中性福尔马林或多聚甲醛，固定时间 12-48h，参照病理技术规范要求取材、脱水、石蜡包埋并制成蜡块，蜡块在常温条件下保存有效期有 5 年。组织切片厚度为 3-5μm 并黏附在防脱玻片上，轻拍切片架并用吸水纸吸干组织切片中的水滴，再放入 56-60℃恒温箱中烘烤 2h 后，从恒温箱中移出玻片放在温室下冷却。如果切片在室温下（15-28℃）保存，为了良好的重现组织中的抗原分布情况，请于切片制作后 7 天内完成检测。

产品介绍：Lipoxygenases are a family of enzymes which dioxygenate unsaturated fatty acids, thus initiating lipoperoxidation of membranes and synthesis of signaling molecules, as well as inducing structural and metabolic changes in the cell. The Lox enzymes in mammals include 12-LO and 15-LO, which are classified with respect to their positional specificity of the deoxygenation of their most common substrate, arachidonic acid. The metabolism of arachidonic acid leads to the generation of biologically active metabolites that have been implicated in cell growth and proliferation, as well as survival and apoptosis. 15-Lipoxygenase (15-LO) acts in physiological membrane remodeling and the pathogenesis of atherosclerosis, inflammation, and carcinogenesis. It is highly regulated and expressed in a tissue- and cell-type-specific fashion. IL-4 and IL-13 play important roles in transactivating the 15-LO gene. Overexpression of 15-LO type 1 in prostate cancer contributes to the cancer progression by regulating IGF-1R expression and activation.

[产品组分及规格：]

编号	组份	50T规格	100T规格	储存
1	PBS 缓冲液（干粉）	2 L×1袋	2 L×2袋	室温
2	100×柠檬酸钠抗原修复液	16ml	32ml	2-8℃
3	内源性过氧化物酶阻断剂	3ml	5ml	2-8℃
4	抗体稀释液（即用型）	3ml	5ml	-20℃
5	ALOX15 抗体	50ul	50ul	-20℃
6	封闭用正常山羊血清工作液（即用型）	3ml	5ml	2-8℃
7	生物素标记羊抗兔 IgG（即用型）	3ml	5ml	2-8℃
8	辣根酶标记链酶卵白素工作液（即用型）	3ml	5ml	2-8℃
9	DAB kit（20×）显色液	0.3 ml	0.5ml	-20℃
10	DAB kit（20×）稀释液	0.3 ml	0.5ml	-20℃
11	苏木素染液（即用型）	4ml	6ml	室温
12	说明书	1 份	1 份

[石蜡包埋组织的免疫组织化学方案]

实验操作步骤（以石蜡切片为例）

[仪器、设备：]

移液枪、免疫组化笔、水浴锅、计时器、孵育湿盒、切片架、盖玻片、光学显微镜、洗瓶等。

[操作步骤]

1. 脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟，重复三次。去除多余的液体后，依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇，各浸泡 5 分钟，蒸馏水（或自来水）冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液（试剂 1，将干粉溶解于 2L 去离子水中）冲洗切片 5 分钟，重复三次。

2. 抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯（或修复盒）中的耐高温塑料切片架上，加适量修复液 1×柠檬酸钠抗原修复液（试剂 2，将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液），液面要浸过切片组织一定高度，将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片，自然凉至室温。用 PBS缓冲液冲洗切片 5 分钟，重复三次。

注意：抗原修复时，修复液务必保证切片始终浸泡在液体内，一般情况：修复液的量约为 800mL/1 架。

3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片，免疫组化笔在组织周围画圈，滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂（试剂 3）到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育 30 分钟，用 PBS 缓冲液冲洗切片 5分钟，重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片，滴加 50μL 正常山羊血清工作液（试剂 5），37℃封闭 20 分钟，以减少非特异性染色。

5. 一抗孵育。用抗体稀释液（试剂 4）将一抗原液稀释成工作液，用吸水纸擦干玻片组织周围的液体，滴加适量抗体工作液，置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6. 复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本，在室温下孵育 15min 复温（抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤，如室温孵育直接进入下一步清洗）。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟，重复三次。

7. 二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 生物素标记的羊抗兔 IgG（试剂 6），37℃孵育 20 分钟，用 PBS缓冲液冲洗切片 5 分钟，重复三次。

8. 三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育（试剂 7），37℃孵育 20 分钟，用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟，重复三次。

9. 显色。甩去 PBS 缓冲液，吸水纸擦干切片；每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL（试剂 8：试剂 9：试剂 1=1:1:18 比例配置），孵育 3-5min，光学显微镜下观察染色结果，切勿显色过深；显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10. 复染。滴加适量苏木素染液（试剂 10）复染，孵育 1-5 分钟，自来水冲洗 5 分钟，滴加盐酸酒精分化液分化 30 秒，自来水冲洗。

11. 脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇，各浸泡 5 分钟，再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟，重复三次。玻片取出来稍晾干，用中性树胶封片。

[结果判断]

