5专场,5商家多、资料全面第438组

YLS0044-985山茱萸新苷

上海一林生物科技有限公司主营中药对照品,标准品,植物单体,细胞筛选用植物提取物。

我们服务的方向:

1.天然药物化学（包括海洋药物）

各种纯度植物单体,提取物,天然产物系列单体提取分离定制服务。

2.药物分析鉴定

供应多种色谱级中药对照品。

3.药理学

多种高纯度中药活性成分和小包装植物提取物供药理筛选和动物实验。如需大量产品,可提供定制服务。

4.药物化学

多种中药活性成分供结构改造

5.药厂

大量中药活性成分,中药对照品,如需大量产品,可定制,同时提供产品工艺研发服务

红外线传感器 FR45

这个非常紧凑的纠偏传感器是以反射原理工作的。发射机产生一束波长为880nm的平行红外线，这束红外线被对面整齐排列的CCD元件所接收。一个处理器评估这些信号并发送出估计好的实际位置到CAN总线。传感器在＋/-3mm的测量范围内以0.01毫米得精确度确定出纸边位置。光学设备只是接收平行光束。位置偏差导致的高度起伏就这样避免了。

一个位向控制器不停地监控镜头扫描到的污渍并把这些污渍信息反馈给控制器。每个镜头给与气源连接的吹风机提供纸张灰尘或会导致磨损的颗粒的具体信息来避免因此产生的危害。

雅歌辉托斯比例方向阀 6通径 RPE4-102J15/20500E1N2S1

雅歌辉托斯比例方向阀 6通径 RPE4-102J15/20500E1N2S1 雅歌辉托斯比例方向阀 6通径全液压六自由度平台及控制系统雅歌辉托斯、PRM2-063Z11/15 液压雅歌辉托斯PRM7-103Z11/6

雅歌辉托斯、PRM6-103Z11/80 雅歌辉托斯、ＶＳＳ１－２０６叠加式二通压雅歌辉托斯、VSS2-206二通流量控制

液压雅歌辉托斯磨齿机械专业比例阀PRM2 液压雅歌辉托斯PRM7-063Z11/3 雅歌辉托斯、PRM7-043Z11/04

液压雅歌辉托斯电液万能试验机专业比例阀P 液压雅歌辉托斯电液万能试验机专业比例阀P 雅歌辉托斯、PRM2-063Z11/30

雅歌辉托斯、PRM2-043Z11/12 雅歌辉托斯、2VS3-06、叠加式双路单雅歌辉托斯、PRM6-103Z11/30

雅歌辉托斯、PRM2-043Z11/04 雅歌辉托斯、PRM6-103Z11/60 雅歌辉托斯、PRM2-043Z11/08 德国雅歌辉托斯

优势供应德国Argo-Hytos

上海然海液压机械科技有限公司，只做原装进口

雅歌辉托斯比例换向阀：

PRM2-04 通径04，压力至320bar，流量至20L/min

PRM2-06 通径06，压力至320bar，流量至40L/min

PRM6-10 通径10，压力至320bar，流量至80L/min 集成放大器可选

PRM7-04 通径04，压力至320bar，流量至20L/min 数字控制反馈，传感器可选

雅歌辉托斯带位移反馈比例方向阀：

PRM7-06 通径06，压力至320bar，流量至40L/min 数字控制

雅歌辉托斯比例减压阀：

PP2P 通径06 压力至50bar 流量至20L/min 插入式此阀适用于行走设备

雅歌辉托斯二通压力补偿器：

TV2-042/M 通径 04 压力至320bar 流量至16L/min 叠加式

TV2-062/M 通径 06，压力至320bar 流量至35L/min 叠加式

TV2-102 通径10，压力至320bar 流量至80L/min 叠加式和插装式

雅歌辉托斯三通压力补偿器：

TV2-103通径10 分插装式和底板安装式

TV2-043/M TV2-063/M 通径04,06压力至320bar，流量至15-30L/min

雅歌辉托斯比例阀配套用：

外接式集成模拟放大器EL3E-12，EL3E-24

比例阀用数字放大器和控制器EL4

以上比例阀质量可靠，价格好，大量备有现货。

比例方向阀 6通径

RPE4-102J15/20500E1N2S1

PRM2-062Z51/15-12

PRM2-062Z51/15-12EK 比例方向阀

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PRM2-063Y11/15-12

PRM2-063Y11RPE4-102J15/20500E1N2S1

该公司产品分类：单向阀分流阀流量控制阀抗衡阀减压阀手动泵溢流阀油路节省阀梭阀逻辑阀单向阀电磁阀电磁阀比例换向阀电磁阀美国科迈拓 Comatro 德国派克柱塞泵 Parker 减速机雅歌力士乐，泵，马达

