详细介绍产品名称:
双面离心管架 | 国产 |
个 |
0.5ml/1.5ml(60孔) |
Elisa试剂盒细胞因子Elisa试剂盒 人细胞因子(原装) 小鼠细胞因子(原装) 大鼠细胞因子(原装) 人细胞因子(分装) 小鼠细胞因子(分装) 大鼠细胞因子(分装)其他动物细胞因子 凋亡、活性多肽试剂盒 血栓与止血试剂盒 肝纤试剂盒 肿瘤试剂盒 激素、内分泌、自身抗体试剂盒抗体 抗体 免疫组化试剂 蛋白印迹和电泳试剂重组蛋白 人细胞因子 大鼠细胞因子 小鼠细胞因子凡是在本公司购买“名称”提供质量检测报告,让消费者买的便宜、物超所值。化学试剂纯度分类我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。(1)优级纯,又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。 (2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。 (3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。“产品名称”报价 Amresco 生物试剂手机:13488 645491 高小姐
产品特点 千层架,又叫丝印千层架、乾燥架、千层车、晾晒架、晾纸架、网架、层架台车。适用于印刷、上胶、喷 漆、上色,溅镀後的晾乾置放器材。活动式多层网格设计,置放空间大,操作方便,节省车间、库房面积,并可适用於所放产品的常温晾乾和进焗炉高温烘烤。
英文名称: KRT71 ELISA Kit
检测方法:酶联免疫吸附法简称:酶免法(ELISA)
产品规格: 96T/48T(12well*4strips/12well*8strips)
价 格: 电议
保存与运输: 冰袋运输,保存于2~8℃
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
贮藏条件:2-8℃低温保存
待检样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
科研ELISA试剂盒检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
生产厂家:上海润裕生物科技有限公司
科研大鼠II型角蛋白,细胞骨架71(KRT71)elisa试剂盒样品收集:
1. 血清:全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2. 血浆:抗凝剂推荐使用EDTA-Na2,样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂样品。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养上清:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物样品:1000×g离心20分钟,取上清即可检测
6. 样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融。
8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
科研大鼠II型角蛋白,细胞骨架71(KRT71)elisa试剂盒所需自备物品:
1. 化学发光检测仪
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
科研大鼠II型角蛋白,细胞骨架71(KRT71)elisa试剂盒结果判断:
1.以标准品的浓度为横坐标,化学发光值为纵坐标,绘出标准曲线。亦可以化学发光值为横坐标,标准品的浓度为纵坐标,绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件,如curve expert 1.3或1.4,在软件界面既可根据样品化学发光值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;亦可将样品的化学发光值代入标准曲线的拟合方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3.若样品化学发光值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。
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