人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)elisa试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆及相关液体
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒试验原理:
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒是采用夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒内容及其配制
试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
标准品:240ng/L | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀稀 |
空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
标准品稀释缓冲液 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
生物素标记的抗BA抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
亲和链酶素-HRP | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(20ml) | 按说明书进行稀释 |
底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
标本稀释液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒自备材料
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒操作注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂,应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A易挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒,实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、 血 清-----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血 浆----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液--1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆---将组织加入适量生理盐水捣碎,1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保 存----如果样品不立即使用,应将其分成小部分-80 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,不要在37℃或更高的温度加热解冻,应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存,稀释前将标准品振荡混匀,稀释比例按说明书要求进行。
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔,每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒保存条件及有效期:
1. 试剂盒保存:2-8℃
2. 有效期:6个月
3. 产品运输:专用冷藏包,优先顺丰快运,确保产品安全送达。
问: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒48T/96T分别可以检测多少个样本?
答:96T检测85个样本,剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
48T检测37个样本,剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
问: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒售后服务是怎么样的?
答:武汉赛培生产的试剂盒,有专门的生物技术售后团队,实验中需要技术指导的话,可拨打公司技术专线,有一对一的咨询解答服务。
问: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒代测寄样本有什么要求?答:单纯血清血浆,可以用泡沫盒子加冰袋快递运输,若冻存的样本,用干冰运输更好。
问: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒样本保存期限多久?
答:2-8℃≤1周; -20℃1周<t≤30天; -80℃>30天。
问: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒实验设置复孔有什么好处?
答:实验设复孔个人认为有以下几个优点:1.试验中的随机性比较大,设多个复孔可以去处部分偏差大的数据减少检测的误差;2.设置多个复孔具有统计学意义,否则很难说明数据是偶然的还是真实的;3.设置复孔可以避免由于主观因素造成的误差;总的来说是为了,你得到的数据更接近与真实值,避免试验客观和主观误差。
问:武汉赛培生物生产的试剂盒与其它厂家的优势在哪里?
答:武汉赛培生物的试剂盒变异系数小,试剂盒稳定性更高,批间和批内重复性偏差CV值都会控制在7%以下;上万种ELISA试剂盒指标齐全,客户下单后交货迅速(大部分产品在一周以内交货);实验室提供免费代测服务,为您节省实验时间;公司有专门技术部门提供一对一的售后服务,为您的实验保驾护航;产品免费包邮,优先选择顺丰快运,保证货物安全送达。 武汉赛培生物科技有限公司,高品质ELISA试剂盒供应商,大量现货供应,厂家直销,品质卓越,价格实惠,售后完善,提供免费代测服务,是您值得信赖的合作伙伴;ELISA检测试剂盒价格,产品说明书等资料欢迎您来电免费索取。 武汉赛培生物科技有限公司 网站:www.spbio.cn QQ:16558017
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)elisa试剂盒定量分析进口原材料生产
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。有效期:6个月用途:本产品仅供科学研究规格:48T/96T(可提供免费代测服务)1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。问题回答