东莞诚泰塑胶原料有限公司主要供应PA6塑胶原料（聚酰胺）尼龙料（1）日本三菱工程1010C2，1010N2，1015G15，1015G30，1015G33，1015G45-NC，1030，ST220，3010N，3010GN15，1013G-15，1013G20，1013G30，1013G43，1013GH30，1013GT15-NC，1020A7，1030CA，1013C5，1007J，1015G30 BK，1013G43 GY，MC112G30-NC（2）日本东丽801，U121，U141，CM1030，CM1017，CM1017N，CM3001， CM021、A26，CM1014，CM1041，CM1014-V0，CM1011G-15，CM1001G-20，CM1016G-30，CM1001G-45，CM1011G-45，CM1012G45，CM1018RH，（3）日本宇部0113B，1011GC6，1015GC6，1015GC6 NC，1013NW8，1030X，1013B，1030B，1022B，1015B，1022MB，1015GNKF BK，（4）德国拜耳B30S，B3G6，BKV130，BKV140，BKV15H10，BKV30H10，B31K，BC30，BKV120RM，BKV50H2，BKV135RM，BKV15H2.0，BKV30H1.0，BKV30H3.0（5）德国巴斯夫B3EG10，C35，H3CF BK，TG7S，VE30CW，8350 HS，B33L，B3EG3，B3K，B3S，B3UG4，B3UGM210，B3WG6，B3ZG6，B40LN，B3EG5，B3ZG3，DB2010C BK，8202C，8233G原料物性描述:改性塑料基料，民用长丝高速防及常规防，也可用于防短纤地毯丝.用于内部气体压力应用，例如闪烁方向开关装置、汽车镜框和山地车车轮。特性：玻纤增强，用于需要高刚性和尺寸稳定性，耐热老化的部件。机械强度、尺寸稳定性、耐热性等均有明显提高，它可以代替金属或嵌入金属件的尼龙制品，如螺丝螺帽、齿轮、轴套、滑轮、滑块、手柄、仪表壳等，广泛应用于汽车工业、纺织机械制造、化工行业、电子工业等部门。备注说明：玻璃纤维增强注塑等

ISO13485：2003医疗器械ISO13485：2003体系咨询服务

ISO13485：2003的特点　　ISO 13485：2003标准（以下简称新标准）有许多特点:

