一、特点及用途
高低温交变试验箱,高温低温交变实验箱,高低温试验箱用于低温或高温试验,可用于恒定温度试验亦可进行高温与低温间交替循环试验,该设备适用于试验各种材料耐热、耐寒、耐干、耐低温性能及车辆、塑胶制品、金属、电工电子、食品、化学、建材、医疗、航天等制品科研和质量检测之用。
GJB150.4 低温试验
IEC60068-2-1.1990 低温试验箱试验方法
IEC60068-2-2.1974 高温试验箱试验方法
GB/T2423.1-2001 低温试验箱试验方法
GB10589-89 低温试验箱技术条件
GB10592-89 高低温试验箱技术条件
二、技术参数
温度范围 -80℃~ 150℃温度均匀度 ≤±2℃温度波动度 ≤±0.5℃升温速率 ≥2-3℃/min降温速率 ≤1℃/min使用环境 常温25℃,通风良好保温体 超细玻璃纤维循环系统 不锈钢风叶,单循环,低噪音离心风机保护装置 空气开关,缺水保护,极限高低温保护,温度偏差报警,超压,过载,缺相保护装置等
电源 AC380V或220V 10% 50Hz
试验箱采用P . I . D+S . R . S平衡控制系统,更稳定,更。工作室采用镜面不锈钢,内部设有防爆照明灯,观察窗采用自动化霜真空玻璃.
产品介绍:
LD-UPW系列和Extract系列超纯水机专门为分子生物学应用设计。该系统采用多步纯化过程和紫外灭菌及超滤技术,产品水中的离子、有机物、热源和核酸酶含量极低。特别适用于高端的生命科学,生物研究,分子生物学,组织培养、生物工程、基因研究等实验项目。
性能特点:
›实验室超纯水机有全自动RO膜防垢冲洗程序,延长RO膜使用寿命
›实验室超纯水机有全自动压力传感器控制工作,RO膜自动防垢冲洗,自来水断水自动停机,停机自动断水,储水桶自动补水,储水桶水满自动停机。背光式LCD在线式电阻率显示
›实验室超纯水机有多种规格储水桶可选,满足不同需求
›实验室超纯水机有所有管路均获NSF认证,全新快插式接头,滤柱更换维护更方便
›实验室超纯水机有采用进口的RO膜、抛光核子级树脂、静音高压泵、双波长(185nm&254nm)进口紫外、PES MWCO 5000D超滤组件、电磁阀等,产品性能得到最大化的保证。
›实验室超纯水机有具备水质水量升级功能;
适用范围:
本设备专用于国内外各型全自动生化分析仪配套的生化检测项目用超纯水;产水量在10-120L/H满足所需要水量。还可为微生物培养基用水、化学与生化试剂配置、缓冲液配置、感光胶片冲洗、为稳定性实验箱、气象实验设备、氢气发生器、加湿器等仪器供水。
实验室超纯水机采用多兼容性接口技术,能够轻松与各类型全自动生化分析仪完全对接;
实验室超纯水机配备不同容量压力储水桶及液位控制水桶。出水压力1.0-3.0Kg;符合前自动生化仪的进水压力要求;
酒精耐磨擦实验机
技术参数:电 源: 220V 50HZ砝码重量: 25、100、200、500g测试行程:10~50mm可调, 测试杆上下高低可调测试频率:10~120转/分(数显、无级调速)摩擦材质:橡皮擦、酒精标准配置:橡皮测试夹具1组,酒精测试夹具1组机台尺寸:450×560×330 mm整机重量:约15kg
美国进口
| | | |
| | | |
|
技术参数
性能指标 | GUIGO-24 | GUIGO-48 | GUIGO-192 |
应用领域 | 组织均质、研磨、细胞破碎、匀浆、材料分散、制备、样品混匀、振荡 | ||
液晶显示 | 屏幕5.7”TFT液晶屏,显示工作状态 | ||
处理样本量 | 24*(0.2-0.5ML) 24*2ML 4*(7-15)ML 2*50ML | 48*(0.2-0.5ML) 48*2ML 12*(7-15)ML 2*50ML | 192*(0.2-0.5ML) 96*2ML 24*(7-15)ML 4*50ML |
均质速度 | 10-70HZ(即300-2100转/秒) | ||
电源电压 | 两相220V/50HZ | ||
工作时间 | 0秒-99分钟(用户可自行设定) | ||
研磨球直径 | 0.5-30mm | ||
研磨球材料 | 不锈钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂 | ||
加速 | 在2秒内达到最大速度 | ||
减速 | 在2秒内达到最低速度 | ||
噪音等级 | <65db | <65db | <70db |
外形尺寸 | 280*400*530mm | 400*340*530mm | 480*420*575mm |
重量 | 40KG | 45KG | 60KG |
可带冷冻 | 是 | ||
市场价 | 36000元 | 46000元 | 68000元 |
*1HZ=30转/秒 *针对工作环境的噪音排放值,取决于样品的类型和研磨仪的设置。表中参数为空载状态下的数值 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
型号 | WTR-lp-q1805 WTR-lp-q1810 WTR-lp-q1815 WTR-lp-q1820 WTR-lp-q1830 |
水源 | 进水为去离子水或蒸馏水 |
附件 | 配30L进水水箱 |
水量 | 5/10/15/20/30L/H,瞬间取水速度:2L/min |