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒定量分析组成:
1、酶联板(assay plate ):一块(96孔或者48孔)。2、标准品(standard):2瓶(冻干品)。3、样品稀释液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根过氧化物酶标记亲和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、浓洗涤液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒定量分析
问:新鲜采集后直接零下20度冻存的可以呗,放在95%的酒精里保存的样品可以吗?答:可以的问:我们算出来的ACH含量为什么出现负值?答:说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候 直线方程就有可能计算出负值问:一个孔需要多少量的血清?答:一个孔上样量微升。问:那标准品出现跳孔是怎么回事?答:你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ,做之前摇匀一下,肯定可以做好 。那是操作问题了 ,你可以再做一次的,之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下,其他操作都一样 标准曲线做的很完美。
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒定量分析实验操作时需注意事项:
1.标准品的稀释与加样2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48t的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48t的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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7月18日消息,据上海臻科对行业的市场透露: 人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
二、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
三、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒标本要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
四、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×8条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
五、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
六、人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
七、关于人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。可根据客户要求定制ELISA试剂盒,并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。
技术参数 |
1.名称:Omega Meter 2.厂牌:SPECIALTY COATING SYSTEMS 3.型号:600 SMD 4.电源:V.A.C. 240 ;HZ 50 ;AMPS 8.0 单相 5.测试洗槽尺寸:26”×26”或18” ×18” 6.储液槽容量:10 GAL |
主要特点 |
美国OMEGA离子污染测试仪SMD600 一.说明: 显示提示------屏幕清楚的显示操作者输入的信息,并且提供继续操作的提示给测试者,以做出不同的条件设定。 系统打印机---------在测试进行中,点阵打印机就会绘制一份离子含量曲线图表,并且每十秒钟数据点会标识一次。检测结束后,的离子含量水平、测试的参数以及所测样品是否合格的情况都会打印出来。 稳定的数据库---------可以存储30个样品的数据,包括样品代码、客户代码和样品面积的大小。系统会保存最近输入的测试液的浓度。 加热测试液----------加热测试液是操作SMD600 离子污染测试仪的重要因素,当提高测试液温度至110-----125°F时就可以提高液体内离子的分解速度。不锈钢蓄水箱装有发热管及温控器,当水温超过130°F时就会发出警告并停止加温。系统预热需要大约45分钟,操作的温度应保持在110°F-------125°F,这主要是根据测试槽的大小以及周围的温度来调节的。 电子校验--------此仪器可用电阻测量系统予以确认,如果这个系统不能正常的工作,那么系统就会停止并且在显示器上出现相应的提示。 化学校验--------这个程序适合所有系统部件的操作确认,从测量探头至系统打印机。 自动停止--------操作者对测试循环的时间可作设定。如果未设定,那么系统在离子水平稳定并且四分钟保持不变就会自动停止。 RS-232-C数据输出系统---------IBM兼容部分安装在仪器的后面可作数据转换,电脑和仪器需要驱动软件,只有当数据输出完毕之后,系统才能进行交互(目前尚未有此功能)。 测试槽--------根据样品的表面大小、比例来选择的测试液量,可选择四种不同大小的测试槽(8”×8”,12”×12”,12”×18”,18”×18”)。理想的操作是达到比例为35 cc/sq.inch。所有的测试槽都安装有浸润式的喷水头,这样可以渗透至样品的不同部位以及增加冲洗的速度。在测试槽的底部有多个进水口。 液体量的指示器--------系统的测试槽标有容积刻度,这样就可以直接读出系统液体量。 二.操作原理: SMD600离子污染测试仪通过监控混合液中所含离子的电阻大小从而得出所所含离子的数量。 在测试的开始时,系统的检测器和记录器会根据测试槽内最初的离子含量建立一个基准数据,然后计算在测试的过程中增加的离子量,当所有的离子溶解入测试液中时,就可达到一个平衡的数值。在测试通孔的板时,这些操作大约需要5-10分钟,测试SMD的板时,大约需要30-45分钟。 测试结素后,的离子含量水平,会编成一份微观图,包括NaCl/sq.inch 、测试的参数以及根据设定的标准是否合格情况,在进行下一次测试之前,通过仪器内的除离子系统清洁测试液,从而达到再生的功能,并且建立新的基准水平。 三.SMD600离子污染测试仪是的仪器 SMD600离子污染测试仪是一个功能齐全的微处理器控制仪器,采用非破坏式的测试方法,适合用于检测印制线路板和相关部件的离子含量。根据测试液中电阻的变化来测试离子的含量。利用加热测试液至大约120°F并且结合了喷水器的冲刷,从而更的提高了清洁度,对于高密度的SMD产品可以达到90%--95%的清洁度。 四.特点: 1.理器控制 2.数据条显示,简单方便 3.可存储30个样品的数据 |