医疗器械行业过去一直使用 ISO13485 标准（我国等同标准号为 YY/T 0287 ）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在 ISO9001 ： 1994 标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足 ISO13485 也就符合 ISO9001 ： 1994 的要求。自从 ISO9001 ： 2000 标准颁布以后， ISO/TC210 反复讨论，于 2003 年颁布了新的 ISO13485 ： 2003 国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多医疗器械行业的特点。 ISO13485 是一份独立的标准，不是 ISO9001 标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来， ISO13485 ： 2003 国际标准的名称是： “ 医疗器械质量管理体系用于法规的要求 ” 。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说： “ 本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了 ISO9001 中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合 ISO9001 标准，除非其质量管理体系还符合 ISO9001 中所有的要求。 ” ISO13485 标准是对产品技术要求的补充这一点，在标准引言的总则中明确指出： “…… 值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。 ” ISO13485 标准没有过程模式图　　在标准的 0.2 过程方法一节中，该标准只做简要说明，没有过程模式图。 ISO13485 标准中关于删减的规定　　这在该标准的 1.2 节 “ 应用 ” 中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。 ISO13485 标准强调 “ 保持其性 ” 　　在 ISO9001 标准条文中许多 “ 持续改进 ” 之处在 ISO13485 标准中均改为 “ 保持其性 ” ，这是因为当前法规的目标是质量管理体系的性，以持续生产安全的产品。 ISO13485 标准更强调法规要求　　新标准强调法规要求，许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标，这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。根据医疗器械行业的特点， ISO13485 标准对形成文件程序要求之处增多。根据医疗器械行业的特点， ISO13485 标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有 20 多处，它们是：（1）文件控制程序（ 4.2.3 ）；（2）记录控制程序（ 4.2.4 ）；（3）培训（ 6.2.2 注）；（4）基础设施维护；（5）工作环境（ 6.4 ）；（6）风险管理（ 7.1 ）；（7）产品要求（ 7.2.2 ）；（8）设计和开发程序（ 7.3.1 ）；（9）采购程序（ 7.4.1 ）；（10）生产和服务提供的控制（ 7.5.1 .1b ）、（7.5.1.2.1）、（7.5.1.2.2）、（7.5.1.2.3）；（11）计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序（ 7.5.2 .1 ）；（12）产品标识程序（ 7.5.3 .1 ）；（13）可追溯性程序（ 7.5.3 .2.1 ）；（14）产品防护的程序或作业指导书（ 7 ． 5 ． 5 ）；（15）监视和测量装置控制程序（ 7 ． 6 ）；（16）反馈系统程序（提供质量问题的早期报警，且能输入纠正和预防措施过程）（ 8.2.1 ）；（17）内部审核程序（ 8.2.2 ）；（18）产品监视和测量程序（ 8.2.4 .1）；（19）不合格品控制程序（ 8.3 ）（20）返工作业指导书；数据分析程序（ 8.4 ）；（21）忠告性通知发布和实施程序（ 8.5.1 ）（22）不良事件告知行政主管部门的程序（法规要求时）（ 8.5.1 ）；（23）纠正措施程序（ 8.5.2 ）；（24）预防措施程序（ 8.5.3 ）。 ISO13485 标准结合医疗器械行业特点，增加了许多专业性规定。　　根据医疗器械的行业特点， ISO13485 ： 2003 标准中作了许多专业性规定，如 4.2.4 记录控制中规定： “ 组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期，但从组织放行产品的日期起不少于2年，或按相关法规要求规定。 ” 6.4 工作环境中，增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求； 7.2.3 顾客沟通中增加 “ 忠告性通知 ” ； 8.2.1 的标题改为 “ 反馈 ” ，而不是 ISO 9001 的 8.2.1 的顾客满意，并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容。因为顾客满意和顾客感知不适宜法规中作为要求来实施。此外对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械还有专用要求，即 “ 组织应记录检验和试验人员的身份。 ” 总之，新的 ISO13485 标准是一份独立的标准，其章节结构虽与 ISO9001 ： 2000 相同，某些章节内容也与 ISO9001 相同，但由于 ISO13485 标准根据医疗器械行业的特点，突出了法律法规要求，淡化了顾客满意，删减了 ISO9001 ： 2000 的一些重要要求，因此满足 ISO13485 的要求，不等于同时满足 ISO 9001 ： 2000 的要求。因此从事医疗器械企业咨询、审核的咨询师、审核员必须认真学习钻研这份新标准。

该公司产品分类： fdaqsr820 镜内二类医疗器械注册镜内一类医疗器械注册 OHSAS18001职业健康安全体系培训 ISO14001环境质量体系培训体系认证培训 ISO9001认证培训服务医疗器械美国FDA（510K）申办医疗器械美国FDA注册医疗器械CE认证医疗器械美国FDAQSR820体系培训医疗器械ISO13485体系培训医疗器械生产许可证医疗器械产品注册证医疗器械经营许可证医疗器械生产许可证医疗器械资质申办

原料达泊西丁，达泊西丁直销，达泊西丁市场价格，119356-77-3

达泊西汀，达泊西丁原料，达泊西丁直销，达泊西丁市场价格含量：98.0%包装：25kg纸板桶或根据客户要求化学名称：（S）-N,N-二甲基-3-（萘基-1-氧基）-苯丙氨基盐分子式：C21H23NO.HCl 　　分子量：341.88 　　CAS号：[129938-20-1]；[119356-77-3] 　　　　　熔点：175-177℃ 　　旋光：+128°±3（C=1,CH3OH）　　性状：本品为淡黄色粉末、无嗅、微甜、能溶于水、醇。可制成片剂、饮料、药酒、胶囊等剂型。　　达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。　　　用途：达泊西汀（dapoxetine）作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。