在光学显微镜下对染色的切片观察并判断。苏木素染细胞核为蓝色，DAB 显色的阳性表达为棕黄色。

[注意事项]

1. 检测样本时需同时做阴性对照和阳性对照，以提高实验的可靠性，否则结果不可取。

2. 本品中的配套试剂，请不要用其他生产商产品替换使用。

3. DAB 为致癌物质，请采取必要的防范措施，现用现配。

4. PBS洗涤液（试剂1）配制后在4℃可保存一周；抗原修复液（试剂2）及显色剂（试剂9和10）的工作液需每次实验时现用现配。

5. 本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。

6. 此试剂是否可用于除中性福尔马林或多聚甲醛之外固定的组织未得到验证。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。

该公司产品分类：基因过表达细胞基因过表达细胞信裕基因过表达细胞产品图基因编辑细胞株培养基永生化细胞完全培养基特殊培养基原代细胞完全培养基免疫组化试剂盒细胞免疫组化试剂盒其它细胞株大鼠细胞株小鼠细胞株人细胞株免疫学试剂细胞生化试剂盒生化试剂盒 PCR试剂盒

K5500超微量分光光度计

K5500超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。

仪器特点

样品用量少（0.3～2µL）！

无需比色皿！

紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！

无需预热，可随时检测！

检测速度快！

直接显示浓度值！

样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！

数据统计软件方便容易掌握！

性能指标

光程： 1mm、0.2mm（0.1mm、0.05mm可选）

样品体积要求： 0.3～2µL

光源：氙灯

检测器： 2048-元素线性硅化CCD阵列

波长范围： 200～850nm

波长精度： ±1nm

波长分辨率： 2nm （FWHM at Hg 546nm）

吸光率精确度： 0.002 Abs

吸光率度： 1% （0.76吸光率在350nm）

吸光率范围： 0.02～75（150,300可选,等效于10mm）

核酸测量范围： 2～3750ng/µl（7500, 15000可选, dsDNA）

蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml（200, 400可选, BSA）

样品测量时间：小于5秒

仪器外形尺寸： 21cm×17cm×11cm

仪器重量： 1.35kg

测量范围

K5500软件系统提供了五个测量模块：核酸，蛋白质，细胞溶液，微阵列和常规全波长扫描。

Nucleic Acid: 核酸（DNA/RNA）样品的浓度和纯度

Protein：蛋白质A280（1Abs=1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme）

蛋白定量试剂盒法（Lowry法、BCA法、Bradford法）

Cell Culture：细胞溶液

UV-VIS: 紫外-可见全波长扫描（200-850nm）

Microarray：微阵列样品检测，可同时检测荧光染料的浓度和核酸的浓度

测量操作

1 以移液枪吸取样品（0.3～2µL）滴加到检测平台上。

2 放下取样臂。

3 点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参数（吸光度和浓度）和图表。

4 用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。

5 如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。

6 待全部样品测定结束后，点击“Show Report”按钮，已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。

该公司产品分类：核酸分析仪超微量分光光度计高级液相色谱仪色谱仪光谱仪 K3800高效液相色谱仪 CAPEL106型毛细管电泳仪 CAPEL-105型高效毛细管电泳仪 CAPEL105M型毛细管电泳仪 CAPEL104型毛细管电泳仪 K1060型高效毛细管电泳仪 K1050型高效毛细管电泳仪 5600超微量分光光度计 5500超微量分光光度计 K2800核酸分析仪毛细管电泳仪

NANO-300奥盛超微量分光光度计NANO-300价格

奥盛超微量分光光度计NANO-300价格Nano-300是一款基于Nano-100的基础上增加细菌细胞密度（OD600）检测、无须配备电脑的全波长（200-800nm）超微量分光光度计。不仅可以像Nano-100一样仅需2ul样品，就可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液，并配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测，从而估计细菌的生长情况。Nano-300采用7寸电容触摸屏和定制的安卓系统，不需外接电脑，使您高效方便的应用于生命科学方面的应用，已成为众多实验室的常规配置仪器。奥盛超微量分光光度计NANO-300价格

