HI93742型 铁和锰(LR)离子浓度计/HI93743型 酸碱度和铁离子浓度计:
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一般而言,地表水硬度较低,悬浮物含量大。地下水浊度低,硬度高,且含铁、锰。水中含铁除了在生活上和工业生产中带来危害外,对工业锅炉、印染、化工、制药及水处理的危害也不能低估。对水处理而言,因为二价铁离子极容易污染交换树脂,造成树脂因铁中毒而影响交换能力。当用含铁水作为锅炉给水时,容易在锅炉受热面结成铁垢,影响传热效果及产生垢下腐蚀。若作为纺织印染给水则影响产品质量,除铁过滤器则是对地下水除铁的专用装置。其方法为射流空气泵或压缩空气对吸水曝气后与罐内锰砂作用除铁;或用莲蓬头高位跌气及制曝气头等装置除铁,效果均佳。
LTV-200 选型表:
RPM | -1000mmAq | -2000mmAq | -3000mmAq | -4000mmAq | -5000mmAq | |||||
m3/min | Kw | m3/min | Kw | m3/min | Kw | m3/min | Kw | m3/min | Kw | |
600 | 17.01 | 4.84 | 15.99 | 9.27 | 14.86 | 13.32 | 13.49 | 23.71 | 11.98 | 20.51 |
750 | 22.68 | 6.05 | 21.66 | 11.50 | 20.53 | 16.65 | 19.16 | 29.64 | 17.65 | 25.64 |
900 | 28.35 | 7.27 | 27.33 | 13.90 | 26.20 | 19.98 | 24.83 | 35.57 | 23.32 | 30.77 |
1050 | 34.02 | 8.48 | 33.00 | 16.20 | 31.87 | 23.32 | 30.50 | 41.49 | 28.99 | 35.89 |
1200 | 39.69 | 9.69 | 38.67 | 18.50 | 37.54 | 26.65 | 36.17 | 47.42 | 34.66 | 41.02 |
1350 | 45.36 | 10.90 | 44.34 | 20.80 | 43.21 | 29.98 | 41.84 | 53.35 | 40.33 | 46.15 |
1500 | 51.03 | 12.10 | 50.01 | 23.10 | 48.88 | 33.31 | 47.51 | 59.28 | 46.00 | 51.28 |
LTV-200 性能曲线图:
LTV-200尺寸图:
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)elisa试剂盒参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F2993-A | 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)elisa试剂盒 | Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG elisa kit | 48T |
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
A4000A矿石分析仪提供多种同位素激发源,可供用户根据具体应用进行选择。在采矿行业中,标准检验分析的矿石元素包括:钛,钒,铬,锰,铁,钴,镍,铜,锌,铷,锶,锆,铌,钼,银,锡,锑,钽,铪,钨,铅,铋。根据不同配置,仪器检测所侧重的元素可根据要求配置更换。根据您对矿石元素分析的具体要求来为您选择最适合您的矿石分析仪。
此外,无铁芯电机中的施力部件的质量比有铁芯电机中的施力部件质量往往更小,因而这种结构的电机能够产生很大的加速度,使电机的整体动态性能非常好。无铁芯结构没有齿槽效应和吸引力的影响,因此可以增加轴承的使用寿命,在某些情况下甚至还可以使用更小的轴承。
由于无铁芯电机结构具有出色的动态性能,在运动过程中不会出现齿槽效应,因此功能非常强大,但是它们的散热效率不如铁芯电机,因为本身接触面积较小,从绕组底座到冷却板的导热通道较长,所以这些电机的满负载功率较低。此外,为了达到合适的作用力和行程而采用的双排磁体结构也增加了这个电机的总成本。
我们选择无铁芯电机的参数参考一般有连续力,最大峰值力,是否带有霍尔传感器等。雅科贝思直线电机中的无刷无铁芯电机AUM系列最大连续力从11.9N到784N,最大峰值力从47.3N到5659N。针对发热的特点,有自然冷却,空气冷却,水冷却三种方法可供挑选。
深圳市速德瑞科技有限公司主营水分仪、涂层测厚仪、光泽度仪、显微镜、透光率仪、UV能量计、硬度计、张力计、万用表、红外测温仪等各类仪器仪表欢迎有需要的厂家及经销商来电联系QQ:1612436831登录www.speedre.com 了解更多详情
电缆,电缆产品,电缆价格
本产品适用于额定电压交流500V或直流1000V及以下传输铁路信号、音频信号或自动信号装置的控制电路,其中综合护套、铝护套铁路信号电缆具有一定的屏蔽性能,适宜于电气化区段或其它有强电干扰的地区敷设。 | |||||||||||||||||||||||
1 使用特性1.1 电缆的使用环境温度为-40℃~+60℃。1.2 电缆导体工作温度应不超过+70℃。1.3 电缆敷设环境温度:聚氯乙烯外护套电缆应不低于0℃;聚乙烯外护套电缆应不低于-20℃。1.4 电缆的允许弯曲半径:非铠装电缆应不小于电缆外径的10倍;铠装电缆应不小于电缆外径的15倍。1.5 综合护套铁路信号电缆的理想屏蔽系数≤0.8;铝护套铁路信号电缆的理想屏蔽系数≤0.3 | |||||||||||||||||||||||
2 型号、名称及规格
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