GC5000日本电色 GC5000 分光式变角色差计

产家：日本电色

产地：日本

值得你信赖及累积大量实绩的“日本电色”

日本电色专为制造色彩测定器，自从创业以来，就在色彩测定器的领域得到多数的信赖和销售实绩。

日本电色工业的制造技术及知识，不只在国内外受到信赖，同时也针对各式各样的客户需求尽最大的努力。

规格说明

1.测定方法:双光束方式、全波长同时补偿方式

2.受光角度:样品法线为 0°时，－ 80°∼＋80°。

3.投光角度反射测定0∼70°每5°间隔（手动设定）透过测定 180°

4.样品:最小 30mm×30mm , 最大 180mm×220mm

产品特性

1.自动变角受光器的角度，可与试料的法线，以±80° 每5°为间隔，来测定各角度的分光反射率。

2.投光部从 180°入射，所以也可以做透过测定。

3.使用专用的控制软件，可简单操作。

4.标准的文字输出功能（CSV的档案形式），可转换成表格计算软件的数据。

5.金属色、珠光色等的色彩也可以测定。

6.可进行400nm ~ 700nm的分光测定。

洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计

洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计详细说明：本硬度计是一种机械式新型测试仪器,结构刚性好,示值,操作维修方便.可用来测定硬质合金、淬火钢、铝合金，可锻铸铁等的洛氏硬度，广泛应用于工矿企业及大专院校实验室。洛氏硬度计主要技术规格： 1、最大试件高度；200mm 2、初试验力：98.1N（10kgf） 3、总试验力:588.4N、980.7N、1471N（60kgf、100kgf、150kgf） 4、总试验力保持时间：约10S 5、硬度标尺：A、B、C 6、读数方式洛氏硬度专用指示器 7、外型尺寸：（长×宽×高）：466×250×618mm 8、净重：约80kg 洛氏硬度计主要附件大平试台：1个小平试台：1个 V形试台：1个金刚石圆锥压头：1只 1/16”刚球压头:1只标准洛氏硬度块:3块洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计HR-150A洛氏硬度计，洛氏硬度计

压力传感器Model 205-2SETRA美国西特压力传感器Model 205-2

4 SETRA美国西特压力传感器Model 205-2

·低价格·0.11%FS高精度

·输出5VDC·高循环使用寿命

·快速响应，响应时间1毫秒

·坚固的单片不锈钢敏感元件·预热快

·本质安全（可选）·符合CE标准

Model 205-2的性能参数

精度 ±0.11% FS

稳定性 0.5%FS/年响应时间 1mS

非线性 ±0.10% FS 迟滞 0.05% FS

非重复性 0.02% FS

静态加速度影响 0.05psi/g

Model 205-2的环境参数

工作温度 -18～+79℃（0～+175℉）

储存温度 -54～+121℃（-65～+250℉）

振动 2g,5～500HZ 冲击 50g

加速度最大10g

电压输出

电路 4线（+Exc, -Exc, +Out, -Out）输出 0～5 VDC

激励电压 18～30 VDC

最小负载电阻 400Ω

输出噪声 100微伏（均方根值）（0-10KHZ）

Model 205-2的温度影响

补偿范围 -1～+65℃（-30～+150℉）

零点漂移 ±0.036%FS/℃（±0.02%FS/℉）

量程漂移 ±0.027%FS/℃（±0.015%FS/℉）

预热漂移 ±0.5%FS（5分钟后的剩余±0.1%FS）

Model 205-2的物理参数

壳体不锈钢

压力接口 1/4"-18NPT内螺纹

电气连接 2英尺多芯电缆

压力类型表压,复合压,密封表压,真空度

重量 4盎司

压力介质与17-4PH不锈钢相容的气体或液体

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇（18680-27-8）

英文名字：（1S,2S,3R,5S）-（+）-2,3-Pinanediol

CAS号：【18680-27-8】

分子式： C10H18O2

纯度： 98%

分子量： 170.25

http://www.demochem.com/pro1.aspx?Sortid=13373

该公司产品分类：化学试剂