规格:1.电源:AC 220V(50Hz)2.额定功率:约3W3.计数数量:1~50000PCS4.外型尺寸:L450x W180 x H270mm特点:自动计算零件数量,方便点料、发料作业。1.点阵式LCD显示屏幕,中英文对照,操作一目了然。2.可配用我公司感测器,对有引脚电阻、电容等电子零件进行计数。3.SMD料带零件均可通用。4.料带输直径:最大350mm5.料带间隔: 2,4,8,12,16,24,32,44,56,mm
美国OMEGA离子污染测试仪SMD600一.说明:显示提示------屏幕清楚的显示操作者输入的信息,并且提供继续操作的提示给测试者,以做出不同的条件设定。系统打印机---------在测试进行中,点阵打印机就会绘制一份离子含量曲线图表,并且每十秒钟数据点会标识一次。检测结束后,的离子含量水平、测试的参数以及所测样品是否合格的情况都会打印出来。稳定的数据库---------可以存储30个样品的数据,包括样品代码、客户代码和样品面积的大小。系统会保存最近输入的测试液的浓度。加热测试液----------加热测试液是操作SMD600 离子污染测试仪的重要因素,当提高测试液温度至110-----125°F时就可以提高液体内离子的分解速度。不锈钢蓄水箱装有发热管及温控器,当水温超过130°F时就会发出警告并停止加温。系统预热需要大约45分钟,操作的温度应保持在110°F-------125°F,这主要是根据测试槽的大小以及周围的温度来调节的。电子校验--------此仪器可用电阻测量系统予以确认,如果这个系统不能正常的工作,那么系统就会停止并且在显示器上出现相应的提示。化学校验--------这个程序适合所有系统部件的操作确认,从测量探头至系统打印机。自动停止--------操作者对测试循环的时间可作设定。如果未设定,那么系统在离子水平稳定并且四分钟保持不变就会自动停止。RS-232-C数据输出系统---------IBM兼容部分安装在仪器的后面可作数据转换,电脑和仪器需要驱动软件,只有当数据输出完毕之后,系统才能进行交互(目前尚未有此功能)。测试槽--------根据样品的表面大小、比例来选择的测试液量,可选择四种不同大小的测试槽(8”×8”,12”×12”,12”×18”,18”×18”)。理想的操作是达到比例为35 cc/sq.inch。所有的测试槽都安装有浸润式的喷水头,这样可以渗透至样品的不同部位以及增加冲洗的速度。在测试槽的底部有多个进水口。液体量的指示器--------系统的测试槽标有容积刻度,这样就可以直接读出系统液体量。二.操作原理:SMD600离子污染测试仪通过监控混合液中所含离子的电阻大小从而得出所所含离子的数量。在测试的开始时,系统的检测器和记录器会根据测试槽内最初的离子含量建立一个基准数据,然后计算在测试的过程中增加的离子量,当所有的离子溶解入测试液中时,就可达到一个平衡的数值。在测试通孔的板时,这些操作大约需要5-10分钟,测试SMD的板时,大约需要30-45分钟。测试结素后,的离子含量水平,会编成一份微观图,包括NaCl/sq.inch 、测试的参数以及根据设定的标准是否合格情况,在进行下一次测试之前,通过仪器内的除离子系统清洁测试液,从而达到再生的功能,并且建立新的基准水平。三.SMD600离子污染测试仪是的仪器SMD600离子污染测试仪是一个功能齐全的微处理器控制仪器,采用非破坏式的测试方法,适合用于检测印制线路板和相关部件的离子含量。根据测试液中电阻的变化来测试离子的含量。利用加热测试液至大约120°F并且结合了喷水器的冲刷,从而更的提高了清洁度,对于高密度的SMD产品可以达到90%--95%的清洁度。四.特点:1.理器控制2.数据条显示,简单方便3.可存储30个样品的数据4.以曲线图表的打印所有测试程序5.自动停止测试6.加热测试液以增加离子溶解度7.测试槽中的喷水头增加渗透性8.快速测试9.测试槽的大小可选择10.RS-232-C的电脑输出端口(未有)11.英制/公制的转换
▲ SMD-2001反光标志逆反射系数测量仪用途: 用于测量各种反光膜,反光布以及由这类材料制作的各种公路标志板光学性能的专用仪器 ▲SMD-2001反光标志逆反射系数测量仪特点: 1、测量几何条件为观察角0.2°,入射角4°,符合交通部行业标准。 2、能不分白天、夜间、野外、室内全天候测量。3、本仪器属于无损检测,对被测产品不造成损害。4、仪器显示的数字为直读的逆反射系统;单位cd/1x/m2。5、仪器配备一套物理性能稳定的标准板,采用数据传递方式进行标定,度高。6、体积小,重量轻,便于携带或野外作业。 ▲ SMD-2001反光标志逆反射系数测量仪技术指标:
该仪器符合<<公路交通标志板技术条件>>(交通行业标准JT/T279-1995)的要求该仪器2001年12月送交中国计量科学研究院测试,并获取测试证书(证书编号GXpj2001-0008)2002年9月送交交通部公路工程检测仪器计量检定站检定获取校验合格证书本仪器为公路标志生产厂家,监理公司、质检部门提供了必要的检测工具,是衡量一个施工单位有无施工资质的条件,是施工指导,现场检测,完工验收,质量的必备仪器。在使用中,获得用户的好评
TLSM12SMD测试夹|台湾路昌LUTRON|TLSM12 | ||
SMD零件专用夹 符合CATII 300V 规范 SMD测试夹长12公分,线长120公分 SMD零件专用夹 符合CATII 300V 规范 SMD测试夹长12公分,线长120公分 |
SMD贴片高容/贴片SMD高容,高容量贴片电容,贴片高容量电容,中高压贴片电容,贴片中高压电容,高精度贴片电容,贴片高精度电容,品牌有TDK,村田muRata,太诱Taiyo Yuden,国巨YAGEO等,尺寸有0201、0402、0603、0805、1206、1210、1812、2220,高容量容值最大能达到100UF,如0402 1UF/0603 4.7UF/0805 22UF/1206 47UF/1210 100UF/1812 100UF/2220 100UF,中高压从100V到3KV,如0603 223 100V,0805 104 100V,223 250V,1206 333 630V,1210 683 630V,1808 101 3KV,1812 222 2KV,高精度±0.25pF, ±0.5pF, ±5%,如0402 392J,0603 223J,0805 104J,1206 224J……等等