△定制的安卓系统，7寸电容触摸屏，优化设计的APP软件，界面更为直观，易学易用。

△全新设计的光路系统，新的比色皿模式，细菌、微生物等培养液浓度的检测，更为得心应手。

△仅需微量体积样品，减少所需的样品消耗，并且无需稀释，0.5至2μl的样品即可完成测量

△检测波长范围：200～800nm

△极快的检测速度，无需预热，可随时检测。每个样品的测量在很短的时间内测试完成

△更长的光学组件寿命，智能识别用户使用情况，5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命

△待用户按下检测按钮时候，自动开启，整个过程无需用户干预，设备自动识别

△简单易用

定制的安卓操作系统,7寸电容触摸屏,优化设计的APP软件,界面更为直观,易学易用。

△OD600

全新设计的光路系统,新的比色皿模式,细菌/微生物等培养液浓度的检测,更为得心应手。

△微量检测

与Nano-100一致，每次检测仅需 0.5-2μl样品。测量结束后，还可以回收样品，可以放心地进行珍贵样品的研究。

△使用简单、检测快速

与Nano-100一致,将样品直接点于加样板上,无需稀释,5s即可完成检测、显示结果,结果直接输出为样品浓度。

△长寿命光源、无消耗品

氙闪光灯,寿命为10(可达10年)。开机无需预热,直接使用,可随时检测。无需其他消耗品。

△方便易用

将样品直接点于加样板上,无需稀释,可测样品浓度为常规紫外-可见分光光度计的50倍,结果直接输出为样品浓度,无需额外计算。

△灵活的数据输出方式

检测数据可通过自带的打印机打印,也可以通过USB闪存、SD-RAM卡输出,便于数据的分析和保存。

△单机操作

吸头机口罩机细胞计数仪灭菌器酶标洗板核酸提取仪动物行为学实验仪器电泳仪电源水份测定仪电泳仪高速冷冻离心机低速冷冻离心机高速离心机低速离心机纯水机低温冰箱干式恒温器系列电子天平电导率仪移液器

AlphaSpec超微量分光光度计

技术参数：

AlphaSpec™超微量分光光度只需要2μl样品体积无需比色杯或毛细管容易清理独特的一次性移液枪头无需液柱仅需2秒的读取时间可达到100%的样品回收消除样品交叉污染波长范围230-850nm 样品模块可更换无可移动部件-低维护成本

AlphaUV™移液枪头&工作原理 AlphaSpec™的移液枪头内检测设计首先得益于在主机检测光路中配置的一个独特的光学透镜，并且配合使用了利用可透紫外聚合物精确制造的AlphaUV™移液枪头。AlphaSpec™直接通过移液枪头分析样品，从而使得使用者可以脱离对比色杯和毛细管的依赖。 DNA、RNA、蛋白、微阵列和细胞培养通过友好和直观的用户界面，用户可以轻松转换各种实验程序进行核酸、蛋白和微阵列等实验相关标记染料浓度的紫外／可见光检测，软件自动计算诸如浓度、吸收率、染料比率和纯度等数据。核酸：计算ssDNA,dsDNA和RNA的浓度和纯度，用户也可自定义设置。蛋白：纯化蛋白分析或者用BSA、IgG或Lysozyme方法测量蛋白浓度，用户也可自定义设置。微阵列：计算dyes Cy3, Cy3.5, Cy5,Cy5.5, Alexa 488, 546, 555, 594, 647和660染料的相对浓度和染料比率。

紫外/可见光吸收：可在230到850nm范围内设置2个参考波长并计算光吸收值。理想的常规紫外／可见光应用工具。产品信息 92-14052-00 AlphaSpec AlphaSpec μl Spectrophotometer complete with Pipette Holder, 10 μl Adjustable Volume Pipette, 1 box of 96 AlphaUV Tips, AlphaSpec Software, for DNA, RNA, Protein ａnd Microarray Spectrophotometry, and User Manual.

ALPHACAL™ DNA 波长校正试剂合成液体标准无毒性高稳定性保质期长认证产品产品信息 60-14037-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - Calibration Fluid ａnd Blank Fluid - 75 µl each ALPHACAL DNA 波长校正试剂-GLP 合成液体标准无毒性高稳定性保质期长认证产品 ALPHACAL DNA 波长标准试剂（用于GLP用途）- 标准与校正液, 750 µl，NIST 认证 60-14038-00 AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit - GLP AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit for GLP - AlphaCal DNA Wavelength Calibration Kit-GLP - 750 µl hyperdermic sealed vials, 1 each calibration fluid ａnd blank fluid with independent NIST traceable certification.

主要特点：

AlphaSpec™特性 AlphaSpec™的设计允许用户通过独特的AlphaUV™移液枪头吸取少量样品后直接放入AlphaSpec的检测设备内，从而脱离了对比色杯或者毛细管的依赖。

对使用者和样品的保护都达到了水平，消除了样品的交叉污染并且样品也不会在样品操作台上有任何遗留。

的聚合材料了AlphaUV™移液枪头具备精确的从230nm到850nm范围内的光吸收测定结果，从而使AlphaSpec™成为理想的核酸、蛋白以及微阵列标记染料浓度测定工具。

项目	中文
最小样本量：	0.2μl
光程：	1mm/0.2mm
波长范围：	190～850nm
波长精度：	1 nm
波长分辨率：	≤0.3nm（FWHM 在 Hg 253.7nm）
吸光率精度：	2%（0.76 在 257nm）
吸光率分辨精度：	0.002Abs（1mm 光程）
吸光率范围：	0.02～80 (等效10mm光程)
可准确测量范围：	0.1~ 5 Abs. ±0.1Abs 5~ 80 Abs. ±2%
侦测器：	3648像素线性CCD阵列
光源：	微型氙气闪光灯系统
测量时间：	<5 秒
尺寸：	198mm×132mm×110mm（L×W×H）
重量：	≤ 2.0kg
样本检测平台材质：	304 不锈钢和石英
输入电压：	AC110～240V 50～60Hz
操作电源功率：	24W

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