上海行也电子有限公司专业销售西门子电机编码器,并提供相应技术服务,欢迎来电咨询! 6FX2001-7KF06 6FX2001-7KF10 6FX2001-7KP01 6FX2001-7KP01 6FX2001-7KS06 6FX2001-2SB25 6FX2001-7KS10 6FX2001-2SB50 6FX2001-8AA03 6FX2001-2SC00 6FX2001-8AA05 6FX2001-2SC046FX2001-8AE03 6FX2001-2SC50 6FX2001-8AE05 6FX2001-2SD60 6FX2001-8AJ03 6FX2001-2SF00 6FX2001-8AJ05 6FX2001-2UK00 6FX2001-8AK03 6FX2001-3CB00 6FX2001-8AK05 6FX2001-3CB026FX2001-3CC50 6FX2001-3EB00 6FX2001-3EB02 6FX2001-3EC50 6FX2001-3GB00 6FX2001-3GB02 6FX2001-3GC50 6FX2001-4DA10 6FX2001-4DA50 6FX2001-4DB00 6FX2001-4DC50 6FX2001-4FA106FX2001-4FA50 6FX2001-4FB00 6FX2001-4FC506FX2001-4HA10 6FX2001-4HA50 6FX2001-4HB00 6FX2001-4HC50 6FX2001-4NA10 6FX2001-4NA50 6FX2001-4NB00 6FX2001-4NC50 6FX2001-4QA106FX2001-4QA50 6FX2001-4QB00 6FX2001-4QC50 6FX2001-4SA10 6FX2001-4SA50 6FX2001-4SB00 6FX2001-4SC50 6FX2001-5FE13 6FX2001-5FE25 6FX2001-5FP12 6FX2001-5FP24 6FX2001-5FS126FX2001-5FS24 6FX2001-5HE13 6FX2001-5HE25 6FX2001-5HS12 6FX2001-5HS24 6FX2001-5LP246FX2001-5LP25 6FX2001-5QE13 6FX2001-5QE25 6FX2001-5QP12 6FX2001-5QP24 6FX2001-5QS126FX2001-5QS24 6FX2001-5SE13 6FX2001-2CB02 6FX2001-5SE25 6FX2001-2EB02 6FX2001-5SP24 6FX2001-2GB02 6FX2001-5SS12 6FX2001-2SB00 6FX2001-5SS24 6FX2001-2SB02 6FX2001-2AF006FX2001-2EF00
上海正值淨化科技有限公司 是由臺灣公司參與投資的空氣淨化産品專業製造商。引進世界進的無塵無菌室設計/製造專業技術,近幾年來,正值淨化爲微電子、光電、晶片、半導體、工業塗裝、醫院等相關淨化行業提供了大量的空氣過濾設備,特別是在市場,佔據了主導地位。正值淨化自行設計,開發,製造生産設備,的提高了産品的質量和性能。爲了給客戶提供更好的<節能型>潔淨空氣解決方案,正值一直於開發各類新型過濾材料,<正直>牌淨化産品得到了客戶一致好評。歡迎來電洽詢 ......
公司主要産品:無塵室初、中、過濾網、FFU、吊頂天花龍骨(Ceiling grid)、無塵室之附屬設備(潔淨棚、風淋室、傳遞箱、無塵洗手烘乾機、無塵室凈化工作臺、潔凈屏、CLEAN UNIT、無塵室吸塵器、腳踏粘墊)等潔淨産品。我們提供各種等級無塵室的檢測服務! 歡迎做我公司産品的代理商!我們的産品外型構造美觀,産品質量屬國內外先進水平,産品遠銷臺灣,日本,新家坡等國家,接受各種特殊尺寸的産品訂貨。歡迎真誠的您來工廠參觀,攜起手來我們一起共創商機。
經營理念:非專無以至精,非精無以至遠,每天進步一點點企業文化:我們以的品質和到位的服務,優質的産品和100%的信益保障真誠的爲客戶提供超值服務企業精神:團結、誠信、創新、、求精質量目標:萬分之一,一個不良品對用客戶就是百分百不良
货号 | 体积ml | 误差±ml | 螺纹GL | 个/PK |
H300030 | 10 | | 18 | 1 |
H300031 | 25 | | 18 | 1 |
H300032 | 50 | | 18 | 1 |
H300033 | 100 | | 18 | 1 |
H300034 | 250 | | 25 | 1 |
H300035 | 500 | | 25 | 1 |
MHA是当今世界高压球阀技术的领导者,也是世界上最大的专业高压球阀公司之一。
MHA高压球阀已有超过六十年的历史。产品主要包括 高压球阀 和 针形调节阀 两个系列。目前能提供压力最高达180 Mpa,最低和最高温度从-196。C 到 500。C的高压球阀。美尔基安球阀以其独到的密封技术而领先,产品可用于甚至是苛刻和剧毒的介质。
MHA在欧洲是博世力士乐的液压球阀的主要供应商。MHA也是卡特彼勒多年来的主要供应商。在化工和工业气体领域,我们已多年为拜耳,巴斯夫和林德,法液空,比欧西等提供用于危险介质和高压气体的球阀产品。
MHA的高压球阀的客户目前遍布世界上三十多个国家,已经非常广泛地应用在工业液压设备, 化工设备,船舶液压系统, 天然气、煤气、氧气生产和传输系统,工业管道建设,矿山液压系统,电厂和反应堆建设,运输管路和供应管路,车辆与工程机械等行业。
德国MHA阀门(主要产品)二通高压球阀:KH-CETOP,BKH-SAEFS,KHZ-SAE公制螺纹,KH-ISO,BKH-AS,BKH-F,BKH-AS,MKH-AS,多路高压球阀:3KH,BK3K-SAE,BK3,4KH,BK3-S,BK3,BK3K-SAE,组合高压球阀:3KH/4KH手柄位于上方,BK3,BKH,3KH/4KH手柄位于中央,MKH板式高压球阀:MPKH3/MPKH4,BEKH3,BEKH,PK3,PKH,PK3-S特殊高压球阀:BKH带螺纹接头,BKH,MKHT,BKHP800,KH-SAE带SAE接头,MKH流量控制阀:RVP,RV,NDRVP,NDRV,NDVE,NDVP,NDV
配件:SAE法兰接头,锁止装置,操作手柄,ISO法兰接头,机械极限开关,执行器,制动器等MHA代理MHA厂家MHA经销MHA价格
*产品规格*
Panasonic松下防紫外线黄灯管 FL20S.Y-F
管长:580mm 电压:110/220V 产地:日本
*友情链接*
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*实物拍摄*
*相关资料*
1.特点:波长500nm以下的光被抑制不会发射,有效隔离紫外线,最适合使用在存放感光材料的场所,将黄色合成树脂被膜覆在玻璃管上,当灯管遭受不当外力损害破裂时,能有效防止玻璃碎片飞散,特别适用于电子厂及无尘室,以黄色防紫外线灯管40W为例,亮度达2450lm,寿命更长,达10000小时,环保又省电。
2.适用于存放感光材料场所:IC半导体电子厂,电子液晶面板厂,Notebook,PDA,数位相机摄影机,TFT,STN,OLED行动电话制造厂,研发实验室,无尘室等场所。
GMP洁净车间,洁净厂房,医疗器械生产用洁净厂房整体设计、施工、建造
关于医疗器械生产用洁净厂房建设的要求
《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》已实施近两年,2011年将实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》,在日常监管过程中,发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。为此,现提出洁净厂房的建设要求如下:
