气连接: | PC板安装 |
类型: | 红外温度传感器 |
特点: | 尺寸小,安装方便 |
供电电源: | - |
输出: | 见附件 |
精确度: | 110V/W |
工作温度范围: | -20~100℃ |
量程: | -20~100℃ |
典型应用: | 无接触温度测量,移动物体温度测量,温度控制,火灾报警,气候控制系统,医疗仪器 |
主要用途:
MMU-10G摩擦磨损试验机以端面滑动摩擦形式,在浸油润滑和无油润滑(或水润滑)条件下,对环状试样施加较高的端面试验力,用于评定材料的摩擦磨损性能。该机可以根据需要,配备四球、球盘、球三片、销盘、止推圈等多种摩擦副,用于评定润滑油,润滑脂的长时抗磨损性能,以及材料的常温摩擦磨损性能。
该机为机电液一体化精密试验仪器,采用柱塞泵或进口齿轮泵为动力源,溢流阀、节流阀、换向阀均为台湾原装。液压缸采用无摩擦柱塞缸,确保为值传递准确。主轴电机选用松下交流伺服电机及控制器,调速范围宽,低速转矩大,噪声低。测量参数包括试验力、摩擦力、试验时间、主轴转数,当任何一个参数超过预置值时,对应的报警灯亮,同时主轴停止转动。所有试验参数均可以在数显装置及计算机屏幕上显示、记录、处理、转换温度-时间曲线、摩擦力-时间曲线、试验力-时间曲线、摩擦系数-时间、曲线转速(转数)-时间曲线、数据。
一、迈尔斯通微波管应用
ETHOS UP创新的采用了多重的安全监护系统,即可从终端通过全彩色摄像系统实时观察并监控微波腔体中的一切情况,也可从主机侧面通过防爆防辐射的安全窗观察,给予操作者任何角度任何距离的安全监控。智能门锁自动控制门体锁闭,防止门体随意打开,最高的防护水准!传统的干法灰化和湿法消解操作时间长、挥发元素易损失、易污染环境,而微波消解可以克服易挥发元素的损失,同时具有操作简便、溶剂用量少等优点,因此,微波消解已在食品、环境、化妆品、医药等行业得到了广泛的应用。在保证样品彻底、安全消解的同时,使能耗最低化,具有无与伦比的高效、稳定及均匀性,既节能环保,又能轻松消解各种难溶样品。由于消解仪的广泛应用,微波消解的内罐的更替也愈发的频繁,我公司可生产各厂家的微波消解仪内罐,保证和原厂一致,性价比最高。迈尔斯通ETHOS ONE技术参数
最高压力100bar
最高温度300℃
微波源双磁控管
样品数量42个
炉腔级别工业级
产地类别进口仪器二、各厂家微波管列举
(1)美国培安CEM(2)意大利迈尔斯通Milestone(3)奥地利安东帕(中国有限公司)(4)上海新仪(5)上海屹尧(6)上海新新拓(7)成都奥普乐仪器有限公司(8)山东海能三、迈尔斯通,CEM型号1 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)外衬 34119
2 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)消解罐33806
3 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)消解罐盖子 35140
5 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)主控弹片 050184
6 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)主控垫片 050183
7 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)陶瓷套管(含密封圈)055135
8 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)主控支架 45191T
9 意大利迈尔斯通(Milestone ETHOS)密封螺丝 055139
10 CEM美国培安消解罐内管 907576
11 CEM美国培安消解罐外管 212025
12 CEM美国培安消解罐垫片 212020 南京瑞尼克季溪138 138 88374025 8559 7772QQ:182 6176 783
【梅特勒AL104(0.1mg/电子天平 万分之一克电子天平仪器的参数说明】 | |||
温州瑞昕仪器有限公司 温州瑞昕仪器有限公司是从事工业用检测仪器、理化分析仪器、计量仪器产品的销售、服务、维修一体的公司。欢迎您的咨询订购,联系方式: 公司电话:0 5 7 7-6 6 8 8 6 0 1 7 传真:0 5 7 7-6 6 8 8 6 0 1 9 邮箱:rxin17@163.com 网址:http://www.rxin17.com/ 联系人: 陈进碗 手机:1 3 7 5 8 7 6 8 8 1 3 QQ:124677072 |
不锈钢测定液Ni20:操作方法:滴一小滴测定液于待测金属表面,瞬间通电氧化,1、若无玫瑰红出现直接生成淡黄色或淡白色,表明该材料含Ni<19.5%;2、若生成玫瑰红络合物且不褪色,表明该材料含Ni≥19.5%。注意通电氧化有颜色即停止,一般颜色较淡。
利达不锈钢快速测定液使用说明书
简介 这些激光二极管模块是具有高稳定性的拥有单模光纤尾纤,这些模块对于高速光通信体统和测量仪器是的光源 特点: ·每小时内的功率稳定性- <0.02dB ·输出模式- <2 分钟 ·LD操作电压 -<1.5伏 ·InGaAs监控二极管 监控二极管电流- >0.2 mA ·追踪误差 +-<0.8 极值标准 LD反向电压 2v PD反向电压 20v 安全工作温度 -20~+50°c 储存温度 -30~+60°c 参数 电/光学 性能 (SM,T=25°C) 型号 波长nm 阈值电流mA 工作电流mA 斜率效率 上升和下降时间 输出功率 mW/mA nom max mW LDI H-FP-1310 1310 ± 20 6 <80 >0.15 0.3 0.5 10 LDI H-DFB-1310 1310 ± 20 6 <60 >0.15 0.1 0.2 10 LDI H-FP-1550 1550 ± 20 8 <80 >0.15 0.3 0.5 10 LDI H-DFB-1550 1550 ± 20 8 <80 >0.15 0.08 0.12 10 LDI H-DFB-1625 1625 ± 5 8 <80 >0.15 0.1 0.2 10 LDI H-DFB-1650 1650 ± 10 8 <80 >0.15 0.1 0.2 10 需要更详细的咨询,请与迈可诺中国营销服务中心联系 Tel:021-51078515(上海) 010-52914751(北京)027-50486618(武汉) Email:sales@cro.com.cn |
人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7),再与HRP标记的S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A(S100A7)浓度。
试剂盒组成:
(20ml×20倍)×1瓶 |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为72ng/ml,48 ng/ml ,24 ng/ml,12ng/ml, 6ng/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
检测范围:
2ng/ml -90 ng/ml
保存条件及期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.期:6个月
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2.附设的可卸式接水盘,能大大减少洗手间地面湿滑的情况,减少不必要的意外发生。干手机接水盘更设有水满指示,清洁简便快捷。
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单面高速式干手机:FJ-T09A2C、FJ-T09B2C、AK2630、AK2630T、DH2630T
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