超纯水出水水质 | 电阻率≥18.25MΩ.cm@25℃(电导率:0.055us/cm@25℃),国家实验室一级水质: 微粒(<0.22um)含量:<1/m1;微生物含量:<1CFU/m1;总有机碳量TOC:10ppb;可溶性硅(SiO2)<0.01mg/L |
尺寸 | 银灰色/银黑色(桌面式):高×宽×厚:550×380×505mm |
电气要求 | 220V,50Hz,电功率:80W |
HS-CT-G实验室超声波提取浓缩设备、是我公司反复研发试验的成功产品之一,该机器配有溶媒暂存罐,超声波提取罐,双联过滤器,储液罐,浓缩罐,冷凝器,酒精回收,水循环真空泵,循环泵。加热温控,搅拌功能;手动排渣自动排渣两种可选。
HS-CT-G设备的优点是提取快,的率高,效果好 ,质量可靠,是科研试验;大学实验室理想的提取实验设备、
HS-CT-G超声波提取设备优点;
比传统方法大大缩短2/3以上,药材原材料处理量大。
(1)提取效率高:超声波独具的物理特性能促使植物细胞组织破壁或变形,使中药有效成
分提取更充分,提取率比传统工艺显著提高达50—500%。
(2)提取时间短:超声波强化中药提取通常在24—40分钟即可获得理想提取效率,提取时间较短。
(3)提取温度低:超声提取中药材的温度在40—60℃,对遇热不稳定、易水解或氧化的
药材中有效成分具有保护作用,同时大大节能能耗。
(4)适应性广:超声提取中药材不受成分极性、分子量大小的限制,适用于绝大多数种类中
超声波提取技术参数;
加热采用电加热,热水循环,蒸发温度控制在≤45℃。:
加热管容积
热水循环泵
冷源:自来水冷却。
真空系统及溶媒回收系统
系统包括:真空泵,冷却器,缓冲罐,冷凝器等组成。
循环泵;1吨
有效容积:10L、20L、30L、50L
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人免疫球蛋白G(IgG)的含量。
l 期:6个月
l 保存条件:2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人免疫球蛋白G(IgG)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其性,并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 8孔×12条 | 8孔×6条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
备注:
1. 标准品浓度依次为:24、12、6、3、1.5、0 mg/mL
2. 经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
试剂盒性能
1. 检测范围:0.75 mg/mL – 24 mg/mL。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 mg/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
说明
1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2. 最终的实验结果与试剂的性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结果。
问题解答
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:
问题 | 可能原因 | 解决方案 |
标准曲线差 | 吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
移液不精确 | 检查和校正移液器 | |
精密度低 | 洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 | |
重复利用吸头、容器和覆膜 | 使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜 | |
加样不精确 | 检查和校正移液器 | |
O.D值低 | 每孔加的试剂量不精确 | 校正移液器,精确加入试剂 |
温育时间不正确 | 充足的温育时间 | |
温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并的温育温度 | |
酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查 | |
没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 | |
超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 | |
样本值 | 不正确的样本储存方式 | 正确储存样本,使用新鲜样本进行实验 |
不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 | |
待测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本,重复实验 |