一、目前涉及的标准和工作文件1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范;2、YY/T 0567.1-2005 医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求;3、YY/T 0567.2-2005 医疗产品的无菌加工 第2部分 过滤;4、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范;5、《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》中附录A;6、《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(国食药监械[2009]835号);7、《关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(国食药监械[2009]836号)。
二、选址的要求1、厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源,还宜远离交通干道、货场等。2、厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。3、厂区的总体布局要合理:不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。
三、洁净室(区)的布局要求按照YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室(区)设计中要注意以下方面的内容:1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。必须配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗),除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,洁净车间的面积应在基本要求前提下,与生产规模相适应。2、按空气洁净度级别,可以写成按人流方向,从低到高;车间是从内向外,由高到低。3、同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染 1)生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响; 2)不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染措施,物料的传送通过双层传递窗。4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量,应取下列最大值:1)补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量;2)室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。 5、洁净室人均面积应不少于4㎡(除走廊、设备等物品外),有安全的操作区域。 6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行,与相邻区或保持相对负压,并符合防护要求。7、应标明回风、送风及制水管道的走向。
四、温、湿度的要求1、与生产工艺要求相适应。2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、 三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。3、人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。
五、常用的监测设备风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等,
六、无菌检测室的要求洁净厂房必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。
七、第三方检测机构的环境检测报告提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告,检测报告须附平面图,标明各房间面积。1、检测的项目暂为六项:温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。2、检测的部位有:(1)生产车间:人员净化室;物料净化室;缓冲区;产品工序要求的用室;工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。(2)、无菌检测室。
八、需洁净厂房生产的医疗器械产品目录 要求 a)植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。 举例 1.植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。 2.介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。
b)植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。 举例 1.植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药器、人工乳房等。 2.与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、外科手套等。 3.与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。 4.骨接触器械:骨内器械、人工骨等。
c)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行。 举例 1.与损伤表面接触:烧伤或创伤敷料、医用脱脂棉、脱脂纱布,一次性使用无菌手术用品如手术垫单、手术衣、医用口罩等。 2.与粘膜接触:无菌导尿管、气管插管、宫内节育器、人体润滑剂等。
d)与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应在不低于300,000洁净室(区)内生产。 举例 1.直接接触:如给药器、人工乳房、导尿管等的初包装材料。 2.不直接接触:如输液器、输血器、注射器等的初包装材料。
e)对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应在10000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。 举例 1.如血袋生产中的抗凝剂、保养液的灌装,液体产品的无菌制备及灌装。 2.血管支架的压握、涂药。
备注:无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至限的生产技术,以医疗器械不受污染或能排除污染。无菌:产品上无存活微生物的状态。灭菌:用以使产品无任何形式的存活微生物的确认过的过程。无菌加工:在受控的环境中进行产品的无菌制备及产品的无菌灌装。该环境的空气供应、材料、设备和人员都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。无菌医疗器具:是指任何标明了“无菌”的医疗器械。注:洁净车间内必须包含洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等。需净化条件下生产的产品:是指最终使用时要求无菌或灭菌的产品。
标准配置: 腰 带 夹中文说明书USB数据线